白血病干細(xì)胞是與白血病發(fā)生、發(fā)展和復(fù)發(fā)有關(guān)的一群細(xì)胞，在白血病干細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)新的治療靶點對于徹底治愈白血病有至關(guān)重要的意義。最近來自上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院的鄭俊克和陳國強院士等人在白血病干細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)了一個高表達的基因，并揭示了該基因參與白血病發(fā)生的重要機制。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊JCI上。

在這篇報道中，研究人員發(fā)現(xiàn)JAM3（junctional adhesion molecular 3）在小鼠和人的白血病干細(xì)胞中高水平表達，在MLL-AF9誘導(dǎo)的小鼠急性髓系白血病模型的系列移植過程中清除Jam3能夠幾乎完全阻止白血病的發(fā)生過程。相比之下，jam3缺失并不會影響小鼠造血干細(xì)胞的功能。

除此之外，研究人員還發(fā)現(xiàn)敲低JAM3會導(dǎo)致人白血病細(xì)胞系和原代白血病干細(xì)胞的增殖受到抑制。機制研究表明JAM3能夠直接與LRP5發(fā)生相互作用激活下游的PDK1/AKT信號途徑，隨后GSK3β發(fā)生下調(diào)，β-catenin/CCND1信號途徑發(fā)生激活，以維持白血病干細(xì)胞的自我更新能力和進入細(xì)胞周期的能力。

綜上所述，該研究表明JAM3是白血病干細(xì)胞的一個功能性標(biāo)志物，能夠通過LRP5/PDK1/AKT/GSK3β/β-catenin/CCND1信號途徑維持白血病干細(xì)胞的干性，而非通過其在細(xì)胞連接和遷移方面的經(jīng)典功能。JAM3可能是清除白血病干細(xì)胞的一個理想治療靶點，同時不影響正常的造血過程。