中國虎網(wǎng) 2019/5/29 0:00:00 來源:
未知
紐約大學的研究人員和該大學生物項目的同事開發(fā)并研究了五種新型金屬-有機雜化打結(jié)分子的生物活性，它們被稱為金屬-有機三葉結(jié)(M-TKs)。這些分子可以有效地將金屬傳遞給癌細胞，顯示出作為一種新型抗癌藥物的潛力。
這項研究發(fā)表在《Chemical Science》上，由化學教授Ali Trabolsi領(lǐng)導研究科學家Farah Benyettou和Thirumurugan Prakasam 一起完成，Trabolsi表示這些納米級、水溶性的M-TKs在體外六個癌癥細胞系和體內(nèi)斑馬魚胚胎中顯示出了較高的活性。
圖片來源：Chemical Science
M-TKs由一對單的螯合配體自組裝形成，非癌癥細胞在體外均耐受良好嗎，但在耐受順鉑的人類癌癥細胞和斑馬魚胚胎中的毒性高于順鉑。在培養(yǎng)的細胞中，M-TKs引入活性氧(ROS)，可以破壞癌細胞的線粒體，但不破壞細胞核DNA或細胞膜。
Trabolsi說："M-TKs的細胞毒性和廣泛的結(jié)構(gòu)變異范圍表明了合成金屬-有機結(jié)作為藥物設計和開發(fā)的一個新的化學領(lǐng)域的潛力。開發(fā)新的癌癥療法有很大的前景，可以補充現(xiàn)有的化療方案--目前近一半的癌癥患者接受化療時使用的化療方案。"
由Thirumurugan Prakasam合成的M-TKs，在許多情況下，比之前報道的順鉑和其他金屬復合物具有更強的抗癌活性。
這個藥物主要的遞送途徑為大胞飲作用和小洞蛋白和網(wǎng)格蛋白介導的內(nèi)吞作用，它們在癌細胞中都比在正常細胞中更為活躍。順鉑等小分子通過擴散穿透細胞，在體外對腫瘤的選擇性較差。研究人員假設，他們開發(fā)的分子對健康細胞的毒性較小，因為它們的內(nèi)在化程度較低。
在開發(fā)M-TKs的下一階段，研究工作將集中于M-TKs的作用機制，以確定其ROS介導的毒性是否涉及特定的細胞內(nèi)靶點。
這些發(fā)現(xiàn)證實了研究這些化合物對整個脊椎動物的影響的可行性，因為斑馬魚對M-TKs具有很好的耐受性，而且似乎可以選擇性地攻擊分裂細胞。
參考資料：Farah Benyettou et al. Potent and selective in vitro and in vivo antiproliferative effects of metal-organic trefoil knots. Chemical Science (2019). DOI：10.1039/C9SC01218D
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