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美FDA發(fā)布加強(qiáng)藥品安全數(shù)據(jù)規(guī)則

中國(guó)虎網(wǎng) 2010/11/15 0:00:00 來(lái)源: 未知
   FDA近日發(fā)布一項(xiàng)新規(guī)則,旨在加強(qiáng)這家機(jī)構(gòu)得到的處于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)性藥品或醫(yī)療產(chǎn)品安全信息質(zhì)量。
 
  新規(guī)則要求,發(fā)起新藥或醫(yī)療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的公司在意識(shí)到某些安全問(wèn)題之后,應(yīng)于15日之內(nèi)向FDA報(bào)告,這些安全問(wèn)題包括“顯示對(duì)研究對(duì)象有重大風(fēng)險(xiǎn)”或?qū)χ委熡懈哂陬A(yù)期的嚴(yán)重疑似不良反應(yīng)。
 
  此外,這項(xiàng)將于2011年3月28日生效的規(guī)則澄清了不良反應(yīng)是否應(yīng)在首次發(fā)生或多次發(fā)生后報(bào)告,對(duì)制藥公司報(bào)告不良反應(yīng)的方式進(jìn)行了改進(jìn)。
 
  根據(jù)舊的規(guī)則,新藥臨床試驗(yàn)發(fā)起方往往提交包括太多缺乏適當(dāng)內(nèi)容的不必要信息。例如,按照舊規(guī)則,即便那些不良反應(yīng)與潛在疾病有關(guān)而不是與藥物有關(guān),制藥公司也將其報(bào)告為嚴(yán)重不良反應(yīng)。
 
   “嘗試對(duì)這些缺乏必要內(nèi)容的報(bào)告進(jìn)行評(píng)審耗費(fèi)了FDA、審查人員和倫理委員會(huì)的資源,使得他們從其他活動(dòng)中分心?!盕DA在公布的一份文件中指出。新規(guī)則旨在盡量減少不必要的數(shù)據(jù)、增加FDA收到的對(duì)新藥有意義和有用的數(shù)據(jù)量同時(shí)也使FDA安全報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際組織一致。
 
  考慮到新規(guī)則旨在澄清目前的報(bào)告要求FDA預(yù)期新藥臨床試驗(yàn)發(fā)起方不必做重大變化。同時(shí),FDA表示這項(xiàng)規(guī)則將有助于簡(jiǎn)化該監(jiān)管機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)受到質(zhì)疑的產(chǎn)品安全信號(hào)的程序。
 
  FDA藥物評(píng)價(jià)和研究中心負(fù)責(zé)醫(yī)療政策的副主任雷切爾•貝爾曼表示這項(xiàng)新規(guī)則將“加快FDA對(duì)關(guān)鍵性安全信息的評(píng)審并幫助這家機(jī)構(gòu)監(jiān)測(cè)”處于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)性藥品或生物制品安全。這項(xiàng)新規(guī)則也“將更好地保護(hù)臨床試驗(yàn)招募的人員?!必悹柭a(bǔ)充道。
 
  該規(guī)則還修改了有關(guān)定義和報(bào)告標(biāo)準(zhǔn),與人用藥物注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)議ICH)和世界衛(wèi)生組織的國(guó)際醫(yī)學(xué)組織理事會(huì)定義和報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)更為一致。這些變化旨在幫助確保協(xié)調(diào)全球范圍內(nèi)進(jìn)行的臨床試驗(yàn)報(bào)告,F(xiàn)DA在一份聲明中表示。姚立新)
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