據(jù)臺灣媒體報道，第六次陳江會昨（20）日舉行會前預備性磋商，在“兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生合作協(xié)議”部分，雙方將具體針對新藥及醫(yī)材的臨床試驗，建立一套符合世界市場的標準，進而縮短臺灣產(chǎn)品進軍大陸的審查流程。

?；鶗倍麻L兼秘書長高孔廉指出，兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生合作協(xié)議雙方已達成共識，并確認文本，如期提交今日陳江會上；雙方同意簽署協(xié)議后，未來將由雙方共同成立平臺，監(jiān)督醫(yī)藥協(xié)議在內(nèi)共15項協(xié)議的執(zhí)行進度，盡可能一年內(nèi)落實。

兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生合作協(xié)議包含“傳染病防治”、“醫(yī)藥品安全管理及研發(fā)”、“中藥材安全管理及中醫(yī)藥研究”和“緊急救治”等四大方向，條文數(shù)量超出過去已簽署的14項協(xié)議，且最具市場潛力。

生醫(yī)業(yè)者最關(guān)心的“醫(yī)藥品安全管理及研發(fā)”、“中藥材安全管理及中醫(yī)藥研究”兩大項目，其中，醫(yī)藥品研發(fā)涉及臺灣業(yè)者能否進軍大陸市場的臨床試驗相互合作，中藥材則涉及大陸產(chǎn)品進軍臺灣對產(chǎn)業(yè)沖擊及民眾健康安全疑慮。

與會人士透露，昨日預備性磋商中，焦點著重在新藥開發(fā)與醫(yī)材臨床試驗相互合作，并未觸及學名藥、保健食品、美妝品。