●自2004年開始，法國政府采取措施保護(hù)制藥企業(yè)，出資20億歐元（合31億美元）促進(jìn)新藥研發(fā)，欲逐步恢復(fù)歐洲在全球新藥研發(fā)中的中心地位。
●2008年，盡管在金融危機(jī)的影響下經(jīng)濟(jì)發(fā)展放緩，但生物
藥品研究公司在新藥和疫苗上的研發(fā)投入?yún)s創(chuàng)造了652億美元的新紀(jì)錄，與2007年相比新增投入20億美元。
●據(jù)美國研發(fā)型制藥企業(yè)協(xié)會與美國博樂公司的數(shù)據(jù)顯示，截至2008年，美國制藥研發(fā)投入已經(jīng)連續(xù)增長了逾26個年頭。
●全球藥物創(chuàng)新投資主要來自歐美等發(fā)達(dá)國家，一些原創(chuàng)型制藥公司新藥研發(fā)投入甚至超過公司銷售額的20%。
●2009年5月18日，歐盟宣布了首批l5項致力于克服“藥物研發(fā)流程中研究瓶頸”的歐洲創(chuàng)新藥物行動（innovative medicine initiative，IMI）。15個項目研究為期5年，獲得經(jīng)費共計2.46歐元，其中歐盟資助經(jīng)費1.1億歐元，歐洲制藥工業(yè)提供經(jīng)費1.36億歐元。
——摘自中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)信息研究所張黎黎、林蕓鋒、田玲發(fā)表《全球新藥研發(fā)現(xiàn)狀與部分國家研發(fā)策略簡析》一文
●新藥研發(fā)周期長、投人大、風(fēng)險高。一個新藥從研發(fā)到上市一般歷時12～15年，至少要投入10億～12億美元。近年來，全球每年推出約25～30個創(chuàng)新藥物，其中70%～80%是美國研發(fā)成功的。
●美國在生物
醫(yī)藥及其產(chǎn)業(yè)化方面占據(jù)著世界領(lǐng)先地位，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已成為美國高技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的核心動力之一。美國擁有世界約一半的生物醫(yī)藥公司和一半的生物醫(yī)藥專利。美國生物醫(yī)藥產(chǎn)品銷售額占全球生物醫(yī)藥產(chǎn)品市場的90%以上。
●2006年，全美生物醫(yī)藥的銷售額達(dá)到720億美元，是歐洲的6倍.是亞太地區(qū)的25倍；在生物醫(yī)藥領(lǐng)域研發(fā)投入190億美元。是歐洲的4倍.是亞太地區(qū)的60倍。
●美國國立衛(wèi)生研究院在生命科學(xué)領(lǐng)域所投入的經(jīng)費從1998年的130億美元猛增到2005年的279億美元，占美國非國防研究預(yù)算支出的比重由32%提高到了49%.在聯(lián)邦政府的研究預(yù)算中僅次于軍事科技。
●輝瑞公司一年投入研發(fā)經(jīng)費為74億美元，大大超過我國所有制藥
企業(yè)研發(fā)經(jīng)費的總和。輝瑞公司相當(dāng)數(shù)量的研發(fā)新藥都成為重磅炮彈，有8種藥品全球年銷量超過10億美元.其中，用于治療高血脂癥的立普妥年銷售額達(dá)130億美元.男科治療藥物萬艾可年銷售額達(dá)60億美元左右。
——江蘇省科學(xué)技術(shù)廳副廳長曹蘇民、江蘇省科學(xué)技術(shù)廳社會發(fā)展處副處長酈雅芳刊載在2009年3月《江蘇科技信息》的《美國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及思考》一文
●我國97%以上藥品是仿制外國的品種；
●銷售前20位醫(yī)藥企業(yè)總和580億元人民幣，我國不及國際第10位制藥企業(yè)的年銷售額；
●2004年，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)銷售總額才3254億元人民幣，僅相當(dāng)于發(fā)達(dá)國家一個大制藥公司的規(guī)模；
●我國創(chuàng)新能力弱，缺少具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物，缺少質(zhì)量可控、療效清楚的現(xiàn)代中藥；
●創(chuàng)新體系不健全，規(guī)范化、
標(biāo)準(zhǔn)化程度較低，創(chuàng)新能力弱，自主創(chuàng)新產(chǎn)品少，不具備全面參與國際新藥研發(fā)競爭的能力，制約新藥進(jìn)入國際醫(yī)藥主流市場；
●我國產(chǎn)品出口以原料藥，甚至化工原料為主，經(jīng)濟(jì)附加值低，中藥以原
藥材、初級產(chǎn)品、食品添加劑出口為主，技術(shù)附加值較高的新制劑、新劑型處于落后狀態(tài)
——摘自中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所研究員庾石山《我國未來新藥研發(fā)模式與格局變化分析》一文
【編者按】
據(jù)IMS數(shù)據(jù)顯示，新興藥品市場2011年預(yù)計將會增長15%～17%，市場規(guī)模有望達(dá)到1800億美元，而2014年前，將近2500億美元的專利藥失去保護(hù)，且到2013年，新興市場對全球藥品銷售增長的奉獻(xiàn)有望達(dá)到48%。相關(guān)專家表示，一個新的“藥市藍(lán)?！币呀?jīng)形成。
現(xiàn)今，全球醫(yī)藥市場繼續(xù)保持快速增長，發(fā)展態(tài)勢良好，但是發(fā)達(dá)國家、大型跨國制藥公司仍占據(jù)著市場競爭絕對優(yōu)勢的地位。
近年來，藥品市場結(jié)構(gòu)出現(xiàn)了新的變化，生物藥、天然藥物、新型釋藥系統(tǒng)的研發(fā)受到廣泛關(guān)注。在新藥研發(fā)領(lǐng)域，競爭更是異常激烈，研發(fā)投入不斷增加。同時，而生命科學(xué)成果和多學(xué)科技術(shù)迅速應(yīng)用于新藥領(lǐng)域，新藥創(chuàng)制技術(shù)得以快速發(fā)展。
然而長期以來，世界生物技術(shù)的專利90%以上掌握在歐美日“三駕馬車”手中。生物技術(shù)是世界上研究密集程度最高的產(chǎn)業(yè)之一，技術(shù)創(chuàng)新周期較長，“十一五”期間生物技術(shù)還不能完全替代信息技術(shù)產(chǎn)業(yè)的主導(dǎo)地位，但“十一五”是生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展的前期。
近10年來，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展速度平均超過GDP增長速度的2倍，但我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展能級和集約化程度還比較低，表現(xiàn)在技術(shù)創(chuàng)新弱、產(chǎn)品市場規(guī)模小、技術(shù)轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化效率低、競爭力不強(qiáng)、資源利用和經(jīng)濟(jì)效益較低等。
如今，在眾多扶持政策出臺之后，未來5年我國“重大新藥創(chuàng)制”專項將獲中央財政下?lián)苜Y金100億元，配套資金300億元。專項戰(zhàn)略重點包括創(chuàng)新藥物研究開發(fā)、藥物大品種技術(shù)改造、創(chuàng)新藥物研究開發(fā)技術(shù)平臺建設(shè)、企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地、新藥技術(shù)開發(fā)關(guān)鍵技術(shù)研究和國際合作項目。
可是，作為一個97%以上藥品都是仿制外國品種的國度，我們將何以承載新的機(jī)遇和挑戰(zhàn)帶給我們的“重錘”？