中國(guó)虎網(wǎng) 2011/12/21 0:00:00 來(lái)源:
未知
美國(guó)是全球最大的
保健食品市場(chǎng)，其保健食品的品種多得不可勝數(shù)。但美國(guó)的保健食品并不像我國(guó)那樣需要嚴(yán)格審批后才能上市，而是由生產(chǎn)商自行生產(chǎn)和投放市場(chǎng)，F(xiàn)DA僅負(fù)責(zé)事后監(jiān)督產(chǎn)品的安全性問題。在美國(guó)，只要生產(chǎn)生產(chǎn)商能夠提供其原料對(duì)人體無(wú)毒無(wú)害的證明即可將其用于保健食品（膳食補(bǔ)充劑）生產(chǎn)。所以很多產(chǎn)品其實(shí)應(yīng)該屬于
藥品范疇，但在美國(guó)卻能以膳食補(bǔ)充劑名義上市。這類產(chǎn)品包括褪黑激素、銀杏葉制劑、黑升麻、積雪草制劑、氨基葡萄糖制劑等等。美國(guó)市場(chǎng)上保健食品的質(zhì)量良莠不齊。據(jù)報(bào)道，美國(guó)平均每年發(fā)生5萬(wàn)多起服用保健食品出現(xiàn)
不良反應(yīng)時(shí)間。有鑒于此，美國(guó)國(guó)會(huì)“政府職能監(jiān)督辦公室”在不久前起草了一份報(bào)告遞交給國(guó)會(huì)參眾兩院，要求國(guó)會(huì)督促FDA加強(qiáng)對(duì)該國(guó)保健食品的監(jiān)管工作。
該報(bào)告提出FDA的工作存在以下缺陷：
1、FDA對(duì)于食品生產(chǎn)商生產(chǎn)的保健食品的信息了解不深入；
2、FDA對(duì)進(jìn)口外國(guó)保健食品原料的信息了解不充分；
3、FDA對(duì)保健食品中問題產(chǎn)品的撤市工作抓得不緊，導(dǎo)致媒體報(bào)道了某些品牌的保健食品出了問題，但仍能繼續(xù)留在市場(chǎng)上；
4、FDA必須做更多工作，以使廣大公眾對(duì)市場(chǎng)上得保健食品有更多了解。
值得關(guān)注的是，美國(guó)國(guó)會(huì)政府職能監(jiān)督辦公室還在報(bào)告中為FDA列出了今后擬加強(qiáng)保健食品監(jiān)管的三大措施：
其一、FDA應(yīng)立即著手組建一個(gè)專家委員會(huì)，該委員會(huì)的主要職責(zé)是一旦某一新原料被用于生產(chǎn)保健食品，委員會(huì)應(yīng)事先討論該新原料的安全性和是否對(duì)人體存在潛在危害。如該原料已決定被用作保健食品原料，應(yīng)制定相關(guān)質(zhì)量
標(biāo)準(zhǔn)（檢驗(yàn)方法）。
其二、FDA應(yīng)制定一個(gè)有關(guān)保健食品的生產(chǎn)規(guī)范，指導(dǎo)生產(chǎn)商哪些原料可用作生產(chǎn)保健食品以及廠商應(yīng)如實(shí)將添加的原料名稱告知消費(fèi)者。
其三、FDA今后將加大對(duì)公眾的宣傳教育力度，以使廣大消費(fèi)者能充分認(rèn)識(shí)保健品的安全性、有效性和其作用的有限性
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