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FDA批準(zhǔn)新藥概況

中國(guó)虎網(wǎng) 2012/2/6 0:00:00 來(lái)源: 未知
從FDA網(wǎng)站獲悉,2012年1月批出生物制劑新藥1個(gè),新分子實(shí)體(NME)藥品3個(gè),新劑型藥品3個(gè)。涉及輝瑞、基因泰克、GILEAD等多家醫(yī)藥企業(yè)
 
  表:2012年1月FDA批準(zhǔn)新藥
商品名
通用名(中文)
公司
規(guī)格
劑型
批準(zhǔn)類型
批準(zhǔn)日期
VORAXAZE
GLUCARPIDASE
BTG INTERNATIONAL
1000單位
注射劑
生物制劑
1月17日
VIREAD
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE(富馬酸替諾福韋二吡呋酯)
GILEAD
40MG
口服粉劑
新劑型
1月18日
ZETONNA
CICLESONIDE(環(huán)索奈德)
NYCOMED
74MCG
鼻用制劑
新劑型
1月20日
PICATO
INGENOL MEBUTATE
LEO PHARMA
0.015%
外用凝膠
新分子實(shí)體(NME)
1月23日
BYDUREON
EXENATIDE(艾塞那肽)
AMYLIN
2mg
長(zhǎng)效注射劑
新劑型
1月27日
INLYTA
AXITINIB(阿西替尼)
PFIZER(輝瑞)
1mg;5mg
片劑
新分子實(shí)體(NME)
1月27日
ERIVEDGE
VISMODEGIB
GENENTECH
150MG
膠囊
 
1月30日
KALYDECO
IVACAFTOR
VERTEX PHARMS
150MG
片劑
新分子實(shí)體(NME)
1月31日
 
  VORAXAZE用于甲氨蝶呤清除延遲的患者,以降低其體內(nèi)毒性血漿甲氨蝶呤濃度,這種清除延遲可由患者腎功能損害導(dǎo)致。該產(chǎn)品為生物制劑。
 
  VIREAD為GILEAD產(chǎn)品,用于治療艾滋病,原來(lái)劑型為片劑,2012年新批準(zhǔn)劑型為口服粉劑,適合2~12歲兒童服用。VIREAD通過(guò)特制容器,定量將藥品與食物混合,方便患兒吞服。
 
  Zetonna(環(huán)索奈德)鼻氣溶膠噴霧劑用于成人和12歲以上青少年季節(jié)性和常年過(guò)敏性鼻炎對(duì)癥治療。環(huán)索奈德是一種皮質(zhì)類固醇,原來(lái)劑型為手動(dòng)泵噴霧計(jì)量吸入制劑。
 
  PICATO凝膠獲準(zhǔn)用于治療光化性角化病,光化性角化病是一種由累積日光暴露導(dǎo)致的癌前病變,可能進(jìn)展為鱗狀細(xì)胞癌。
 
  BYDUREON(艾塞那肽),普通注射劑的英文商品名為BYETTA,2012年FDA批準(zhǔn)該藥品注射液每周1次緩釋劑型的上市,用于治療2型糖尿病。研究表明,治療24周,艾塞那肽緩釋劑型可較基線降低糖化血紅蛋白1.6%,而每日2次的劑型降低0.9%。該藥最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是惡心、低血糖、嘔吐、腹瀉、緊張不安感、眩暈、頭痛、消化不良、便秘和無(wú)力。
 
  INLYTA(阿西替尼)輝瑞公司產(chǎn)品,用于治療對(duì)其它藥物沒(méi)有應(yīng)答的晚期腎癌(腎細(xì)胞癌)。INLYTA是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑,對(duì)多個(gè)靶點(diǎn)有效,包括VEGF受體1,2和3。最常見(jiàn)不良反應(yīng)包括腹瀉,高血壓,疲勞,食欲下降,惡心。FDA表示,高血壓患者在接受阿西替尼治療之前應(yīng)當(dāng)控制好血壓。
 
  ERIVEDGE由基因泰克公司生產(chǎn),用于治療基底細(xì)胞癌(basal cell carcinoma,BCC),適用于無(wú)法開(kāi)刀或使用化療的癌癥晚期患者,及癌細(xì)胞已經(jīng)擴(kuò)散到其他身體器官的病人?;颊呙咳辗靡淮?。ERIVEDGE藥瓶上的標(biāo)簽警告,此藥若用于孕婦將可能導(dǎo)致嬰兒死亡,它最常見(jiàn)的副作用包括肌肉痙攣,脫發(fā),消瘦,腹瀉,疲勞,改變或喪失味覺(jué),食欲下降,便秘,嘔吐。
 
  KALYDECO用于治療囊腫性纖維化(CF)。每12小時(shí)服用1片。中度和重度肝功能不全患者劑量相應(yīng)減少。與中度或強(qiáng)CYP3A的抑制劑的藥物合用時(shí),減少劑量
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