拉赫博士指出，新型抗癌藥物、疫苗和不斷開發(fā)中的單克隆抗體研究，將變被稱為“絕癥”的晚期癌癥為一種慢性疾病，從而根本上改變對(duì)癌癥治療的觀念。

　　“在獲得診斷之后，腫瘤的發(fā)展一般隨著療法進(jìn)展而消失、復(fù)發(fā)?！?拉赫博士介紹說，古巴和百泰共同研制的Cimavax疫苗叫做重組人表皮生長因子(EGF)偶聯(lián)疫苗。是一種治療性疫苗，能夠針對(duì)為腫瘤擴(kuò)張必需的人表皮生長因子受體(EGF)，阻止腫瘤組織的進(jìn)一步增殖，將腫瘤維持在平穩(wěn)水平，從而將癌癥轉(zhuǎn)化為一種慢性疾病，大大延長患者的存活時(shí)間。

　　這種治療性疫苗在古巴已經(jīng)進(jìn)行了臨床試驗(yàn)，并取得了當(dāng)?shù)厮幬镒?cè)，同時(shí)該疫苗在歐洲、亞洲的多個(gè)國家和地區(qū)也已經(jīng)開展了注冊(cè)臨床試驗(yàn)，部分前期結(jié)果反響較好。該疫苗在古巴、秘魯已經(jīng)獲得批準(zhǔn)了晚期非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥，并且在前列腺癌、膀胱癌等其他腫瘤中積極進(jìn)行探索。目前正處于向中國進(jìn)行產(chǎn)品轉(zhuǎn)化的階段。作為一期臨床試驗(yàn)的合作方中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長石遠(yuǎn)凱教授證實(shí)，這種新型疫苗今年3月起就將在該醫(yī)院首先進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)。拉赫博士預(yù)計(jì)，經(jīng)過兩年左右的臨床試驗(yàn)階段，這種新型抗肺癌疫苗就將可以投入市場。

　　拉赫博士指出，以前癌癥被認(rèn)為是不治之癥，短期內(nèi)會(huì)造成死亡。現(xiàn)在癌癥逐漸被認(rèn)為是一種可以治療的慢性病，就像是其他慢性病一樣，使癌癥患者可以高質(zhì)量的生活存在許多年。大量的研究數(shù)據(jù)表明：人源化單克隆抗體和治療性疫苗，具有抗腫瘤作用的同時(shí)，有效的減少毒副作用，可以使治療戰(zhàn)略發(fā)生改變。因此，需要新產(chǎn)品和有效的聯(lián)合治療。

　　作為中古生物合作最大的項(xiàng)目，百泰生物藥業(yè)在生物制藥抗癌領(lǐng)域取得了令人矚目的效果，拉赫博士更是盛贊了百泰藥業(yè)的第一個(gè)抗腫瘤新藥“泰欣生”自上市以來的良好業(yè)績。

　　在百泰生物藥業(yè)十年的發(fā)展歷程中，在腫瘤研究和治療領(lǐng)域取得了令人矚目的成果，創(chuàng)造了三個(gè)國內(nèi)“第一”：創(chuàng)建了我國“第一個(gè)”具有世界領(lǐng)先水平的抗體人源化技術(shù)平臺(tái);設(shè)計(jì)建造了我國“第一條”全自動(dòng)大規(guī)模哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)線;研制和開發(fā)了我國“第一個(gè)”治療惡性腫瘤的基因重組人源化單克隆抗泰欣生。

　　據(jù)統(tǒng)計(jì)，已有超過萬名中國患者在接受泰欣生的治療中受益。百泰生物藥業(yè)有限公司董事長白先宏在接受科技日?qǐng)?bào)社記者采訪時(shí)透露，泰欣生先后獲得中國國家食品藥品監(jiān)督管理局在肺癌、食道癌、腸癌、胃癌、肝癌以及神經(jīng)膠質(zhì)瘤等領(lǐng)域進(jìn)行臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。對(duì)這種產(chǎn)品持續(xù)增長的需求，使百泰公司決定擴(kuò)大生產(chǎn)能力，如今正在對(duì)廠房進(jìn)行投資擴(kuò)建，建成后產(chǎn)量將是目前的三倍。此外，百泰生物藥業(yè)公司還將引入其他單克隆抗體和治療疫苗的生產(chǎn)，而由該公司自主研發(fā)的革新產(chǎn)品也正在中國-古巴聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室研發(fā)當(dāng)中。