近幾年，世界各國對中醫(yī)藥的需求日益增長，我國的中藥材以及相關(guān)產(chǎn)品的出口量也逐年增加。與此同時，各個國家針對中藥材實施的技術(shù)性貿(mào)易措施也日漸升級，我國中藥類產(chǎn)品的出口受到了國際市場的諸多限制。   　　目前國外針對中藥材的技術(shù)性貿(mào)易措施主要集中在重金屬、農(nóng)藥殘留和微生物限量方面，成為制約我國中藥產(chǎn)品出口的最主要因素。德國近幾年不斷修正《藥品法》，并規(guī)定中草藥成品藥物必須符合與其他成品藥物相同的質(zhì)量、安全和療效標(biāo)準(zhǔn)，進口原料藥材需要檢測重金屬、農(nóng)藥殘留和微生物等指標(biāo)；美國把中成藥納入膳食補充劑管理，要求出口企業(yè)必須嚴(yán)格控制有害元素砷、汞、鉛、鎘等的含量；日本、韓國、新加坡等亞洲國家作為我國中藥出口的傳統(tǒng)國家，對于進口藥材的很多品種也都要進行重金屬、農(nóng)藥殘留、微生物等指標(biāo)的檢測。例如韓國于2010年更新發(fā)布《中藥的殘留、污染物標(biāo)準(zhǔn)及試驗方法》，對265種中藥材的二氧化硫殘留量作出了統(tǒng)一的限量規(guī)定，含量必須在30mg/kg以下，并在今年更新了部分中藥材中重金屬鎘的限量；今年7月份，我國臺灣地區(qū)對輸臺紅棗等10種中藥材實施“源頭管理”和“邊境管理”新措施，并對這10種藥材的敏感重金屬和藥殘限量作出新規(guī)定，進一步提高了進口門檻。   　　檢驗檢疫部門提醒出口企業(yè)：要加強源頭管理和選材，改變使用硫磺熏蒸等不科學(xué)的生產(chǎn)工藝，嚴(yán)格控制殘留農(nóng)藥等不純物或容易引起副作用的物質(zhì)。