筆者6日從中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院獲悉，該院科研人員成功合成了一種能抑制HIV發(fā)病和腫瘤生長(zhǎng)的天然產(chǎn)物。   　　對(duì)于感染了HIV病毒的人，抑制其演化成艾滋病是世界性課題。正常人感染了艾滋病病毒后，一般會(huì)經(jīng)過(guò)幾個(gè)月至十幾年的無(wú)癥狀潛伏期，考慮到艾滋病潛伏期的長(zhǎng)短個(gè)體差異極大，人體感染艾滋病后需經(jīng)過(guò)半年至20年才會(huì)發(fā)病。   　　據(jù)該項(xiàng)目研究負(fù)責(zé)人邱發(fā)洋博士介紹，這種成功合成的物質(zhì)是萜類天然產(chǎn)物（-）-Terpestacin，它可以抑制導(dǎo)致HIV病灶的細(xì)胞合胞體的形成，即或能抑制HIV的發(fā)病。   　　邱發(fā)洋強(qiáng)調(diào)，細(xì)胞感染HIV后，釋放大量的病毒，而病毒表面的膜蛋白會(huì)引起T細(xì)胞形成合胞體，導(dǎo)致?lián)?fù)身體“防御衛(wèi)士”的某種淋巴細(xì)胞大量死亡，此時(shí)就會(huì)出現(xiàn)艾滋病的癥狀。因此抑制細(xì)胞合胞體的產(chǎn)生，就有可能延遲或抑制由HIV導(dǎo)致的艾滋病。   　　同時(shí)，天然產(chǎn)物（-）-Terpestacin還具有抑制血管增生的作用。血管中的堿性纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子能誘導(dǎo)血管生成，天然產(chǎn)物（-）-Terpestacin則能抑制堿性纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子的作用。因此，它能抑制細(xì)胞的增生、轉(zhuǎn)移和浸潤(rùn)，從而達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)的效果。   　　該化合物被認(rèn)為是一種非常有前景的抗癌和抗HIV的先導(dǎo)化合物，但合成這種天然產(chǎn)物的困難在于它化學(xué)結(jié)構(gòu)的特殊性。據(jù)悉，該分子是許多世界著名大學(xué)如哈佛大學(xué)、斯坦福大學(xué)、麻省理工學(xué)院、夏威夷大學(xué)及日本的早稻田大學(xué)等的研究對(duì)象，但目前所報(bào)道的合成路線的效率普遍較低。目前國(guó)際上所報(bào)道的合成方法的總產(chǎn)率一般在百分之一以下，且一次只能合成幾毫克產(chǎn)品，而邱發(fā)洋團(tuán)隊(duì)的總產(chǎn)率可達(dá)6%，且一次就可以獲得一克左右產(chǎn)量。   　　據(jù)邱發(fā)洋介紹，他們使用的是兩種廉價(jià)且常見(jiàn)的商業(yè)原料作為起始原料，即左旋香芹酮和全反式-金合歡醇，兩者都屬于香料，例如左旋香芹酮，是一種淡黃色澄清液體，用于食品如口香糖等，是橡皮糖調(diào)和香料的主要原料，也用于醫(yī)藥，做泥敷劑、口腔清涼劑、調(diào)味香料以及牙膏等的調(diào)和香料。   　　雖然邱發(fā)洋研究組所研究的合成方法，僅涉及廉價(jià)試劑和常規(guī)反應(yīng)，便于實(shí)驗(yàn)室較大規(guī)模合成，且已經(jīng)比國(guó)際上使用的方法的效果要好很多，但還是需要幾萬(wàn)元才能合成一克產(chǎn)品。目前，其研究組正在研究合成效率更高的第二代全合成，以便進(jìn)一步提高合成效率，降低成本，獲取更多的生物活性數(shù)據(jù)和更多的生物學(xué)信息。他們希望未來(lái)努力將此化合物開(kāi)發(fā)成為一個(gè)能抗癌癥或艾滋病的新藥。（楊薇朱丹萍）