“國際新藥研發(fā)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)高峰論壇”18日在湖北武漢開幕。論壇旨在為華中地區(qū)臨床研究人員帶來國際最新趨勢，增強(qiáng)臨床研究者的實際操作能力，推進(jìn)華中地區(qū)藥物臨床試驗的研究水平，提升臨床研究規(guī)范化水平，協(xié)助培養(yǎng)本地科研人才。   　　論壇對藥物研發(fā)的核心理念、組織架構(gòu)、臨床實驗的定義特征、臨床實驗研究終點設(shè)置、臨床實驗受試者管理、臨床實驗中對質(zhì)量的稽查與視察、獨立第三方監(jiān)察以及臨床實驗用藥和新藥注冊要求等話題進(jìn)行了探討。內(nèi)容涉及領(lǐng)先的臨床試驗理論、全面的藥政要求解讀、一線操作的經(jīng)驗分享和案例討論，以此推動華中地區(qū)臨床研究的規(guī)范化水平。   　　論壇透露，武漢協(xié)和醫(yī)院將同跨國醫(yī)藥巨頭賽諾菲合作以轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)加速藥物研發(fā)。   　　目前一款新藥的研發(fā)通常會耗時10-12年，花費很大，而在成本投入后，相當(dāng)多的產(chǎn)品會在研發(fā)后期失敗。轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)是近年來國際醫(yī)學(xué)健康領(lǐng)域出現(xiàn)的新概念，倡導(dǎo)以患者為中心，強(qiáng)調(diào)多學(xué)科通力合作，其核心是在研究者和醫(yī)生之間建立有效溝通，將基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與病人需求聯(lián)系起來，將基礎(chǔ)生物醫(yī)學(xué)研究向最有效、最合適的疾病診斷治療和預(yù)防模式轉(zhuǎn)化，彌補(bǔ)基礎(chǔ)實驗與臨床應(yīng)用間的鴻溝。   　　武漢協(xié)和醫(yī)院院長王國斌說，該院在2011年8月成立轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心，整合基礎(chǔ)、臨床、藥學(xué)等學(xué)科資源，加速將科研成果轉(zhuǎn)向臨床的應(yīng)用。此次合作將在醫(yī)院與企業(yè)共同促進(jìn)的基礎(chǔ)上，推動轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)理念在臨床研究中的應(yīng)用。   　　賽諾菲中國研發(fā)中心總裁王勁松說，實踐轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)需要研發(fā)與臨床加強(qiáng)合作，對臨床中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行深入研究，然后將成果快速轉(zhuǎn)向臨床應(yīng)用，以提高醫(yī)療總體水平。（記者歐陽開宇）