膳食補充劑cGMP法規(guī)詳解及實驗室測試標(biāo)準(zhǔn)解析

　　時間：2012年12月20-22日

　　地點：上海

　　NSF膳食補充劑服務(wù)

　　NSF膳食補充劑服務(wù)面向膳食補充劑工業(yè)，關(guān)注質(zhì)量系統(tǒng)的持續(xù)改進(jìn)、提升企業(yè)員工知識水平，提供分析和測試，幫助企業(yè)滿足美國及全球的法規(guī)要求。

　　在NSF，我們杰出的科學(xué)家將與您分享膳食補充劑和制藥工業(yè)的豐富經(jīng)驗和知識。我們的團隊能夠幫助您解決最困難的質(zhì)量控制、方法開發(fā)和法規(guī)符合問題。

　　課程介紹

　　1、美國FDA法案21CFR111的詳解

　　該課程不僅適用于該課程包含F(xiàn)DA法案的全方位深入分析，并根據(jù)最新的警告信中涉及不符合21 CFR 111 GMP的不符合項進(jìn)行案例分析。

　　2、糾正措施管理(CAPA)的講解

　　該課程著重介紹相關(guān)因素和方法，幫助您將cGMP系統(tǒng)中可能出現(xiàn)的不良事件，如客戶投訴，產(chǎn)品不符合要求，不遵守特定操作，供應(yīng)商問題，內(nèi)部審核/第二方或第三方審核結(jié)果等問題轉(zhuǎn)化成良性結(jié)果，確保避免同類問題的再次發(fā)生并強化整個質(zhì)量控制系統(tǒng)。同時，您還將獲知CAPA過程中的關(guān)鍵角色和職責(zé)。

　　3、國際測試標(biāo)準(zhǔn)的解釋

　　該課程通過對各種植提產(chǎn)品質(zhì)量控制相關(guān)的國際測試標(biāo)準(zhǔn)的解釋，針對出口歐美市場的植物提取物企業(yè)，幫助企業(yè)理解如何控制產(chǎn)品質(zhì)量，規(guī)避風(fēng)險。

　　4、實驗室17025質(zhì)量管理行為規(guī)范的解釋

　　該課程通過對實驗室17025質(zhì)量管理行為規(guī)范的解釋，幫助企業(yè)有效管理自有實驗室的正常運作。

　　參加人員

　　質(zhì)量和技術(shù)人員：QA/QC，生產(chǎn)部門，工程部門，法規(guī)事務(wù)部門，實驗室，其他相關(guān)人員；

　　作為21 CFR 111符合性的一部分，膳食補充劑生產(chǎn)人員必須經(jīng)過本次培訓(xùn)課程。在完成課程后，將會發(fā)放結(jié)業(yè)證書

　　您將獲知

　　通過對FAD膳食補充劑cGMP各個法規(guī)章節(jié)的解釋及實例，理解如何符合條款內(nèi)容

　　討論最新的FDA致膳食補充劑企業(yè)的警告信，評估與法規(guī)沖突的不符合項

　　介紹糾正措施管理(CAPA)系統(tǒng)的組成和要點，以及如何回復(fù)FDA的調(diào)查報告

　　膳食補充劑企業(yè)國際測試標(biāo)準(zhǔn)的最新動態(tài)

　　通過實驗室17025規(guī)范有效管理自身企業(yè)

　　課程安排

第一天，12月20日，周四，8:30-16:30

　　培訓(xùn)主題:美國FDA法案21CFR111的詳解

　　授課專家:Lam Keng Siak/藍(lán)欽錫，NSF International培訓(xùn)師

　　內(nèi)容簡介:講解和討論美國膳食補充劑cGMP法規(guī)條款內(nèi)容，通過工廠實例分析膳食補充劑企業(yè)高風(fēng)險區(qū)域的法規(guī)符合性，并根據(jù)最新的FDA警告信中涉及不符合21CFR111 GMP的不符合項進(jìn)行案例分析。

第二天，12月21日，周五，9:00-16:30

　　培訓(xùn)主題:糾正措施管理(CAPA)的講解

　　授課專家:Lam Keng Siak/藍(lán)欽錫先生，NSF International培訓(xùn)師

　　內(nèi)容簡介:簡單介紹膳食補充劑cGMP系統(tǒng)中有效避免不良事件的CAPA的定義、組成和要點，以及如何命名數(shù)據(jù)源，并界定意外事件和處理方法，分析和討論與CAPA過程有關(guān)的活動。

第三天，12月22日，周六，9:00-12:00

　　培訓(xùn)主題:國際測試標(biāo)準(zhǔn)和17025質(zhì)量管理行為規(guī)范的解釋

　　授課專家:柳冬靜女士，NSF中國實驗室經(jīng)理

　　內(nèi)容簡介:通過分析歐美市場對植物提取物行業(yè)的產(chǎn)品要求，詳細(xì)解釋植提產(chǎn)品質(zhì)量控制相關(guān)的國際測試標(biāo)準(zhǔn),并講解實驗室17025質(zhì)量管理行為規(guī)范，以幫助企業(yè)更有效控制質(zhì)量問題和規(guī)避風(fēng)險。

　　主講人

　　Lam Keng Siak/藍(lán)欽錫先生，NSF International培訓(xùn)師

　　Lam Keng Siak藍(lán)欽錫畢業(yè)于新加坡國立大學(xué)理學(xué)士學(xué)位和南洋理工大學(xué)的工商管理碩士學(xué)位。獲得過美國質(zhì)量協(xié)會(ASQ)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范專業(yè)證書(CertifiedPharmaceutical GMPProfessional)。他是新加坡勞動力發(fā)展局認(rèn)證的培訓(xùn)和評估師。

　　他曾在美國藥品公司擔(dān)任亞洲區(qū)域的生產(chǎn)和質(zhì)量主管。他管理的藥廠曾經(jīng)獲得新加坡藥劑理事會的認(rèn)可為GMP培訓(xùn)職場。他擁有超過30年的廣泛制藥工作經(jīng)驗，包括負(fù)責(zé)企業(yè)國內(nèi)外GMP監(jiān)管局的現(xiàn)場檢查。他現(xiàn)擔(dān)任NSF International企業(yè)亞洲區(qū)咨詢顧問專注GMP培訓(xùn)和現(xiàn)場審核的領(lǐng)域。

　　柳冬靜女士，NSF中國實驗室經(jīng)理

　　柳冬靜女士擁有德國Osnabrueck大學(xué)的化學(xué)碩士和北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部的藥物化學(xué)學(xué)士學(xué)位，在化學(xué)、藥品和管理上有10年多的經(jīng)驗?，F(xiàn)任NSF中國實驗室經(jīng)理。

　　若您參加本次培訓(xùn)課程，請將此表填妥后傳真至021-52389971轉(zhuǎn)陳榮卿收，或掃描此表email至achen@nsf.org

　　參會代表信息

 

公司名稱

 

主要聯(lián)系人

姓名

 

電話

 

傳真

 

Email

  參加人員

姓名

職務(wù)

電話

傳真

Email

                             

 

　　課程費用

　?、賑GMP法規(guī)培訓(xùn)費用:RMB 2400元/人(含20日和21日培訓(xùn)教材費、場地費、專家費、午餐費和證書費等)

　?、趯嶒炇夜芾砼嘤?xùn)費用:RMB 600元/人(含22日培訓(xùn)教材費、場地費、專家費和證書費等)

　?、蹍碜∷藜安盥觅M敬請自理。

　　優(yōu)惠信息：

　?、貼SF已有客戶，享有85折；

　　②12月7日之前付款，享有85折；

　?、弁粏挝蝗思叭艘陨蠀⑴c，享有85折。

　　付款方式

　　賬戶名稱:上海禾邦認(rèn)證有限公司

　　開戶行:中國工商銀行上海市延安西路支行

　　賬號: 1001 2786 0901 6252 914

　　注：匯款后，請將銀行匯款底單傳真至我司，021-52389971,或email至achen@nsf.org

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