《藥品經營許可證管理辦法》（以下簡稱6號令）自2004年4月1日實施以來，各地認真貫徹落實，加大藥品經營許可監(jiān)管力度，嚴把經營企業(yè)準入關，取得一定成效。從整體上看情況是好的，但近來也有少數地區(qū)放松了對藥品經營許可工作的管理，甚至有些地區(qū)出現了不按規(guī)定的標準和要求對新開辦藥品經營企業(yè)進行審批的現象。為了加強藥品經營許可監(jiān)督管理工作，促進其健康發(fā)展，現就有關問題通知如下： 一、提高認識，加強監(jiān)管 各省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門要提高認識，從講政治的高度出發(fā)，堅持“三個代表”重要思想，堅持科學發(fā)展觀，充分認識保證人民用藥安全有效的重要性，正確處理好嚴格監(jiān)管與促進發(fā)展的關系。 幾年來我們認真貫徹《藥品管理法》，嚴格加強對藥品經營企業(yè)的管理，通過開展藥品經營企業(yè)換證和監(jiān)督實施GSP工作，淘汰了一批不符合條件的經營企業(yè)，使藥品流通秩序有了一定的好轉。6號令的出臺是為了更有效的加強監(jiān)管，提高藥品經營企業(yè)的整體素質和質量管理水平，進一步的淘汰落后。 近來個別地區(qū)片面理解發(fā)展，盲目追求經營企業(yè)數量，忽略了市場經濟必須在法律法規(guī)的規(guī)則下才能健康發(fā)展的原則，降低經營企業(yè)開辦標準，甚至出現攀比數量之風。這種做法從長遠來看，不但不能促進地方經濟發(fā)展，反而會使企業(yè)經營管理水平下降。低水平的開辦藥品經營企業(yè)，不但浪費了社會資源，而且對于加強藥品監(jiān)管，保證人民群眾用藥安全都會帶來極大的難度，是對人民用藥的安全有效不負責任的表現。我們要樹立科學的發(fā)展觀，從發(fā)展的角度來加強監(jiān)管，通過依法嚴格管理，促進藥品流通秩序的進一步好轉，促進藥品經營企業(yè)的平穩(wěn)健康發(fā)展。 二、依法行政，嚴格標準 各地應依照監(jiān)管職能，在法律規(guī)定的范圍內開展許可工作，做到有法必依、執(zhí)法必嚴，保證新開辦藥品經營企業(yè)的質量。一是在新開辦審批中嚴格標準和條件，新開辦藥品經營企業(yè)必須符合6號令的要求；二是新開辦藥品經營企業(yè)必須通過GSP認證，達不到認證標準的，要堅決取消其經營資格。 三、發(fā)展現代物流，整合企業(yè)資源，促使企業(yè)做大做強 發(fā)展藥品現代物流是藥品流通發(fā)展的趨勢，也是我國應對全球醫(yī)藥經濟發(fā)展的重要舉措。發(fā)展藥品現代物流不但能夠促使藥品經營企業(yè)規(guī)模化、規(guī)范化，提高藥品經營企業(yè)的管理水平和效益，同時也能夠進一步規(guī)范藥品流通秩序，提高我國的藥品監(jiān)管水平。為了鼓勵和規(guī)范藥品現代物流的發(fā)展，我局下發(fā)了《關于加強藥品監(jiān)督管理促進藥品現代物流發(fā)展的意見》（國食藥監(jiān)市〔2005〕160號），各地食品藥品監(jiān)督管理部門應當認真學習領會文件精神，高度重視，開拓思路，積極探索，結合實際，開展試點工作。 四、加強經營許可證管理系統(tǒng)的應用，提高管理水平 根據《行政許可法》第三十三條和《藥品經營許可證管理辦法》、《醫(yī)療器械經營許可證管理辦法》的有關規(guī)定，我局啟動了“藥品、醫(yī)療器械經營許可證系統(tǒng)”（以下簡稱“系統(tǒng)”），各地要在許可工作中使用“系統(tǒng)”進行新開辦企業(yè)的行政審核審批工作和全部企業(yè)的管理工作。為了方便社會監(jiān)督，我局將從2006年1月1日起，在國家局網站上公布藥品批發(fā)企業(yè)和醫(yī)療器械經營企業(yè)基本情況。 五、做好自查自糾工作 各?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局接到本通知后，要嚴格按照法律法規(guī)和6號令規(guī)定的標準和條件，組織對轄區(qū)內新開辦的藥品經營企業(yè)開展自查。對不符合條件的企業(yè)，要堅決取消其經營資格，收回其《藥品經營許可證》。國家局將在各地自查的基礎上對部分?。▍^(qū)、市）進行抽查。對降低標準審批藥品經營企業(yè)的，要予以通報批評；對不符合規(guī)定的，要嚴格依法予以糾正。