日前，阿斯利康決定調(diào)整中國業(yè)務戰(zhàn)略，暫停針對品牌仿制藥市場的投資，轉而投入中國新興醫(yī)院市場，即中小城市醫(yī)院與縣級醫(yī)院；因此調(diào)整江蘇泰州中國醫(yī)藥城新建生產(chǎn)基地業(yè)務，從仿制藥轉為生產(chǎn)公司現(xiàn)有產(chǎn)品。 　　由于前任CEO看好新興市場仿制藥的機會，自2010年以來，阿斯利康一直在增加仿制藥領域的投資。2011年斥資2億美元在中國醫(yī)藥城成立新的仿制藥生產(chǎn)基地之后，阿斯利康與民營企業(yè)廣東倍康簽訂收購協(xié)議，意在加強國內(nèi)最大治療領域抗感染藥的仿制藥產(chǎn)品組合。但是，政府限用抗生素的政策，令抗感染藥市場受到影響。 　　去年底走馬上任的阿斯利康CEO帕斯卡·索里奧特（PascalSoriot）人稱對原創(chuàng)藥“情有獨鐘”，在大刀闊斧對研發(fā)業(yè)務實施改革的同時，也在為中國的仿制藥業(yè)務尋找解決方案。 　　據(jù)《亞洲制藥新聞》消息，早在4月底，阿斯利康副總裁肖恩·格雷迪（ShaunGrady）就透露了剝離仿制藥業(yè)務的決定。 　　在索里奧特上任后不到4個月的新版圖上，已將仿制藥尤其是抗生素業(yè)務悄然抹去。3月索里奧特接受路透社時表示，未來公司研發(fā)將專注于三大治療領域，即癌癥、心血管和新陳代謝疾病及呼吸系統(tǒng)和炎癥性疾病，而減少對抗感染領域的投資。 　　與此同時，全球仿制藥行業(yè)進入干旱期。據(jù)法國農(nóng)業(yè)信貸銀行提供的報告顯示，2013年涉及失去專利保護的品牌藥年銷售額將下降逾一半，專利懸崖的影響逐漸消退，2012年到期的專利藥規(guī)模約為100億美元，而到2013年只有10億美元，預計未來兩年，制造商獲得排他性仿制藥銷售權將變得越來越難。 　　為了度過收入下降時期，阿斯利康將最大限度發(fā)揮公司現(xiàn)有資產(chǎn)的潛力，以恢復增長的目標。阿斯利康把投資和資源集中于5大增長平臺，包括：新興市場、日本市場、抗凝血藥倍林達（替格瑞洛），與百時美施貴寶合作的糖尿病治療產(chǎn)品及呼吸用藥。其中，中國市場可提供最大的機會，阿斯利康的目標是，在新興市場上實現(xiàn)的年收入要達到高增長。 　　阿斯利康繼續(xù)加快在中國市場推出新產(chǎn)品的步伐。去年12月，該公司在中國推出倍林達，并計劃申請將新藥列入國家醫(yī)保目錄中。 　　據(jù)阿斯利康亞洲及新興市場研發(fā)副總裁楊青博士介紹，在研發(fā)方面，公司亞洲研發(fā)戰(zhàn)略將繼續(xù)針對亞洲地區(qū)多發(fā)疾病研制創(chuàng)新型藥物。由此，阿斯利康進軍中國仿制藥市場的雄心，隨著全球戰(zhàn)略的調(diào)整而歸于平靜。