美國制藥巨頭禮來公司11月23日宣布，其輕度阿爾茨海默病藥物Solanezumab在三期臨床試驗中失敗。這意味著醫(yī)學界在抗擊阿爾茨海默病方面遭遇又一次重大挫折。

禮來公司當天發(fā)表聲明說，在一項包括2100多名輕度阿爾茨海默病患者的三期臨床試驗中，Solanezumab治療組與安慰劑組相比“沒有在統(tǒng)計學上顯著減緩認知衰退”，該公司將放棄向有關監(jiān)管機構(gòu)申請上市許可。禮來公司在這一藥物的研發(fā)上投入數(shù)億美元，2013年該藥治療輕度至中度患者的兩個三期臨床試驗失敗，在業(yè)界引起震動，但禮來公司仍對用這種藥物治療輕度患者寄予厚望。

阿爾茨海默病被認為與β淀粉樣蛋白在腦內(nèi)過度蓄積有關，而Solanezumab正是針對β淀粉樣蛋白的藥物。一些專家因此認為，這一藥物的臨床試驗失敗可能意味著抗β淀粉樣蛋白的治療途徑并不可行；但也有人提出需要更多數(shù)據(jù)證明這一點。過去10多年中，有數(shù)百種針對阿爾茨海默病的藥物被研發(fā)，但失敗率超過99%。