中國(guó)虎網(wǎng) 2017/1/22 0:00:00 來(lái)源:
未知
本文寫作的日期是1月20日,也是農(nóng)歷十二月廿三,也稱為小年,小年是我國(guó)漢族傳統(tǒng)節(jié)日,也被稱為謝灶、祭灶節(jié)、灶王節(jié)、祭灶。小年被視為過(guò)年的開端。辛苦一年的人們開始準(zhǔn)備過(guò)年了,連快遞都開始打招呼就要停止收件發(fā)件了,年就要來(lái)了。
同樣在帶著迎接農(nóng)歷新年的心情,筆者打量了眼前一堆資料,那些都是與上市公司有關(guān)的資料和信息,要從這些蛛絲馬跡中找出日后的牛股,還是一件不太容易的工作,今日給朋友們談?wù)勀切┕婧凸_信息中透露的有用信息,結(jié)合盤面走勢(shì)看看有沒(méi)有過(guò)節(jié)紅包。
筆者從上海醫(yī)藥(601607)一則澄清公告談起。2016年11月5日,上海醫(yī)藥發(fā)布澄清公告,近日,有媒體報(bào)道稱上海醫(yī)藥高級(jí)管理人員因牽涉內(nèi)幕交易遭到調(diào)查。公司董事會(huì)謹(jǐn)此澄清:報(bào)道中提及的季軍先生系上海醫(yī)藥下屬三級(jí)子公司的管理人員,并非上海醫(yī)藥董事、監(jiān)事或高級(jí)管理人員,其本人已返回國(guó)內(nèi)。在這個(gè)澄清公告的同一天,上海醫(yī)藥還發(fā)布了一個(gè)公告,下屬全資子公司上藥康麗(常州)藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的鹽酸伐昔洛韋原料藥及更昔洛韋原料藥通過(guò)了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“FDA”)認(rèn)證。鹽酸伐昔洛韋原料藥屬化學(xué)原料藥,用于生產(chǎn)治療帶狀皰疹及單純皰疹感染所用的鹽酸伐昔洛韋片及膠囊。更昔洛韋原料藥屬化學(xué)原料藥,用于生產(chǎn)治療免疫損傷引起的巨細(xì)胞病毒感染所用的更昔洛韋片及膠囊。上述兩個(gè)原料藥合計(jì)研發(fā)投入約500萬(wàn)元(人民幣,下同)。從公告中得知,2015年3月,上藥康麗向FDA提出認(rèn)證申請(qǐng);2016年7月,F(xiàn)DA對(duì)上藥康麗生產(chǎn)的鹽酸伐昔洛韋原料藥、更昔洛韋原料藥進(jìn)行了為期5天的核查審計(jì);近日,上藥康麗收到了FDA簽發(fā)的現(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告。根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告的結(jié)論,上藥康麗生產(chǎn)的鹽酸伐昔洛韋原料藥及更昔洛韋原料藥符合美國(guó)藥品cGMP質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)了美國(guó)FDA認(rèn)證。此次FDA認(rèn)證是上藥康麗自1986年成立以來(lái)首次接受FDA認(rèn)證檢查并獲得通過(guò)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局?jǐn)?shù)據(jù)顯示,國(guó)內(nèi)共有29個(gè)廠家擁有鹽酸伐昔洛韋原料藥批文,29個(gè)廠家擁有更昔洛韋原料藥批文。本次上藥康麗兩個(gè)原料藥通過(guò)FDA認(rèn)證,將對(duì)公司拓展國(guó)際原料藥市場(chǎng)帶來(lái)積極的影響。
私有化VitacoHoldingsLimited的進(jìn)程在2016年12月1日也有一個(gè)公告,進(jìn)一步說(shuō)明了相關(guān)進(jìn)展,即已獲得澳洲外國(guó)投資審查委員會(huì)以及新西蘭海外投資者辦公室的批準(zhǔn),完成了在上海市國(guó)資委備案程序。結(jié)合盤面看近期的最低股價(jià)在2016年12月15日產(chǎn)生的18.90元,而這個(gè)股價(jià)已經(jīng)比本文引用的澄清公告那時(shí)21元左右的股價(jià)低了一些,但總體還算穩(wěn)健。基本在一個(gè)19到21元的箱體運(yùn)行。不過(guò)2016年12月16日股價(jià)開始啟動(dòng),看來(lái)已經(jīng)有投資者注意到公司未來(lái)的變化了。
一個(gè)公司的公告密集程度往往與某種訴求有關(guān),一個(gè)醫(yī)藥公司有關(guān)藥物進(jìn)展的公告更是反映基本面的變化。2016年12月21日公司公告“關(guān)于SPH1188-11獲得臨床試驗(yàn)批件的公告”,公告說(shuō)該藥物已累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用約人民幣2,258.07萬(wàn)元,其化合物已取得美國(guó)及中國(guó)的發(fā)明專利授權(quán)。公司將展開臨床研究工作,后續(xù)該藥物還須通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局的審評(píng)和批準(zhǔn)并獲得生產(chǎn)批件后方能進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)上市。我們知道由于藥品研發(fā)具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn),一旦成功給企業(yè)帶來(lái)的收益非同小可,結(jié)合2016年9月1日公告申報(bào)的藥物“重組抗CD20人源化單克隆抗體注射液”、“拉考沙胺原料藥及其片劑”獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批件。一個(gè)基本結(jié)論是2017年可能是上海醫(yī)藥十分靚麗的起步之年。外延并購(gòu)、業(yè)績(jī)釋放、估值中樞上移將是未來(lái)三年的主旋律。
前三季度工業(yè)收入同比增5.76%,毛利率同比上升2.48 個(gè)pp,在聚焦重點(diǎn)產(chǎn)品的策略導(dǎo)向下,未來(lái)有望進(jìn)一步提升。分銷業(yè)務(wù)布局全國(guó)20 余個(gè)省份,覆蓋各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)2.1萬(wàn)家,市場(chǎng)份額在兩票制環(huán)境下有望進(jìn)一步擴(kuò)增;零售行業(yè)受益于即將到來(lái)的醫(yī)保支付制度改革,行景氣度有望提升,目前擁有門店約1800 家,并將繼續(xù)外延擴(kuò)張;DTP 業(yè)務(wù)與“云健康”平臺(tái)實(shí)現(xiàn)整合,在承接處方外流方面取得先發(fā)優(yōu)勢(shì)。擁有臨床批件28個(gè)(新藥4 個(gè)),品種儲(chǔ)備豐富,有望厚積薄發(fā)。在手現(xiàn)金120 億元,并獲準(zhǔn)發(fā)行60 億公司債(已發(fā)行20 億,票面利率2.98%),有望在分銷、零售、大健康等領(lǐng)域加速并購(gòu)。新董事長(zhǎng)已經(jīng)就任,管理層存在改善預(yù)期,在“研發(fā)+并購(gòu)”雙重戰(zhàn)略驅(qū)動(dòng)下,3-5 年內(nèi)有望成為國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的領(lǐng)軍企業(yè)。資料太多以后再說(shuō)吧。
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