近日，兩票制、藥價、醫(yī)改、一致性評價、藥品安全、藥企洗牌重組等成為醫(yī)藥行業(yè)高頻熱詞和熱點話題。2月9日，國務院辦公廳發(fā)布了《關(guān)于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》(以下簡稱《意見》)，明確了我國藥品生產(chǎn)、流通、使用三個領域改革方向的頂層設計。在藥品生產(chǎn)領域，強調(diào)以嚴格上市審評審批和“一致性評價”等手段提高藥品質(zhì)量，鼓勵行業(yè)向大型醫(yī)藥集團和創(chuàng)新性藥企集中;在流通領域，強調(diào)以“兩票制”等手段規(guī)范流通秩序，培育大型現(xiàn)代流通企業(yè);在臨床用藥領域，通過指定重點監(jiān)控品種等措施實現(xiàn)合理用藥，強調(diào)醫(yī)藥分家。同時對藥品生產(chǎn)、流通和使用三大環(huán)節(jié)的規(guī)范進行了進一步說明：上游要提高藥品質(zhì)量療效，促進產(chǎn)業(yè)升級，中游流通要提高規(guī)范度和集中度，下游要合理用藥，調(diào)整醫(yī)院利益驅(qū)動機制。在質(zhì)量、創(chuàng)新和規(guī)范的基礎上實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)升級，打破醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)多、規(guī)模小和水平低現(xiàn)狀，促進產(chǎn)業(yè)升級。

　　藥品是保障公眾健康的物質(zhì)基礎，同時也具有內(nèi)在風險甚至未知隱患。因此，現(xiàn)代國家藥品監(jiān)管的核心任務是權(quán)衡風險和收益，把好藥品上市許可關(guān)。保障藥品安全是建設健康中國、增進人民福祉的重要內(nèi)容，是以人民為中心發(fā)展思想的具體體現(xiàn)?！兑庖姟穱@新藥一定要“新”、仿制藥一定要“同”兩大目標，全面提高藥品供給質(zhì)量，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。

　　改革開放以來，我國開始建立起較為完備的藥品監(jiān)管體系，藥品審評審批工作也不斷完善。隨著經(jīng)濟社會不斷發(fā)展，藥品審評審批中存在的問題也日益突出：例如注冊申請資料質(zhì)量不高，審評過程中需要多次補充完善，嚴重影響審評審批效率;仿制藥重復建設、重復申請，市場惡性競爭，部分仿制藥質(zhì)量與國際先進水平存在較大差距;臨床急需新藥的上市審批時間過長，藥品研發(fā)機構(gòu)和科研人員不能申請藥品注冊，影響藥品創(chuàng)新的積極性……

　　為解決上述問題，《意見》提出了一系列改革措施：對生物等效性試驗實行備案管理，開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查，加快市場急需藥品的審批。這些措施將有效減少藥品審評積壓的數(shù)量，滿足社會期望和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的要求。

　　仿制藥是相對于原研藥而言的，指活性成分和治療作用與原研藥相同的藥品。目前現(xiàn)有仿制藥都符合國家藥品標準，其安全有效性是有保障的。通過了一致性評價的仿制藥，在臨床上能夠與原研藥相互替代，而且價格比原研藥便宜。因此，推進仿制藥一致性評價是我國藥品科學監(jiān)管的一大進步，對于提高我國制藥工業(yè)發(fā)展質(zhì)量和國際競爭力、減輕社會醫(yī)藥費負擔、促進健康中國建設都具有十分重要的意義。作為增加有效供給的手段，仿制藥一致性評價順應了從保障藥品數(shù)量安全向提供優(yōu)質(zhì)藥品轉(zhuǎn)變的時代趨勢。

　　《意見》被業(yè)界廣泛稱為2017年度“最重磅”醫(yī)藥政策，將全面影響醫(yī)藥行業(yè)從前端研發(fā)到生產(chǎn)、流通和使用的全部環(huán)節(jié)，深刻影響醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)每一家藥企、醫(yī)院和個人。《意見》落地或?qū)⒅貥?gòu)行業(yè)格局，醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展進入新周期。從而使我國在藥品安全形勢穩(wěn)定向好的情況下最大力度幫助人民群眾用藥得到保障。

　　蓋天力醫(yī)藥控股集團作為有責任感的民族企業(yè)，把人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略地位，其產(chǎn)品被定為國藥準字號藥品，安全有保障，全方位、全生命周期維護人民群眾健康，同時蓋天力醫(yī)藥控股集團也將發(fā)揮行業(yè)的組織作用，推進藥品流通行業(yè)可持續(xù)健康發(fā)展，為實現(xiàn)健康中國戰(zhàn)略做出貢獻。