中國虎網(wǎng) 2017/11/28 0:00:00 來源:
未知
11月28日訊 轉(zhuǎn)眼間2017年已接近尾聲,在各藥企做年終總結(jié)的同時,必須意識到,距離一致性評價大限只剩下13個月的時間了!怎么辦!
▍排隊做一致性評價,要十年?
自2016年3月5日,國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》后,讓藥企瞬間倍感壓力,近兩年來一致性評價也一直是業(yè)界關(guān)注的焦點(diǎn)。
11月27日至28日,由中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、中國非處方藥物協(xié)會共同主辦,由一品紅藥業(yè)承辦,賽柏藍(lán)策劃執(zhí)行的第三十二屆中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇在廣州舉行。
會上,上海市食藥監(jiān)局副局長唐明皓認(rèn)為,10月23日國家食藥監(jiān)總局公開征求《<中華人民共和國藥品管理法>修正案(草案征求意見稿)》的意見,其中,臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)證改備案,對藥企意義重大。
此前,國家食藥監(jiān)總局和國家衛(wèi)計委聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展人體生物等效性試驗(yàn)的公告(2017 年第 119 號)》,公布 619 家具有藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
然而,唐明皓表示,臺灣地區(qū)都有128家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),相比之下,大陸現(xiàn)在藥品臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)數(shù)量是絕對不夠的。
大陸藥企這么多,要做一致性評價,卻只有619家藥品臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。更要命的是,根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》要求,“對2007年10月1日前批準(zhǔn)的國家基本藥物目錄(2012年版)中化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑,應(yīng)在2018年底之前完成一致性評價,屆時沒有通過評價的,注銷藥品批準(zhǔn)文號”。
這些2018年底前須完成仿制藥一致性評價的品種,包含292個藥品通用名。根據(jù)要求,這些品種若在2018年底前未完成一致性評價,將注銷藥品批準(zhǔn)文號,分分鐘就讓沒有通過一致性評價的藥品變廢品!
仔細(xì)想想,2018年底必須完成一致性評價的藥品通用名就有292個,涉及的廠家和具體產(chǎn)品有多少可想而知,如果全部都要通過一致性評價,排隊在做臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品成千上萬。
此前,全國人大代表、亞寶藥業(yè)董事長任武賢在接受媒體采訪時表示,對于2018年底前完成一致性評價,這個實(shí)施的壓力非常大。這么多產(chǎn)品如果排隊開展,至少需要十年時間。
▍一大批品種將被淘汰
2018年前應(yīng)完成一致性評價的這292個品種中,涉及藥品批文上萬條,由于各藥企的實(shí)際情況不一樣,屆時肯定不是每個廠家都能通過。
而且,正式公布具有藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格醫(yī)療機(jī)構(gòu)只有619家,這么多產(chǎn)品在規(guī)定2018年底前能不能做完成一致性評價,還是個未知數(shù)。
哪些品種不能放棄?
雖然時間緊,任務(wù)重,但是筆者認(rèn)為,那些市場容量大,市場增長率高,競爭品種少,在醫(yī)保等目錄中的品種,企業(yè)是肯定不會放棄的,即使拼了老命也要邁過一致性評價這個坎。
舉個例子,我們來看看以下品種。在這樣的市場容量和增長率下,相信這些品種不僅是企業(yè)不會放棄一致性評價,而且藥商也會搶著做。
哪些品種危險了?
筆者認(rèn)為,那些市場容量小,市場增長率低,競爭者多的品種,在本輪仿制藥一致性評價中,就相當(dāng)?shù)膶擂?,很可能面臨被企業(yè)放棄淘汰的危機(jī)。要知道,若這些品種在2018年底前未完成一致性評價,將會注銷藥品批準(zhǔn)文號。
舉個例子,我們來看看以下品種。在市場容量非常小,增長率底下,競爭品種多多的情況下,換做你是老板,可能你也會想放棄這些品種吧。
有藥企人士表示,一致性評價剛開始,300萬是人情價,如果正式開始以后,一致性評價將來的價格將在500萬以上,這樣這個投入是很大的。再加上前期基礎(chǔ)研究的成本,一個產(chǎn)品下來沒有800萬左右是出不來的。對于那些品種多的企業(yè),這么大筆資金投入,成本是一個活生生的硬傷。
因此,有業(yè)內(nèi)人士對筆者表示,待這一輪一致性評價過去,可能會有一半,甚至一半還要多的藥品要死掉。
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