創(chuàng)立于1699年的北京同仁堂（集團(tuán)）有限責(zé)任公司（以下簡(jiǎn)稱“同仁堂”）是我國(guó)中藥行業(yè)的老字號(hào)，近幾年其旗下企業(yè)屢次因質(zhì)量問(wèn)題上“黑榜”。

據(jù)中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng)記者不完全統(tǒng)計(jì)，僅去年一年，因各種質(zhì)量問(wèn)題，同仁堂旗下企業(yè)10次被曝光，其中，北京同仁堂（亳州）飲片有限責(zé)任公司上“黑榜”次數(shù)高達(dá)7次。

記者致電同仁堂相關(guān)工作人員，其表示同仁堂對(duì)旗下企業(yè)會(huì)采取相應(yīng)監(jiān)管措施，定期為子公司進(jìn)行質(zhì)量培訓(xùn)，同時(shí)外派人員保證產(chǎn)品質(zhì)量合格。

旗下企業(yè)頻頻被曝質(zhì)量不過(guò)關(guān)

據(jù)媒體報(bào)道，2017年國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局共公布了22份不合格中藥飲片名單，共涉及362家企業(yè)的793批次產(chǎn)品。其中168家企業(yè)是多批次產(chǎn)品上“黑榜”。而中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng)記者不完全統(tǒng)計(jì)，僅去年一年，同仁堂旗下企業(yè)上“黑榜”次數(shù)高達(dá)10此，涉及的企業(yè)分別為北京同仁堂銀川藥店有限公司、北京同仁堂（亳州）飲片有限公司、北京同仁堂健康藥業(yè)（福州）有限公司和北京同仁堂重慶建新藥店公司，被查出的不合格產(chǎn)品包括白礬、地龍、杜仲、炙甘草等。

其中，北京同仁堂（亳州）飲片有限公司去年一年7次因質(zhì)量問(wèn)題被曝光。北京同仁堂（亳州）飲片有限公司與同仁堂之間是什么關(guān)系？中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng)記者致電同仁堂官網(wǎng)公布的熱線電話，工作人員稱，北京同仁堂（亳州）飲片有限責(zé)任公司隸屬于同仁堂集團(tuán)旗下的二級(jí)集團(tuán)——北京同仁堂藥材參茸投資集團(tuán)有限公司。她表示，有關(guān)北京同仁堂（亳州）飲片有限公司的相關(guān)情況需要聯(lián)系北京同仁堂藥材參茸投資集團(tuán)。

記者隨后致電北京同仁堂藥材參茸投資集團(tuán)有限公司，其工作人員表示，同仁堂對(duì)旗下企業(yè)會(huì)采取相應(yīng)監(jiān)管措施，定期為子公司進(jìn)行質(zhì)量培訓(xùn)，同時(shí)外派人員保證產(chǎn)品質(zhì)量合格。“每批藥品生產(chǎn)后都會(huì)送檢，出廠時(shí)的檢測(cè)肯定是合格的。如果在企業(yè)內(nèi)的檢測(cè)不合格，那么這批藥是不會(huì)投入市場(chǎng)的。”

對(duì)于藥品通過(guò)企業(yè)內(nèi)部檢測(cè)卻未通過(guò)相關(guān)質(zhì)檢部門(mén)檢測(cè)的情況，這位工作人員表示，不合格藥品不是在同仁堂（亳州）飲片有限公司生產(chǎn)廠里抽檢出來(lái)的，而是在市場(chǎng)上抽檢出來(lái)的。

“藥品在藥店或醫(yī)院售賣(mài)時(shí)不是整包裝售賣(mài)的，是拆散出售的，一個(gè)藥店或者醫(yī)院會(huì)有很多供應(yīng)商，其實(shí)不能確定抽檢為不合格的藥究竟是不是同仁堂（毫州）飲片有限公司生產(chǎn)的。”他表示，對(duì)于藥品零售終端單方面聲稱的抽檢不合格藥物是同仁堂（毫州）飲片有限公司生產(chǎn)的這一說(shuō)法，同仁堂方面不好確認(rèn)不合格藥品的確切來(lái)源，所以無(wú)法追究

資料顯示，北京同仁堂（集團(tuán)）有限責(zé)任公司是市政府授權(quán)經(jīng)營(yíng)國(guó)有資產(chǎn)的國(guó)有獨(dú)資公司，旗下有6個(gè)子集團(tuán)、5個(gè)子公司和3個(gè)院所組成。

大藥企質(zhì)量問(wèn)題屢被曝光

據(jù)中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng)記者不完全統(tǒng)計(jì)，去年不止同仁堂一家大藥企質(zhì)量問(wèn)題被曝光，哈藥集團(tuán)、華潤(rùn)醫(yī)藥集團(tuán)、云南白藥、吉林萬(wàn)通藥業(yè)集團(tuán)等一些名企也屢次登上質(zhì)量“黑榜”。

對(duì)此，第三方醫(yī)藥服務(wù)平臺(tái)麥斯康萊創(chuàng)始人史立臣表示，近日，隨著國(guó)家食藥監(jiān)局《藥品檢查辦法征求意見(jiàn)稿》的發(fā)布，未來(lái)藥企還想為了降低成本進(jìn)行違規(guī)生產(chǎn)，不重視藥品質(zhì)量，將面臨國(guó)家、省、市縣和跨區(qū)域的多重多頻次的檢查。不守規(guī)矩的藥企將無(wú)法生存。他表示，該檢查辦法一旦實(shí)施，將對(duì)我國(guó)的藥品質(zhì)量逐步提升有很好的保證，而且，專業(yè)的第三方機(jī)構(gòu)也將興起。

注：部分被曝光質(zhì)量不合格企業(yè)