特拉華大學(xué)和伊利諾伊大學(xué)的科學(xué)家們已經(jīng)找到了一種殺傷肝癌細(xì)胞、抑制腫瘤生長的新方法。首先，他們沉默了細(xì)胞內(nèi)一種關(guān)鍵的酶，然后再加入了一種強(qiáng)效藥。這項(xiàng)最新研究成果最近發(fā)表在《Nature Communications》上。

肝癌目前很難治療，而這項(xiàng)將加速肝癌新療法的發(fā)展。手術(shù)通常不是肝癌的選項(xiàng)，而可供選擇的藥物療效卻不佳。據(jù)NIH統(tǒng)計(jì)，超過82%的肝癌患者在確診后5年內(nèi)死去。

肝癌糖尿病

Antoniewicz是代謝流量分析領(lǐng)域的專家，代謝流量分析是一種在生物系統(tǒng)中研究代謝的技術(shù)。而他的研究組是世界上少有的幾個(gè)精通癌細(xì)胞13C代謝流量分析技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室之一，他最近在《Experimental & Molecular Medicine》上發(fā)表了一篇論文介紹他的這種方法。

“哺乳動(dòng)物的代謝很復(fù)雜，因此需要系統(tǒng)地分析背后的網(wǎng)絡(luò)和表型，這正是我們實(shí)驗(yàn)室的特長。”他說道。

該團(tuán)隊(duì)使用質(zhì)譜對癌細(xì)胞進(jìn)行了分析，隨后確定了細(xì)胞在有或者缺失己糖激酶2的情況下細(xì)胞內(nèi)的代謝流量。他們原以為缺失己糖激酶2的細(xì)胞將會(huì)饑餓死亡，但是令人驚訝的是單獨(dú)靶向己糖激酶2只能輕微的延緩癌細(xì)胞生長。而另一個(gè)武器，二甲雙胍需要加入戰(zhàn)斗協(xié)助完成殺傷癌細(xì)胞的任務(wù)。

“我們的研究的重要性在于我們發(fā)現(xiàn)靶向己糖激酶2確實(shí)是一種可以成功治療癌癥的策略，但是同時(shí)還需要用二甲雙胍靶向另一條補(bǔ)償機(jī)制。” Antoniewicz說道。

他的工作為第二個(gè)靶標(biāo)提供了重要線索，也為下一步的研究奠定了基礎(chǔ)。

最后，來自伊利諾伊大學(xué)的研究人員測試了聯(lián)合清除己糖激酶2和索拉菲尼（肝癌治療藥物）治療小鼠肝癌的療效。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這種聯(lián)合療法比單一療法效果都好。

參考資料：

Dannielle DeWaal et al. Hexokinase-2 depletion inhibits glycolysis and induces oxidative phosphorylation in hepatocellular carcinoma and sensitizes to metformin, Nature Communications (2018). DOI: 10.1038/s41467-017-02733-4