中新網(wǎng)北京3月8日電 (宋冬 莊穎娜)中國(guó)科學(xué)家完成國(guó)際首個(gè)腫瘤蛋白質(zhì)組分子分型。由中國(guó)人民解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院與北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院共同開(kāi)展的彌漫型胃癌蛋白質(zhì)組研究，其最新結(jié)果表明，彌漫型胃癌在蛋白質(zhì)組層面可分為三個(gè)亞型，不同的亞型預(yù)后不同，對(duì)化療的敏感性也不同。

北京時(shí)間3月8日，國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊《自然?通訊》在線(xiàn)發(fā)表了這一研究成果。

軍事醫(yī)學(xué)研究院“國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)中心(北京)”主任秦鈞介紹，這種蛋白分型不依賴(lài)于任何基因組信息，體現(xiàn)出作為功能直接執(zhí)行者的蛋白質(zhì)在臨床科學(xué)中所提供信息的重要性和全面性，可以為胃癌病人的精準(zhǔn)醫(yī)療提供直接依據(jù)。

胃癌在全球腫瘤死亡原因中排名第三。數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)胃癌每年新發(fā)病例數(shù)約為68萬(wàn)，約占全球發(fā)病病例的一半。當(dāng)前，廣泛應(yīng)用的Lauren分型從形態(tài)學(xué)上將胃癌分為腸型、彌漫型和混合型，其中彌漫型胃癌被稱(chēng)為“胃癌中的胃癌”，目前尚無(wú)有效的靶向療法。此前，國(guó)際上發(fā)表過(guò)基于基因組和轉(zhuǎn)錄組的胃癌分子分型，但均未實(shí)現(xiàn)與臨床預(yù)后的有效關(guān)聯(lián)。

2012年，秦鈞率領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開(kāi)啟了繪制首個(gè)彌漫型胃癌蛋白質(zhì)組學(xué)圖譜和腫瘤驅(qū)動(dòng)基因變異圖譜的征程。在聚力打通胃癌蛋白質(zhì)組學(xué)分析技術(shù)路線(xiàn)的同時(shí)，他們聯(lián)合北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院開(kāi)始進(jìn)行大規(guī)模胃癌樣品分析。

2016年6月，科研團(tuán)隊(duì)基本完成84對(duì)胃癌與癌旁組織樣品的質(zhì)譜測(cè)量工作，共鑒定出11340個(gè)不同基因產(chǎn)物。這些蛋白質(zhì)覆蓋了腫瘤細(xì)胞及腫瘤微環(huán)境所有可能表達(dá)的蛋白，從而首次描繪了彌漫型胃癌的蛋白質(zhì)組全譜。

進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，僅對(duì)84對(duì)胃癌與癌旁組織全蛋白表達(dá)譜進(jìn)行聚類(lèi)分析，就可將彌漫型胃癌分為3個(gè)與生存預(yù)后和化療敏感性密切相關(guān)的分子亞型。在此基礎(chǔ)上，科研團(tuán)隊(duì)還篩選出23個(gè)與預(yù)后相關(guān)的胃癌候選蛋白藥物靶標(biāo)。

秦鈞表示，基因測(cè)序只能為腫瘤的精準(zhǔn)醫(yī)療提供非常有限的線(xiàn)索，這一困惑現(xiàn)可在蛋白質(zhì)層面上得以解決。“將來(lái)在臨床上，對(duì)腫瘤進(jìn)行蛋白質(zhì)組分析，就可以知道這是哪一種腫瘤、能不能治好、應(yīng)該采取哪種治療方法、不應(yīng)采取哪種治療方法。