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全國(guó)藥品GMP認(rèn)證信息交流會(huì)

中國(guó)虎網(wǎng) 2006/12/1 0:00:00 來(lái)源:未知
    2006年11月15~17日,全國(guó)藥品認(rèn)證信息交流會(huì)在深圳召開,來(lái)自全國(guó)15個(gè)省市藥品認(rèn)證中心的共17名代表參加了會(huì)議。國(guó)家藥品認(rèn)證管理中心、廣東省食品藥品監(jiān)督管理局、深圳市食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)人出席了會(huì)議。

    會(huì)議提出,藥品認(rèn)證中心作為藥品監(jiān)管的技術(shù)支撐單位,要以科學(xué)監(jiān)管理念為指引,加強(qiáng)藥品認(rèn)證信息管理和交流,使信息工作更好地服務(wù)于藥品監(jiān)督管理。

    為加強(qiáng)藥品認(rèn)證信息管理,會(huì)議對(duì)各省市的藥品認(rèn)證中心提出幾點(diǎn)要求:一是要嚴(yán)格依法行政、履行監(jiān)管義務(wù);二是要加強(qiáng)制度建設(shè),制度要有可操作性和創(chuàng)新性;三是要提高人員素質(zhì)、道德水平和業(yè)務(wù)知識(shí)。

    會(huì)議對(duì)深圳市食品藥品監(jiān)督管理局為加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)管所制定的重點(diǎn)劑型定期上報(bào)和約談制度等新思路、新措施給予肯定,并寄望深圳充分利用現(xiàn)有的良好條件,探索藥品安全監(jiān)管特色,確實(shí)保障人民群眾用藥安全有效。

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