藥品價格問題是當前社會關注的熱點之一，涉及百姓利益且投訴較多。筆者針對常見多發(fā)病——胃病，走訪了幾家藥店和醫(yī)院，由胃藥價格窺豹一斑，發(fā)現(xiàn)藥品價格存在諸多問題。 　　一、我國藥品價格現(xiàn)狀 　　我國藥品價格主要存在以下問題： 　　1.對同名稱。同規(guī)格的藥品，不同生產(chǎn)廠家標定的價格存在差異，價格差別大的在一倍以上。信奉“一分錢、一分貨”的顧客，往往就挑高價藥買。 　　2.對同一化學成份。不同規(guī)格的藥品，每片價格差異很顯著。如奧美拉唑膠囊，湖南某制藥廠的價格幾乎是錦州某藥業(yè)價格的8倍。同樣，如果將另一制藥廠生產(chǎn)的奧美拉唑鎂腸溶片的規(guī)格也定為20mg×14片，其價格是，是青島某藥業(yè)價格的7倍多、北京某藥業(yè)生產(chǎn)的奧美拉唑鎂腸溶片的4倍。 　　3.化學成份相同，劑型不同，其價格差異很大。如山西某藥業(yè)生產(chǎn)的法莫替丁片，規(guī)格20mg×24片的價格為5.8元，鄭州某制藥廠生產(chǎn)的規(guī)格為2ml的法莫替丁注射液，價格為16元，同規(guī)格的注射液天津某藥業(yè)定價為11.8元，上海某藥業(yè)定價為14.4元。 　　4.即使同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同名稱的產(chǎn)品，其規(guī)格不同，價格差異也很大。如某藥業(yè)生產(chǎn)的猴頭健胃靈膠囊，0.34g×50粒的價格為9.8元，而改為0.34g×40粒的價格為20元，規(guī)格減小，價格反而上升。 　　5.藥品出廠價與零售價之間差額過大。長沙某藥廠，用自己的原料生產(chǎn)的奧美拉唑不含稅成本僅8.95元／盒，出廠價定為10元／盒，而最高零售價為70元／盒，存在很大的利潤空間。 　　6.同樣一種藥，在不同的藥店和醫(yī)院銷售，其價格差異很大?？傮w來說，一般藥店的價格比平價藥店的價格高，醫(yī)院藥房價格比一般藥店的價格高，城市的藥價比農(nóng)村的藥價高。 　　由此可見，我國藥品價格存在不少值得研究的問題，不是單純通過降價就能夠解決的。 　　二、價格不合理的原因分析 　　(一)從制藥企業(yè)角度 　　1.企業(yè)數(shù)量多，競爭激烈。藥品生產(chǎn)行業(yè)是高科技、高風險、高投入、高回報的朝陽產(chǎn)業(yè)，必須有雄厚的資金保障和技術支持。在我國，部分省市政府和企業(yè)家出于政治和經(jīng)濟利益的需求，盲目上馬，謀求短期效益，忽視了高風險、高投入。目前，我國共有藥品生產(chǎn)企業(yè)6000多家，醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)16000多家，無證掛靠的更多，具有數(shù)量眾多。分布面廣的特點。我國企業(yè)在這種高產(chǎn)出行業(yè)的蜂擁而上造成嚴重的資源浪費，產(chǎn)品嚴重供大于求，為惡性競爭埋下了伏筆。企業(yè)只能靠多回扣、高折扣、不實的廣告宣傳等方式來推銷自己的產(chǎn)品，不平等競爭的結(jié)果催生藥品價格的波動和商業(yè)賄賂行為的發(fā)生。 　　2.產(chǎn)品科技含量低，重復仿制嚴重。我國的制藥行業(yè)中，多數(shù)企業(yè)科研資金投入不足，甚至沒有投入，大多進行藥品仿制，屬于低水平的重復建設。一些大企業(yè)雖然有自己的研發(fā)機構(gòu)，但因其投入有限，不能研發(fā)出新藥品，往往只是改變原產(chǎn)品的劑型和包裝。而國外研發(fā)的新藥享有專利保護，可以以高價格銷售獲取利潤，從而彌補先前的投入。如美國阿斯利康生產(chǎn)的胃藥“洛賽克”搶占了我國胃藥市場。我國中藥的優(yōu)勢也正在被韓國和日本削弱。我國企業(yè)只能靠壓縮成本獲得利潤，從而誘發(fā)了假、劣藥的滋生。另外，進口藥、合資藥和民族藥的定價差異又嚴重干擾了藥品市場秩序。 　　3.少數(shù)企業(yè)社會責任意識淡薄。國家為了控制藥品價格，先后20次對藥品進行降價。部分企業(yè)因GMP改造，生產(chǎn)能力增強、生產(chǎn)成本增加，降價壓力過大使其無利可得，陷于停產(chǎn)或半停產(chǎn)狀態(tài)。如果企業(yè)嚴格按照標準生產(chǎn)藥品，則所得利潤減少。在對企業(yè)的調(diào)研中，大部分企業(yè)反映市場上有些藥品的價格低于標準要求所用原料的成本價格。很明顯少數(shù)企業(yè)在生產(chǎn)過程中不按GMP要求，偷工減料或低限投料，以此來增加企業(yè)的利潤。因此，有人建議國家在指定最高限價時，再規(guī)定一個最低限價。即便如此，在我國目前市場流通不規(guī)范的情況下，也不能完全制止假、劣藥的出現(xiàn)。在消費者無法辨認藥品真假的情況下，杜絕假、劣藥生產(chǎn)，更多的是依靠行業(yè)自律和藥監(jiān)部門的監(jiān)督管理。 　　(二)從醫(yī)院角度 　　1.醫(yī)院缺乏合理的運營機制。我國目前非營利性的醫(yī)院占97%，營利性的醫(yī)院僅占3%。國家在發(fā)展衛(wèi)生事業(yè)方面投入不足，致使幾乎所有醫(yī)院在生存競爭中都采用了營利性組織的運作模式，如貸款建樓、購置大型設備等。于是藥品、醫(yī)療器械等都成為這種畸形的“自我補償模式”的重要資金來源。在醫(yī)藥不分家的情況下，醫(yī)院及其醫(yī)生的相當一部分收入來自藥品銷售。據(jù)統(tǒng)計，有的一級醫(yī)院藥品收入約占總收入的70%-80%、二級醫(yī)院約占50%-60%、三級醫(yī)院約占30%-50%。此外，保險制度的不健全進一步推動了藥價虛高。 　　2.醫(yī)患信息不對稱。醫(yī)院銷售的藥品價格往往高于藥品的實際價格，“既有體制上的原因，也有醫(yī)務人員自身的問題”。藥品的終端用戶——患者，沒有自主選擇權(quán)。藥品的使用者、藥品使用的決策者以及付費者相分離，患者只能被動接受醫(yī)生建議。這為醫(yī)生的道德風險行為即不按照患者的利益行事、科學合理用藥，而追求本院或醫(yī)生自身經(jīng)濟利益的行為提供了實施的可能性和空間。這種“供給誘導需求”促使藥品價格更高或“虛高”份額更大。 　　(三)從政府角度 　　1.藥品定價方式不健全。現(xiàn)行藥品定價依據(jù)是社會平均成本。當前不同所有制企業(yè)藥品的生產(chǎn)成本構(gòu)成不同。社會平均成本難以計算，藥品定價缺乏科學依據(jù)，使得國家和不同省價格主管部門定價有所差異。政府定價藥品品種覆蓋面比較小。當政府出臺降價政策時，生產(chǎn)這類藥品的廠家含通過改劑型、規(guī)格、包裝或添加少許無關成分等手段，將藥品改造成不在政府價格調(diào)控范圍的所謂“新藥”，以此跳出限價圈。有些企業(yè)還通過采用申請單獨定價的方式來規(guī)避價格的大幅度下降。如西米替丁改動前價格為100片／4元，改動后叫泰胃美，價格為20片／40元，是原來的50倍。 　　2.藥品價格監(jiān)管機制不健全。我國政府藥品定價采用企業(yè)報價、主管部門審核批復的路子。藥企在報價時，為了給自己留足利潤空間，往往虛報各項成本價格。負責藥品定價的主管部門工作人員大都不是醫(yī)學、藥學、經(jīng)濟學等專業(yè)背景，對各項成本進行調(diào)查審核有限，而負責藥品注冊審批的又是另一個部門，二者缺乏有效的溝通。政府各部門間、政府和企業(yè)間成本信息不對稱，致使一些企業(yè)在藥品定價上“鉆空子”。對企業(yè)自主定價的藥品來講，由于缺少必要的監(jiān)督管理和信息溝通機制，靠虛高定價占領市場的情況較為普遍，而群眾無從了解，政府管理難度很大。 　　三、完善我國藥品價格體系的幾點建議 　　1.醫(yī)藥企業(yè)應增強自律意識，采用先進的管理理念。注重對藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)測和成本控制，充分利用信息計算機技術與網(wǎng)絡技術改造傳統(tǒng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)；引進高級人才，加快新藥研究的步伐，提高產(chǎn)品的科技含量，實現(xiàn)我國制藥企業(yè)現(xiàn)代化和國際化。通過市場競爭將一些生產(chǎn)技術落后、品種單一、設備陳舊的中小型企業(yè)淘汰，對制售假劣藥造成嚴重后果的藥品生產(chǎn)企業(yè)堅決予以取締，鼓勵企業(yè)間有效的兼并重組。同時，發(fā)揮醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會的作用，加強政府與企業(yè)間的溝通，使政府的各項舉措能推動企業(yè)良性發(fā)展。 　　2．建立職能完備的藥品價格監(jiān)督管理機構(gòu)，逐步實現(xiàn)藥品定價部門與新藥審批部門的一體化管理。建議將價格定價部門、質(zhì)量成本監(jiān)控部門與市場準入、運行規(guī)程制定與管理的機構(gòu)合并。學習國外的先進經(jīng)驗，根據(jù)我國的國情制定有效的藥品定價機制，擴大政府定價的范圍，不同種類的藥品采用不同的定價方法。開展藥物經(jīng)濟學的研究，藥品定價應限制包裝材料價格所占總價值的比例，使藥品價格制定更直接決定藥品的療效價格比。完善藥品價格監(jiān)督管理體制，在政府價格主管部門主導下，建立藥品價格聽證制度，代表來自企業(yè)、醫(yī)院、消費者、專業(yè)性消費者協(xié)會等，組成人員應是藥學專家、經(jīng)濟學家、臨床專家和有一定藥學知識背景的大眾消費者。代表的職責是對生產(chǎn)企業(yè)重點品種提供的成本資料和藥品價格進行充分核定，針對藥品的具體價格給出一個以合理成本為基礎的建議。實施過程中必須公平、公正，否則，取消其代表資格。 　　3.降低醫(yī)療服務行業(yè)的準入門檻，鼓勵外資和私有資本投資醫(yī)療服務業(yè)。增加醫(yī)院的數(shù)量和醫(yī)療服務的供給，形成多家經(jīng)營、多種所有制醫(yī)院共存競爭的局面；醫(yī)療市場放開，促進醫(yī)院間相互競爭，一則可以提高醫(yī)療市場的服務水平，二則可以控制醫(yī)療服務的收費價格和藥價。更為重要的是要落實一、二和三級醫(yī)療機構(gòu)職責，改善一、二級醫(yī)療機構(gòu)病源少、資源浪費和三級醫(yī)療機構(gòu)大小病來者不拒、人滿為患的問題，滿足不同消費人群、不同病種的需求。 　　總之，理順我國藥品價格體系是個系統(tǒng)工程，需要政府價格主管部門以及其他相關部門間的協(xié)調(diào)統(tǒng)一，需要企事業(yè)間的積極配合。尤其是要理順藥品生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu){或零售企業(yè))間的利潤加成比例，規(guī)范醫(yī)藥代表的藥品推廣行為，完善藥品招標采購制度和加強醫(yī)保目錄修訂的監(jiān)督管理，發(fā)揮《國家基本藥物目錄》的作用。只有政府價格主管部門、衛(wèi)生部門、勞動社會保障部門積極配合、齊抓共管，藥品價格的管理才能適應社會主義市場經(jīng)濟的需要，才能使藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位各得其所，和諧發(fā)展。