2007年6月11日，總部在美國加州圣地亞哥的生物制藥公司ACADIA（Nasdaq: ACAD）宣布，治療帕金森氏癥精神失常（PDP）的新藥候選者Pimavanserin將進入第一個III期臨床研究。帕金森氏病是一種由于大腦控制運動的神經(jīng)元退化導致的慢性神經(jīng)性疾患，在美國有150萬患者，其中40%的患者伴有不同程度的精神癥狀，主要是視覺幻覺和妄想癥。PDP一旦出現(xiàn)，患者的生活將無法自理，目前還沒有對癥的治療藥物。Pimavanserin以前的名字為ACP-103，是高選擇性的5-HT2A強有力的反向拮抗劑。 這次III期臨床研究將包括240名PDP患者，采取多中心、雙盲和安慰劑對照的方式，評價藥物的安全性和有效性。首要目標是觀察藥物的抗精神病效能，使用陽性癥狀評分級SAPS進行效果評價，肌肉運動耐受性將是次級觀察指標