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藥品價格急劇飆升 罕見病藥登上最貴藥物寶座

中國虎網(wǎng) 2010/3/23 0:00:00 來源: 未知
當談起價格昂貴的藥品時,人們通常會提到降膽固醇藥物立普妥每年的治療費用1500美元)用于治療精神分裂癥的藥物再普樂每年的治療費用7000美元),或是抗癌藥物阿瓦斯丁每年治療費50,000美元)。但是,在《福布斯》雜志開展的全球最昂貴藥物的調(diào)查中,這些藥物無一上榜。
 
  在《福布斯》價格最昂貴藥物榜單上,9只藥品赫然上榜。對服用這些藥品的病人來說,每只藥品每年的治療費用均超過20萬美元。這些藥品大多是用來治療罕見的遺傳性疾病的,而受到這些疾病折磨的病人往往少于10,000人。治療這些疾病可供使用的藥物極少,因此,當生物科技公司開發(fā)出相應的治療藥物時,它們對產(chǎn)品的定價幾乎可以“為所欲為”。
 
  受眾越少,價格越貴
 
  由Alexion制藥公司生產(chǎn)的Soliris是世界上價格最為昂貴的單一藥物,每年的治療費用高達40.95萬美元。這種單克隆抗體藥物用來治療一種名為陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿PNH)的罕見疾病,病人患上這種疾病后,免疫系統(tǒng)會在夜間摧毀他們的紅血球。目前,美國有8000人患有這一疾病。去年,Soliris的銷售額為2.95億美元。自從Alexion公司在兩年前開始銷售Soliris以來,其股票價格上漲了130%。
 
  在這個藥品定價顛倒的世界里,一只藥品所能幫助的病人越少,它的價格就越昂貴。Alexion公司在對Soliris用來治療PNH開展試驗以前,曾經(jīng)對該藥治療類風濕關(guān)節(jié)炎的效果進行試驗。據(jù)悉,美國約有100萬人患有類風濕性關(guān)節(jié)炎。但試驗遭遇了失敗。假如Soliris真的可以治療關(guān)節(jié)炎,那么Alexion公司將不得不為此種治療用途設定低得多的價格,并與那些治療費用僅為20,000美元的同類藥物展開競爭。
 
  另有3種藥物每年治療費用超過了35萬美元。其中,Shire制藥公司生產(chǎn)的Elaprase每年高達37.5萬美元,該藥用來治療一種超級罕見的代謝障礙亨特綜合征Hunter’s syndrome)。目前,美國僅有500人患亨特綜合征,這種疾病會引發(fā)感染呼吸困難和腦損傷。去年,Elaprase在美國國內(nèi)的銷售額為3.53億美元。
 
  由BioMarin制藥公司生產(chǎn)的Naglazyme治療另外一種罕見的代謝障礙,根據(jù)投資銀行Robert W. Baird提供的數(shù)據(jù),Naglazyme的治療費用每年高達36.5萬美元。另外,Cinryze是用來預防臉部出現(xiàn)危險性腫脹的藥物,由Viropharma公司生產(chǎn),使用該藥的治療費用每年大約為35萬美元。Viropharma預計,該藥銷售額將從去年的9500萬美元增加到3.5億美元。
 
  結(jié)果令人意想不到
 
  與那些以標準劑量形式出現(xiàn)的藥丸不同的是,所有價格昂貴的藥物都是注射型生物科技藥,其劑量隨著病人的體重或其他因素而變化。
 
  《福布斯》雜志為了編制這份榜單,采訪了生物科技行業(yè)的專家,并從這些公司或者華爾街分析人士那里獲取了每名病人大約花費的平均治療費用。令人驚訝的是,許多價格極其昂貴的抗癌藥物沒有登上這份榜單。靶向抗癌藥物只是在幾個月內(nèi)為少數(shù)病人帶來治療幫助,這無疑降低了病人使用它們的平均費用。Allos Therapeutics公司生產(chǎn)的Folotyn治療一種罕見的淋巴瘤,每月的治療費用高達3萬美元,但是一般病人只依賴該藥短短幾個月,因此治療費用相對不高。
 
  生物科技公司為其產(chǎn)品的高定價進行辯護。Alexion公司首席執(zhí)行官Leonard Bell表示,高昂的藥品價格是為了讓那些確實需要這些藥品的少數(shù)病人活下去,因為對患有罕見病癥的病人來說,他們并沒有多少治療藥物可以選擇。
 
  用來治療罕見疾病的新藥價格每年都在提高。以往一只藥物每年的治療費用達10萬美元就會讓人皺起眉頭,但現(xiàn)在這種價格水平已經(jīng)稀松平常。
 
  治療罕見疾病的藥物已然成為藥企的“搖錢樹”。由于病人極少,制藥公司不必在營銷活動上投入巨資,而保險公司或政府通常會為這些藥物買單。
 
  傳統(tǒng)藥物走下坡路
 
  正當治療罕見疾病的專業(yè)藥品大獲成功之際,面向大眾銷售的傳統(tǒng)藥物卻在走下坡路。許多跨越10億美元銷售大關(guān)的“重磅炸彈”藥物銷售業(yè)績平平。Sanford C. Bernstein公司分析師Geoffrey Porges表示,銷售罕見病治療藥物是生物科技行業(yè)未來的希望。
 
  很多病人對這些藥物拯救了他們的生命而心懷感激。2005年,當時才5個月大的Mia Hanley被診斷患上了龐貝氏癥(Pompe disease)。她的母親Dawn說:“除了知道這種疾病是致命的以外,我對龐貝氏癥一無所知?!?龐貝氏癥通常會在第一年致命,幸運活下來的病人需要依賴輪椅和呼吸機。Mia Hanley參加了一項針對Myozyme的臨床試驗。Myozyme是由Genzyme公司開發(fā)的用來治療龐貝氏癥的藥物,通過每個月兩次注射Myozyme,Mia可以開口說話,用腿支撐走路,并且可以自己飲食。
 
  兒童使用Myozyme的治療費用每年高達10萬美元,而成年人使用該藥的治療費用每年則高達30萬美元。
 
  競爭姍姍來遲
 
  專業(yè)藥品的價格之昂貴超出想象。多年來,制藥公司一直忽視那些患病人數(shù)不到數(shù)百萬人的疾病。但是這種情況自1983年起開始改變,當時美國國會通過了一項法律,對用來治療孤兒疾?。ㄔ诿绹歼@種疾病的人數(shù)不到20萬)的藥物給予更多的壟斷權(quán)利。
 
  剛開始,生物科技公司重點關(guān)注的是常見的孤兒疾病,比如多發(fā)性硬化癥。1991年,Genzyme公司推出了用來治療戈謝病的藥物Ceredase。病人如果患上戈謝病,一種丟失的酶會導致大量脂肪在脾臟心臟甚至大腦處堆積。Ceredase由人類胎盤制成,它可以取代丟失的酶。最初,它的治療費用每年高達15萬美元。1994年,當一種新的由轉(zhuǎn)基因鼠細胞制成的藥物被推向市場時,一些觀察人士天真地預測這類藥物的價格將會下跌。但是新的藥物Cerezyme讓一般病人每年付出20萬美元的治療費用,它的年銷售額在10億美元左右。
 
  相對傳統(tǒng)藥物,罕見病治療藥物市場上的競爭姍姍來遲。Shire公司正在等待美國FDA審批其新開發(fā)的用來治療戈謝病的藥物,據(jù)悉,該藥的定價將比Cerezyme低15%。輝瑞和以色列生物科技企業(yè)Protalix公司正在試驗一只有望與Cerezyme展開競爭的藥物,定價可能會更低。諾華也逐步進入了罕見病治療領(lǐng)域。大型制藥公司的介入可能將促使這些藥物的價格下跌。(作者:王迪)
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