014年將達(dá)到1.1萬(wàn)億美元。未來(lái)5年5%～8%的年復(fù)合增長(zhǎng)率，既反映了發(fā)達(dá)國(guó)家的主銷藥品失去專利保護(hù)所帶來(lái)的影響，也反映了全球新興國(guó)家
市場(chǎng)強(qiáng)勁的整體增長(zhǎng)。IMS最新出版的戰(zhàn)略市場(chǎng)期刊《IMS Market Prognosis》的報(bào)告公布了上述結(jié)論。
IMS高級(jí)副總裁Murray Aitken指出：“盡管全球的許多市場(chǎng)仍在遭受經(jīng)濟(jì)衰退帶來(lái)的影響，但總體對(duì)藥品的需求仍然十分強(qiáng)勁。建立在公共基金基礎(chǔ)之上的發(fā)達(dá)醫(yī)藥國(guó)家的衛(wèi)生
健康計(jì)劃，雖然來(lái)自支付方對(duì)藥品支出增長(zhǎng)的壓力會(huì)越來(lái)越大，但醫(yī)藥新興市場(chǎng)持續(xù)快速增長(zhǎng)將會(huì)使世界醫(yī)藥市場(chǎng)所受到的影響程度減少。盡管行業(yè)正在進(jìn)入那些10～15年前上市的創(chuàng)新藥專利到期和低成本仿制藥進(jìn)入的高峰期，我們預(yù)計(jì)未來(lái)五年的凈增長(zhǎng)還將會(huì)十分強(qiáng)勁?！?/DIV>
IMS在這份最新的分析報(bào)告中歸納出以下幾個(gè)影響市場(chǎng)發(fā)展的關(guān)鍵因素：
醫(yī)藥市場(chǎng)將繼續(xù)向新興醫(yī)藥市場(chǎng)轉(zhuǎn)移
2010年～2014年間，新興醫(yī)藥市場(chǎng)預(yù)計(jì)將以14%～17%的速度增長(zhǎng)，而主要的發(fā)達(dá)醫(yī)藥市場(chǎng)的增長(zhǎng)率將僅為3%～6%。到2014年，新興醫(yī)藥市場(chǎng)的藥品銷售額的累計(jì)增長(zhǎng)金額將與發(fā)達(dá)醫(yī)藥市場(chǎng)持平，達(dá)到1200億～1400億美元。而過(guò)去五年間的這一數(shù)據(jù)的對(duì)比為690億美元和1260億美元。美國(guó)仍將是全球最大的醫(yī)藥市場(chǎng)，未來(lái)五年的年復(fù)合增長(zhǎng)率將達(dá)到3%～6%。市場(chǎng)規(guī)模將由2009年的3000億美元，增長(zhǎng)到2014年的3600億～3900億美元。
創(chuàng)新藥物的研發(fā)周期和市場(chǎng)需求將推動(dòng)治療領(lǐng)域的發(fā)展
隨著行業(yè)的產(chǎn)品研發(fā)轉(zhuǎn)為向慢性病治療領(lǐng)域提供更多的低成本仿制藥，那些臨床需求大
、治療費(fèi)用高和適合于新技術(shù)應(yīng)用的治療領(lǐng)域?qū)⒂懈焖俚陌l(fā)展。2010年～2014年期間，腫瘤
、糖尿病
、多發(fā)性硬化癥和抗艾滋病毒等在內(nèi)的治療領(lǐng)域的年增長(zhǎng)率將超過(guò)10%， 這些主要是受益于新藥的上市
、就診率的提高和用于開(kāi)發(fā)低成本仿制藥資本投資增加等因素的影響。
大幅削減醫(yī)療預(yù)算將影響市場(chǎng)的增長(zhǎng)速度
隨著全球經(jīng)濟(jì)的衰退，資本市場(chǎng)被迫減少在醫(yī)藥領(lǐng)域的投資。為了降低藥品開(kāi)支的增長(zhǎng)，土耳其
、西班牙、德國(guó)和法國(guó)等國(guó)已經(jīng)宣布將全面限制藥品使用或減少醫(yī)保項(xiàng)目的計(jì)劃。還有一些國(guó)家也將會(huì)采取相似的措施
，或用將負(fù)擔(dān)轉(zhuǎn)嫁給患者的方式來(lái)保持政府的財(cái)政平衡。
專利藥大量到期，一些主要的疾病治療轉(zhuǎn)向使用仿制藥
未來(lái)5年內(nèi)
，在主要發(fā)達(dá)醫(yī)藥市場(chǎng)中目前銷售額逾1420億美元的專利產(chǎn)品將面臨來(lái)自仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)?？傮w來(lái)說(shuō)
，受患者
（主要包括血脂調(diào)節(jié)劑、抗精神病藥物和抗消化性潰瘍藥等治療領(lǐng)域）轉(zhuǎn)而使用低價(jià)仿制藥品的影響
，2010年～2014年期間全球范圍內(nèi)藥品的總花銷將減少800億～1000億美元。由于受專利到期影響的藥品銷售額三分之二是在美國(guó)
，因此預(yù)計(jì)美國(guó)市場(chǎng)受影響最大。美國(guó)市場(chǎng)專利到期的高峰期將發(fā)生在2011年和2012年，屆時(shí)當(dāng)今銷售額排前十位的藥品中有6個(gè)將面臨來(lái)自仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)。
對(duì)新產(chǎn)品嚴(yán)格審查有助于降低支付方的初期費(fèi)用
未來(lái)五年內(nèi)，預(yù)計(jì)每年上市的新專利藥個(gè)數(shù)仍將保持在30～35個(gè)的范圍，但是這些新化合物在臨床使用和醫(yī)保報(bào)銷時(shí)將受到支付者更加嚴(yán)格和復(fù)雜的評(píng)估。這種現(xiàn)象在那些依賴于區(qū)域或地方為主管理衛(wèi)生
保健產(chǎn)業(yè)的國(guó)家
（如中國(guó)、西班牙、意大利和加拿大等）會(huì)尤為明顯。一般認(rèn)為，這將會(huì)延遲新藥的普及。
Aitken表示：“盡管支付方的預(yù)算赤字問(wèn)題仍然是許多國(guó)家面臨的問(wèn)題，但對(duì)未來(lái)五年內(nèi)全球經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇的預(yù)期減少了對(duì)行業(yè)發(fā)展不確定性的擔(dān)憂。諸如美國(guó)目前實(shí)施的衛(wèi)生醫(yī)療體制改革將可能促進(jìn)市場(chǎng)的根本變化，但是要想看到其全面性的效果可能要等到本世紀(jì)的后半段。IMS預(yù)計(jì)，從現(xiàn)在到2020年，人們將會(huì)看到世界醫(yī)藥市場(chǎng)將持續(xù)向生物制藥、?？朴盟庮I(lǐng)域以及關(guān)注不同
疾病譜的變化方向發(fā)展?！?A title=醫(yī)藥網(wǎng)www.PharmNet.com.cn整理 >（北京雙鶴藥業(yè)編譯）
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