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美國(guó)食藥品管理局發(fā)布奧美沙坦相關(guān)安全性信息

中國(guó)虎網(wǎng) 2010/9/15 0:00:00 來(lái)源: 未知
   近日,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)發(fā)布信息稱(chēng),正在對(duì)兩項(xiàng)有關(guān)奧美沙坦(olmesartan,商品名Benicar)的臨床試驗(yàn)進(jìn)行評(píng)估。兩項(xiàng)試驗(yàn)均發(fā)現(xiàn),2型糖尿病患者使用抗高血壓藥奧美沙坦后出現(xiàn)心血管事件而死亡的發(fā)生率高于使用安慰劑的患者。FDA的評(píng)估正在繼續(xù),目前尚未得出奧美沙坦可增加死亡風(fēng)險(xiǎn)的結(jié)論,高血壓患者使用奧美沙坦的利益仍大于潛在風(fēng)險(xiǎn)。
 
  FDA評(píng)估的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)為ROADMAP和ORIENT研究,均為長(zhǎng)期臨床試驗(yàn),受試者均患有2型糖尿病,給予奧美沙坦或安慰劑,以觀察奧美沙坦的治療是否可以減緩腎臟疾病的發(fā)生。兩項(xiàng)研究均有預(yù)料之外的發(fā)現(xiàn),即奧美沙坦組因心血管事件(心臟病、猝死或中風(fēng))死亡的數(shù)量較安慰劑組高。
 
  奧美沙坦是血管緊張素Ⅱ拮抗劑類(lèi)藥物(ARBs),另一類(lèi)作用相似的藥物稱(chēng)為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEIs),這兩類(lèi)藥已經(jīng)在許多項(xiàng)研究中被進(jìn)行了評(píng)估,涉及數(shù)千名有心血管疾患風(fēng)險(xiǎn)的患者,如有心臟病史或心衰史的患者。這些試驗(yàn)中均未有心血管相關(guān)死亡風(fēng)險(xiǎn)升高的報(bào)道。實(shí)際上,一些研究表明ARBs和ACEIs在治療某些心血管疾患高危風(fēng)險(xiǎn)的患者方面是非常有效的。
 
  FDA建議患者不應(yīng)隨意停止奧美沙坦的治療,除非有醫(yī)生的要求。建議醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員按照說(shuō)明書(shū)的指導(dǎo)處方該藥品,并報(bào)告出現(xiàn)的不良事件。
 
  數(shù)據(jù)摘要:
 
  ROADMAP(奧美沙坦與預(yù)防糖尿病微量蛋白尿隨機(jī)試驗(yàn))是一項(xiàng)在歐洲開(kāi)展的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的多中心臨床試驗(yàn)。試驗(yàn)包括了4447名患有2型糖尿病且至少有一種其他心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)因素的患者,但這些患者沒(méi)有明確的腎病診斷。患者被隨機(jī)給予奧美沙坦(40毫克每天)或安慰劑,并被允許使用ACEIs或ARBs以外的其他抗高血壓藥。
 
  ROADMAP的研究目的是評(píng)估奧美沙坦是否能延緩微量蛋白尿的產(chǎn)生。絕大多數(shù)患者都有3~5種心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)因素,80%的患者使用了其他抗高血壓藥。奧美沙坦的中位暴露時(shí)間為39個(gè)月。
 
  ORIENT(奧美沙坦降低糖尿病性腎病患者終末期腎病發(fā)病率試驗(yàn))是一項(xiàng)在日本和香港開(kāi)展的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的多中心臨床試驗(yàn)。2型糖尿病的患者(n=566)和有明確診斷的腎病患者被隨機(jī)給予奧美沙坦(10~4040毫克每天)或安慰劑,并被允許使用包括ACEIs在內(nèi)的其他抗高血壓藥,但不能使用ARBs。主要復(fù)合終點(diǎn)是患者的血清肌酸酐水平首次加倍、腎病終末期、所有原因?qū)е碌乃劳觥?/DIV>
 
  兩項(xiàng)研究均有意外的發(fā)現(xiàn),即接受奧美沙坦組患者因心血管事件死亡的數(shù)量高于安慰劑組。
 
  在考慮這些試驗(yàn)結(jié)果時(shí),應(yīng)注意到其他有關(guān)奧美沙坦及其他ARBs的試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)心血管相關(guān)死亡的風(fēng)險(xiǎn)升高,這一點(diǎn)很重要。
 
  為評(píng)估與奧美沙坦相關(guān)的心血管死亡風(fēng)險(xiǎn),F(xiàn)DA計(jì)劃審查兩項(xiàng)研究的主要數(shù)據(jù)和所有奧美沙坦的臨床數(shù)據(jù),以及通過(guò)其他方法更好地理解在ROADMAP和ORIENT研究中的發(fā)現(xiàn)。(作者:齡訊)
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