中國虎網(wǎng) 2011/4/22 0:00:00 來源:
未知
近日,美國食品藥品管理局(FDA)發(fā)布有關(guān)降低對乙酰氨基酚處方藥肝損害風(fēng)險的措施,包括限制對乙酰氨基酚處方藥的規(guī)格,即每片(每粒膠囊或其他劑量單位)的含量不超過325毫克,同時修訂此類藥品說明書,警示肝損害和過敏反應(yīng)的風(fēng)險。
對乙酰氨基酚是廣泛使用的解熱鎮(zhèn)痛藥,也是美國使用最普遍的藥品之一。它的處方藥主要是與阿片類藥物的復(fù)方制劑,如與氫可酮的復(fù)方制劑Vicodin(商品名Lortab)、與羥考酮的復(fù)方制劑Tylox(商品名Percocet)。目前,這些復(fù)方中對乙酰氨基酚每片(粒)最高達(dá)到750毫克。
在美國,F(xiàn)DA持續(xù)收到使用含對乙酰氨基酚藥品引起肝損害的報告,最嚴(yán)重的風(fēng)險發(fā)生在服用了過量的對乙酰氨基酚;或同時使用了一種以上的含對乙酰氨基酚的產(chǎn)品;或同時飲用酒精的情況。嚴(yán)重肝損害可導(dǎo)致肝衰竭、肝移植,甚至死亡。據(jù)調(diào)查,從1998~2003年,對乙酰氨基酚為美國引起急性肝衰竭最多的藥物,其中48%(275例中有131例)是因該藥物的意外過量引起的。2007年美國CDC的一份報告估計,全國每年有1600例急性肝衰竭病例,對乙酰氨基酚是導(dǎo)致肝衰竭最主要的原因。
2009年6月29~30日,美國FDA專家咨詢委員會討論了對乙酰氨基酚肝損害及風(fēng)險管理措施。委員會提出了一系列建議,包括在處方藥說明書中加入黑框警告,撤銷對乙酰氨基酚的復(fù)方制劑,減少對乙酰氨基酚每劑量單位的藥量等。FDA考慮限制對乙酰氨基酚處方藥的劑量單位的時候,也考慮了專家委員會有關(guān)非處方藥的建議。
FDA相信,每片不超過含325毫克對乙酰氨基酚的復(fù)方制劑對治療疼痛依然有效,且沒有證據(jù)表明使用超過325毫克每劑量單位的對乙酰氨基酚能帶來更高的鎮(zhèn)痛效果。這一決定也不影響對乙酰氨基酚的現(xiàn)有用法用量,如每次服用的片(?;蚱渌麊挝唬?shù)或給藥間隔。在此劑量限制下,醫(yī)生仍可指示患者每次服用1~2片(?;蚱渌麊挝唬┑膶σ阴0被?,每日不超過6次,且不要超過4000毫克的最大日劑量。
根據(jù)FDA的決定,自2011年1月14日起,藥品生產(chǎn)企業(yè)將有3年時間來變更對乙酰氨基酚處方藥的規(guī)格。此外,含對乙酰氨基酚的處方藥說明書正在修訂中,將加入一個有關(guān)嚴(yán)重肝損害的黑框警告,且在警告部分加強(qiáng)對嚴(yán)重過敏反應(yīng)(如面部、嘴或喉腫脹,呼吸困難,痛癢,皮疹)的警示。
對乙酰氨基酚的非處方藥(OTC)藥品(如泰諾林)不受此政策的影響。因為這些OTC藥品的說明書中已經(jīng)包含了肝損害風(fēng)險的信息,F(xiàn)DA也正在評估降低OTC類對乙酰氨基酚肝損害風(fēng)險的措施。
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