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探問藥品經營許可制度

中國虎網 2011/5/30 0:00:00 來源: 未知
     加強醫(yī)療機構許可證管理

  通常情況下,行政機關賦予申請人實施某種行為的權利或資格,是以申請人達到行政機關設置的標準為先決條件。《藥品管理法》第十四條規(guī)定:“開辦藥品經營企業(yè)須經藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》。無《藥品經營許可證》的,不得經營藥品?!钡谑鍡l對開辦藥品經營企業(yè)的條件做了詳細規(guī)定。而正是這一經營許可制度,促進了藥品經營企業(yè)質量意識和管理水平的提升。但目前該制度的優(yōu)點并未體現在醫(yī)療機構藥品管理中。

  藥品流通不僅包括藥品經營企業(yè)的銷售,還包括醫(yī)療機構使用藥品。由于現行法律法規(guī)沒有對醫(yī)療機構實行許可證管理,許可證制度的有關要求很難在醫(yī)療機構得到落實,這就使得醫(yī)療機構在人員配備、倉儲條件、養(yǎng)護設備乃至質量意識、管理水平等方面,與藥品經營企業(yè)相比還有不少差距。因此,有必要從立法方面加強醫(yī)療機構許可證管理。

  擴大許可證的效力范圍

  《行政許可法》第十五條規(guī)定:“尚未制定法律、行政法規(guī)的,地方性法規(guī)可以設定行政許可;尚未制定法律、行政法規(guī)和地方性法規(guī)的,因行政管理的需要,確需立即實施行政許可的,省、自治區(qū)、直轄市人民政府規(guī)章可以設定臨時性的行政許可?!睋?,筆者建議,可以在醫(yī)藥經濟較發(fā)達的省、市先行對醫(yī)療機構藥品使用行為實施許可,待條件成熟再在全國實施。

  對醫(yī)療機構實施藥品使用許可,可以促進醫(yī)療機構增強藥品安全意識、提高從業(yè)人員素質、配齊藥品管理養(yǎng)護設施設備、提升藥品管理水平。有執(zhí)法人員也許存在疑慮,認為對醫(yī)療機構頒發(fā)藥品使用許可,違背了減少行政許可、提高行政效能的要求。筆者認為,作為特殊商品,藥品的安全性應置于頭等重要位置。從監(jiān)管實踐看,頒發(fā)許可證,是保證藥品質量行之有效的重要措施;況且,在推進取消藥品行政許可收費、簡化審批手續(xù)、縮短審批時限的優(yōu)化服務中,頒發(fā)許可證不會增加醫(yī)療機構的負擔。再者,對醫(yī)療機構實施藥品使用許可,符合當前醫(yī)療事業(yè)改革、實現醫(yī)藥分家的大趨勢。

  完善藥品許可制度的建議

  一是實施許可證分級制度。所謂分級制度,就是根據申辦企業(yè)藥學技術人員的數量和質量、倉儲條件以及藥品管理養(yǎng)護設備等條件來確定企業(yè)經營范圍的制度。藥品經營企業(yè)由于人員、設備、經營理念的不同,其藥品質量管理水平也不同?,F行的藥品經營許可標準太過籠統,缺乏針對性,筆者建議應對不同級別的藥品經營企業(yè)制定不同的許可標準,實行分級管理,保證各個級別的藥品經營企業(yè)所經營的藥品都能安全有效。

  二是增加藥品經營企業(yè)退出規(guī)定。建立藥品經營企業(yè)退出機制,淘汰那些法制意識淡薄、經營理念陳腐、經營手段落后,甚至違法違規(guī)的企業(yè),既是規(guī)范藥品市場秩序的需要,也是充實完善藥品許可制度的需要。建議在藥品監(jiān)管法律法規(guī)中增加藥品經營企業(yè)退出規(guī)定,具體內容包括藥品經營企業(yè)退出的原因、情形、程序、時限以及退出后剩余藥品的處理。

  三是增加許可證轉讓制度?!缎姓S可法》第九條規(guī)定:“依法取得的行政許可,除法律、法規(guī)規(guī)定依照法定條件和程序可以轉讓外,不得轉讓?!睆脑摋l規(guī)定來看,許可證是可以有條件轉讓的。藥品經營企業(yè)是行政相對人合法取得的財產,行政相對人完全可以憑自己的意志轉讓,此時許可證就可以依附企業(yè)這個實體轉讓?,F實中,一方面,藥品經營企業(yè)會出現合并或分立、投資主體變更、所有權轉讓等情形,這些都會導致許可證的合法轉讓;另一方面,一些企業(yè)通過變更負責人或企業(yè)名稱等方式買賣、出租出借許可證。因此,有必要建立藥品許可證轉讓制度,對轉讓條件和轉讓程序等作出明確規(guī)定。

  四是增加年審和企業(yè)歇業(yè)的規(guī)定。建立許可證年審制度,可以及時發(fā)現藥品經營企業(yè)的變化和違法行為,確保藥品經營質量。建議把年審和分級管理、信用等級分類等工作結合起來,綜合全年的監(jiān)管情況,對企業(yè)的許可證進行審查,對達不到有關要求的企業(yè)依據有關規(guī)定作出處理。同時,應規(guī)定藥品經營企業(yè)歇業(yè)時交回許可證,徹底停止藥品經營活動;再開業(yè)時,經藥品監(jiān)管部門重新檢查驗收,符合標準的,才可恢復經營。

  細化相關規(guī)定減少自由裁量

  自由裁量是指行政機關在處理具體行政事務時,因有關法律法規(guī)就具體事務暫沒有作出明確規(guī)定,行政機關可在法律規(guī)定的原則、幅度和范圍內,依據職權和法定條件作出處理決定。實行自由裁量的好處是保證了行政機關履行職責,及時處理行政相對人的有關申請;不足之處是執(zhí)法人員可能在處理相同申請中出現標準不一、寬松不一的問題。如前文提到的對“他人”、“重大利益”等概念和內涵的理解,“開辦藥品經營企業(yè),應遵循合理布局的原則”的規(guī)定,就因理解不同而出現各地標準不統一的問題。又如《藥品經營許可證管理辦法》中既將經營方式的改變規(guī)定為許可變更事項,同時又規(guī)定改變經營方式要重新辦理《藥品經營許可證》。而“變更”和“重新辦理”在定義和程序上顯然不同,但因法律沒有明確規(guī)定,使得執(zhí)法人員對改變經營方式的申請采取了不同的處理方式。因此,在許可證監(jiān)管中盡量明確有關規(guī)定,細化相關操作程序,減少自由裁量的行使,保證監(jiān)管工作高效統一,合法合理。

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