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生物醫(yī)藥"十二五"規(guī)劃呼之欲出 中國將力推原創(chuàng)

中國虎網 2011/7/28 0:00:00 來源: 未知
   生物醫(yī)藥“十二五”規(guī)劃已經呼之欲出。據(jù)上海證券報調查,在“十二五”規(guī)劃“產業(yè)升級和搶占制高點”兩條指導方針下,到“十二五”末,我國醫(yī)藥產業(yè)的原創(chuàng)能力將顯著提高。
  中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會副會長于明德向記者表示,到2015年,中國醫(yī)藥產業(yè)的原創(chuàng)能力會有明顯的提高?!斑^去大家都說我們是仿制大國,真正原創(chuàng)的寥寥無幾。通過863、973等一系列計劃的支持,通過重大新藥專項‘十一五’期間的滾動發(fā)展,到‘十二五’末期,預計我們有25個左右具有自主知識產權的原創(chuàng)藥品會產業(yè)化,平均到每一個年份大概要有4個到5個產品,這是一個巨大的變化。”
  所謂的“產業(yè)升級”是指中國醫(yī)藥產業(yè)狠抓技術改造,提高水平,提高質量;“搶占制高點”是指在基因工程、遺傳工程、細胞工程、酶工程和現(xiàn)代生物技術方面,追蹤世界前沿技術,抓住機會,爭取和世界生物醫(yī)藥發(fā)展的水平同步。
  而7月中旬在南京舉行的第46屆全國新特藥品交易會上,康芝藥業(yè)展臺上人頭攢動,該公司展出的鞣酸蛋白酵母散、注射用頭孢他啶他唑巴坦納和布洛芬顆粒等眾多創(chuàng)新型產品受到關注。
  在6月中旬,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告,該公司研制的新一代非甾體抗炎類創(chuàng)新藥“艾瑞昔布”獲得國家藥監(jiān)局批準,取得國家一類新藥證書和注冊批件。
  業(yè)內人士表示,我國創(chuàng)新藥物的春天,已經越來越近。
  
  “十二五”劍指創(chuàng)新藥
  長期以來,我國市場上自主創(chuàng)新藥物不足5%,民族醫(yī)藥產業(yè)中有大量仿制藥,全國醫(yī)藥產業(yè)年銷售額僅與發(fā)達國家?guī)准掖筢t(yī)藥公司相當。而同時,擁有知識產權的進口藥充斥市場,因價格昂貴,令“看病貴”雪上加霜。
  這一現(xiàn)象有望在“十二五”期間得以改觀。
  據(jù)記者了解,即將發(fā)布的《生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃》指出,生物醫(yī)藥的發(fā)展將主要強調用于重大疾病防治的生物技術藥物、新型疫苗、診斷試劑、化學藥物等創(chuàng)新型藥物品種。
  7月初,全國人大常委會副委員長桑國衛(wèi)表示,我國人口多、市場大,藥品市場有很好的發(fā)展前景,有望成為全球第三大藥品市場。“十二五”期間國家將繼續(xù)實施創(chuàng)新藥物重大專項,鼓勵創(chuàng)新藥物研發(fā)。
  桑國衛(wèi)還指出,目前,中國創(chuàng)新藥物研發(fā)面臨著前所未有的機遇和挑戰(zhàn),我國應構建以創(chuàng)新藥物研發(fā)和先進醫(yī)療設備制造為龍頭的規(guī)?;t(yī)藥研發(fā)產業(yè)鏈,提高我國生物醫(yī)藥產業(yè)水平。
  對于我國的創(chuàng)新藥物研發(fā),有利的基本因素眾多。桑國衛(wèi)指出,一是我們國家經濟持續(xù)發(fā)展,二是國民收入跟消費在增加,第三是中產階級正快速形成,第四是人口老齡化到來,第五是城市化進程加速,第六是國家對民生、健康與創(chuàng)新藥研發(fā)投入增加,第七是醫(yī)改對創(chuàng)新藥研發(fā)和醫(yī)藥市場發(fā)展起著重大的推進作用,第八是“十二五”國家重大新藥創(chuàng)制科技專項實施。
  “未來我國的生物醫(yī)藥產業(yè),要讓新藥更多、大藥更大,平臺能夠國際化,能夠被美國FDA或者OECD認可,要突破關鍵技術、培育大型企業(yè),這是我們‘十二五’期間的總思路?!鄙l(wèi)這樣向記者介紹。
  
  創(chuàng)新藥擁有良好基礎
  中國正在逐步成為全球藥物創(chuàng)新中心。在醫(yī)藥行業(yè)研究人士看來,在跨國大藥廠紛紛在中國成立藥物研發(fā)中心和國際研發(fā)外包推動下,中國自身軟硬件實力正在提升――豐富的臨床受試群體、龐大的人才庫、正在逐步增加的符合國際要求的多中心臨床試驗基地、政府的大力支持,中國正逐步成為全球藥物創(chuàng)新中心,帶動中國制藥企業(yè)和學術機構研發(fā)水平不斷提升。
  國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司安監(jiān)處處長李金菊表示,在新藥臨床試驗方面,中國在市場、人才、成本和資源上有較大的優(yōu)勢。
  據(jù)知情人士透露,2011年上半年的新申報項目中,新藥(含創(chuàng)新藥)占38%左右,仿制藥占52%左右,改劑型占10%左右,這反映了國內新藥開發(fā)的現(xiàn)狀。
  而未來,新藥研究與創(chuàng)新模式都將發(fā)生變化。在中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院副院長俞雄看來,“計算機技術、現(xiàn)代合成技術、生物技術的應用以及藥物化學與分子生物學、遺傳學、免疫學等學科的發(fā)展,為新藥開發(fā)奠定了基礎?!?BR>  目前,我國已經意識到加大對創(chuàng)新藥物和生物醫(yī)藥研發(fā)投入的重要性。
  據(jù)了解,未來5 年我國“重大新藥創(chuàng)制”專項將獲中央財政下?lián)苜Y金100億元,配套資金300 億元。專項戰(zhàn)略重點包括創(chuàng)新藥物研究開發(fā)、藥物大品種技術改造、創(chuàng)新藥物研究開發(fā)技術平臺建設、企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地、新藥技術開發(fā)關鍵技術研究和國際合作項目。
  此外,據(jù)記者從國家科技重大專項辦公室了解到,“十二五”期間,新藥創(chuàng)制重大專項將力爭自主創(chuàng)制30個創(chuàng)新藥物,完成200個左右藥物大品種的改造和技術再創(chuàng)新,同時基本建成國際一流的藥物創(chuàng)新體系,培育一批企業(yè)新藥孵化基地、產學研聯(lián)盟和高新技術園區(qū),重點突破20―30項新藥研發(fā)及產業(yè)化關鍵技術。
  “惡性腫瘤、心腦血管疾病、神經退行性疾病、糖尿病、精神性疾病、自身免疫性疾病、耐藥性病原菌感染、肺結核、病毒感染性疾病等10類重大疾病藥物的研發(fā)是創(chuàng)制資金支持重點?!?該辦公室人士這樣介紹。
  據(jù)介紹,“十二五”期間,在創(chuàng)新藥物研究開發(fā)項目中,中央財政對每個課題資助范圍為300萬元至500萬元,地方投入經費與之相比不低于1:1,在創(chuàng)新藥物研究開發(fā)技術平臺建設項目中,中央財政對每個課題資助范圍為1000萬元至1500萬元。

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