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衛(wèi)生部:醫(yī)療器械出問題不主動(dòng)召回將重罰

中國虎網(wǎng) 2011/8/1 0:00:00 來源: 未知
與老百姓健康息息相關(guān)的醫(yī)療器械如果出了問題,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須實(shí)施召回?!夺t(yī)療器械召回管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》)已由衛(wèi)生部令第82號(hào)發(fā)布,自本月起正式施行。記者了解到,《辦法》施行后,存在安全隱患而不主動(dòng)召回醫(yī)療器械的企業(yè)將被從重處罰。被召回的醫(yī)療器械如果給患者造成損害,患者可以請求賠償。
 
  什么樣的醫(yī)療器械要召回
 
  “正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械”,都在《辦法》所說的召回范圍內(nèi)。
 
  醫(yī)療器械召回,是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)ζ湟焉鲜袖N售的存在缺陷的某一類別、型號(hào)或者批次的產(chǎn)品,采取警示、檢查、修理、重新標(biāo)簽、修改并完善說明書、軟件升級(jí)、替換、收回、銷毀等方式消除缺陷的行為。
 
  醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是控制與消除產(chǎn)品缺陷的主體,應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)的產(chǎn)品安全負(fù)責(zé)。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定建立和完善醫(yī)療器械召回制度,收集醫(yī)療器械安全的相關(guān)信息,對可能存在缺陷的醫(yī)療器械進(jìn)行調(diào)查、評(píng)估,及時(shí)召回存在缺陷的醫(yī)療器械。
 
  醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的醫(yī)療器械存在缺陷的,應(yīng)當(dāng)立即暫停銷售或者使用該醫(yī)療器械,及時(shí)通知醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商,并向藥品監(jiān)管部門報(bào)告;使用單位為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的,還應(yīng)當(dāng)同時(shí)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告。
 
  中國將不再被排除在召回之外
 
  由于該辦法適用于“在中華人民共和國境內(nèi)銷售的醫(yī)療器械的召回及其監(jiān)管理”,這意味著,同樣適用于進(jìn)口醫(yī)療器械。有關(guān)專家認(rèn)為,這將規(guī)范跨國醫(yī)療器械企業(yè)在中國實(shí)施召回。
 
  據(jù)公開數(shù)據(jù)顯示,2010年,我國醫(yī)療器械總產(chǎn)值破千億,但其中,本土器械公司多集中于常規(guī)性消耗品種的低端市場,核磁、CT等高附加值大型設(shè)備市場幾乎被GE、西門子、飛利浦等外資公司壟斷?!掇k法》實(shí)施后,包括強(qiáng)生在內(nèi)的多家跨國醫(yī)械公司在全球召回中,不能再以中國例外為由減免承擔(dān)召回責(zé)任。
 
  此次,依照《辦法》的要求,進(jìn)口醫(yī)療器械的境外制造廠商在境外實(shí)施醫(yī)療器械召回的,應(yīng)當(dāng)通知其在中國境內(nèi)指定的代理人及時(shí)報(bào)告國家藥監(jiān)局;在境內(nèi)進(jìn)行召回的,則必須由其在中國境內(nèi)指定的代理人按規(guī)定負(fù)責(zé)具體實(shí)施。
 
  市食品藥品監(jiān)管部門有關(guān)負(fù)責(zé)人稱,這一條將有助于杜絕部分醫(yī)療器械跨國公司在進(jìn)行國際產(chǎn)品召回時(shí),將中國排除在外的現(xiàn)象。
 
  發(fā)現(xiàn)缺陷企業(yè)應(yīng)主動(dòng)召回
 
  醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按要求進(jìn)行調(diào)查評(píng)估后,發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在缺陷的,應(yīng)當(dāng)立即決定召回。
 
  進(jìn)口醫(yī)療器械的境外制造廠商在境外實(shí)施醫(yī)療器械召回的,應(yīng)當(dāng)通知其在中國境內(nèi)指定的代理人及時(shí)報(bào)告國家食品藥品監(jiān)督管理局;在境內(nèi)進(jìn)行召回的,由其在中國境內(nèi)指定的代理人按照規(guī)定負(fù)責(zé)具體實(shí)施。
 
  召回通知至少應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:召回醫(yī)療器械名稱、批次等基本信息;召回的原因;召回的要求:如立即暫停銷售和使用該產(chǎn)品、將召回通知轉(zhuǎn)發(fā)到相關(guān)經(jīng)營企業(yè)或者使用單位等;召回醫(yī)療器械的處理方式。
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