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FDA再次“黑框警告”TNF抑制劑添加兩種病菌風(fēng)險

中國虎網(wǎng) 2011/9/9 0:00:00 來源: 未知
美國FDA安全信息與不良事件通報系統(tǒng)MedWatch通報,F(xiàn)DA再次更改TNF(腫瘤壞死因子)抑制劑標(biāo)簽,此次黑框警告增加了兩個治病病菌——軍團(tuán)菌和李斯特菌病的感染風(fēng)險警示。
 
  TNF抑制劑用于治療免疫系統(tǒng)疾病。目前,美國上市的TNF抑制劑包括:Remicade(infliximab/英夫利西單抗)、Enbrel(etancercept/依那西普)、Humira(adalimumab/阿達(dá)木單抗)、Cimzia(certolizumab pegol)和Simponi(golimumab)。
 
  其中,Remicade經(jīng)批準(zhǔn)用于治療兒童克羅恩病,Enbrel和Humira被批準(zhǔn)用于治療幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎。Cimzia(2008年上市)和Simponi(2009年上市)未批準(zhǔn)用于兒童。
 
  據(jù)了解,上述藥物中主要生產(chǎn)者為雅培制藥廠的Humira、強(qiáng)生制藥廠的Remicade和阿目金公司的Enbrel。
 
  而此次增加的軍團(tuán)菌現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)了超過30種,至少19種是人類肺炎的病原,是一種非常嚴(yán)重的、有時可以致命的肺炎。
 
  李斯特菌普遍存在,在絕大多數(shù)食品中都能找到,但是中毒嚴(yán)重的可引起血液和腦組織感染,感染后主要表現(xiàn)為敗血癥、腦膜炎和單核細(xì)胞增多,很多國家都已經(jīng)采取措施來控制食品中的李斯特菌,并制定了相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。
 
  FDA相關(guān)報告顯示,腫瘤患者在接受TNF抑制劑治療時,由于細(xì)菌、分枝桿菌、真菌、病毒、寄生蟲和其它致病菌的嚴(yán)重感染的風(fēng)險增加,可能會導(dǎo)致死亡。
 
  事實上,這已經(jīng)是FDA第二次警告TNF抑制劑了。2008年FDA首次警告TNF抑制劑與兒童和青少年癌癥風(fēng)險增加有關(guān),并于2009年在所述藥物的說明書中加入該警告。
 
  年輕人患肝脾T細(xì)胞淋巴瘤(HSTCL)的警告現(xiàn)已列入英夫利昔單抗和阿達(dá)木單抗的說明書中,此項警告也將在硫唑嘌呤和巰嘌呤的說明書中予以更新。
 
  TNF抑制劑因為在其他國家也出現(xiàn)了類似的副作用而遭遇警告。2010年初,澳大利亞醫(yī)療產(chǎn)品局(TGA)在《澳大利亞不良反應(yīng)公告》中發(fā)布TNF抑制劑可能誘發(fā)系統(tǒng)性紅斑狼瘡的信息。
 
  國家藥監(jiān)局在《藥物警戒快訊2010年第2期(總第79期)》中報告了風(fēng)險信息。
 
  據(jù)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者了解到,國內(nèi)有TNF抑制劑生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)僅有兩家,上海中信國健藥業(yè)的“益賽普”2005年研發(fā)上市,另外一家為上海賽金生物醫(yī)藥有限公司。
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