——2011醫(yī)藥包裝新產(chǎn)品新技術項目發(fā)布及評價活動暨醫(yī)藥&包裝高峰論壇舉辦
2011年10月20-21日，中國醫(yī)藥包裝協(xié)會在京召開2011醫(yī)藥包裝新產(chǎn)品新技術項目發(fā)布及評價活動暨醫(yī)藥&包裝高峰論壇。這次活動充分體現(xiàn)了近年來，醫(yī)藥包裝行業(yè)取得的成就，不論是管理理念還是產(chǎn)品換代、技術升級方面都有了很大提高。該活動吸引了200多位業(yè)內(nèi)人士參會，包括相關政府部門、檢測機構、醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)、藥包材生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)藥投資機構等專業(yè)人士，給醫(yī)藥各界人士搭建了進行對話和溝通的平臺。

    會上，中國醫(yī)藥包裝協(xié)會名譽會長張鶴墉、 工信部消費品工業(yè)醫(yī)藥處處長李宏、國藥勵展高級經(jīng)理侯穎俊，為2011醫(yī)藥包裝新產(chǎn)品新技術項目發(fā)布及評價活動暨醫(yī)藥&包裝高峰論壇致辭。

中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德，做了題為《醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及今后發(fā)展規(guī)劃》的專題報告。于會長指出，目前醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展中遇到了醫(yī)藥包裝發(fā)展技術不足、基藥招標為低價是舉等方面的問題，這些對于醫(yī)藥包裝行業(yè)的影響極其巨大，醫(yī)藥包裝行業(yè)應當在技術、管理、標準等方面進行提高。同時，于會長表示，中國醫(yī)藥企業(yè)需要更多研發(fā)技術、質(zhì)量過硬的企業(yè)，隨著新版GMP的頒布實施，醫(yī)藥企業(yè)對于醫(yī)藥包裝行業(yè)所生產(chǎn)的產(chǎn)品的要求也越來越嚴格，所以醫(yī)藥包裝行業(yè)在新版GMP方面所做的工作，將幫助醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展，推動醫(yī)藥企業(yè)新版GMP的認證工作。
醫(yī)藥包裝協(xié)會秘書長蔡弘，在會上介紹了醫(yī)藥包裝協(xié)會在“十二五”的大致規(guī)劃。蔡秘書長指出，目前醫(yī)藥包裝行業(yè)存在七類問；題醫(yī)藥包裝企業(yè)數(shù)量多規(guī)模小，裝備、技術及管理水平低、中低端產(chǎn)品低水平重復嚴重；自主創(chuàng)新能力弱，高端的生產(chǎn)設備、技術、原材料依賴進口；醫(yī)藥包裝工業(yè)站制藥工業(yè)總產(chǎn)值比例下降；藥包材安全性及藥品相容性研究不夠深入；缺乏人才培養(yǎng)機制，高技術人才緊缺；缺少國家政策扶持；標準化和體系缺乏。

    在“十二五”期間，醫(yī)藥包裝協(xié)會的工作主要針對于調(diào)整行業(yè)結構、增強新產(chǎn)品、醫(yī)藥包裝技術進步、完善規(guī)范行業(yè)標準規(guī)范等，具體體現(xiàn)為五點：重點發(fā)展新型、環(huán)?？山到?、使用便捷的藥用包裝材料和容器； 積極開發(fā)藥用包裝材料專用原輔料、添加劑等具有高潔凈、高加工性能登特性的原輔料、注射劑吹灌封生產(chǎn)工藝專用塑料樹脂、潔凈無菌包裝膜等；新型技術開發(fā)；開展藥品與藥用包裝材料的相容性研究和安全性評價，重點建立藥用包裝材料的評價程序和方法；推動制定與實施藥用包裝材料的生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范。