中國(guó)虎網(wǎng) 2011/11/7 0:00:00 來源:
未知
亞寶藥業(yè)(600351)今日公布再融資預(yù)案,公司擬非公開發(fā)行股票不超過7704.8萬股,發(fā)行價(jià)格6.11元/股,募集資金總額不超過4.7億元,扣除發(fā)行費(fèi)用后擬用于紅花注射液生產(chǎn)全過程質(zhì)量控制技術(shù)研究及產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用示范項(xiàng)目、固體制劑藥用塑料瓶動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(cGMP)生產(chǎn)線建設(shè)項(xiàng)目、原料藥cGMP生產(chǎn)線建設(shè)項(xiàng)目及補(bǔ)充公司流動(dòng)資金。
此次非公開增發(fā)的認(rèn)購(gòu)方已經(jīng)全部確定。其中,公司控股股東山西亞寶投資有限公司認(rèn)購(gòu)4204.8萬股,江蘇瑞華投資控股集團(tuán)有限公司認(rèn)購(gòu)1800萬股,達(dá)華智能(002512)認(rèn)購(gòu)1000萬股,陜西金鈞源實(shí)業(yè)有限公司認(rèn)購(gòu)500萬股,亞寶藥業(yè)董事長(zhǎng)任武賢認(rèn)購(gòu)200萬股。
在此次的募投項(xiàng)目中,固體制劑藥用塑料瓶cGMP生產(chǎn)線建設(shè)項(xiàng)目投資最多,擬使用募集資金投資約1.9億元。亞寶藥業(yè)方面表示,為滿足企業(yè)發(fā)展需要,亞寶藥業(yè)擬新建一個(gè)符合中國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)和美國(guó)FDA-cGMP要求的固體制劑藥用塑料瓶cGMP生產(chǎn)車間。該塑料瓶生產(chǎn)車間的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和管理水平完全按照美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)要求設(shè)計(jì)、建設(shè)。該項(xiàng)目建成并獲得美國(guó)FDA認(rèn)證后,在滿足國(guó)內(nèi)市場(chǎng)生產(chǎn)要求的同時(shí),將承接國(guó)外OEM訂單的生產(chǎn),從而提升公司的市場(chǎng)空間,創(chuàng)造更大的經(jīng)濟(jì)效益。
另外,原料藥cGMP生產(chǎn)線建設(shè)項(xiàng)目擬使用募集資金8878萬元,將形成年產(chǎn)雙嘧達(dá)莫原料藥150噸、硫辛酸80噸、甲鈷胺200千克的生產(chǎn)能力。項(xiàng)目完成后,公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)將得到進(jìn)一步優(yōu)化。(證券時(shí)報(bào))
大股東董事長(zhǎng)率先認(rèn)購(gòu)
停牌三周后,亞寶藥業(yè)定向增發(fā)方案今日出爐,值得一提的是,或是對(duì)募投項(xiàng)目前景的看好,大股東亞寶投資及上市公司董事長(zhǎng)任武賢擬合計(jì)掏出2.7億現(xiàn)金認(rèn)購(gòu)本次增發(fā)股。
根據(jù)增發(fā)方案,亞寶藥業(yè)擬以6.11元/股的發(fā)行價(jià)格定向增發(fā)不超過7704.8萬股,募集資金總額約4.7億元,除1.01億補(bǔ)充流動(dòng)資金外,其中1.94億投資“固體制劑藥用塑料瓶cGMP生產(chǎn)線建設(shè)項(xiàng)目”、8878萬元用于“原料藥cGMP生產(chǎn)線建設(shè)項(xiàng)目”,另有8664萬元投建“紅花注射液生產(chǎn)全過程質(zhì)量控制技術(shù)研究及產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用示范項(xiàng)目”。
在發(fā)行對(duì)象方面,公司控股股東亞寶投資擬斥資2.57億元認(rèn)購(gòu)4204.8萬股,占本次募資總額的54.57%;公司董事長(zhǎng)任武賢亦將出資1222萬元認(rèn)購(gòu)200萬股。此外,江蘇瑞華投資、達(dá)華智能、陜西金鈞源另分別認(rèn)購(gòu)1800萬股、1000萬股和500萬股。
亞寶藥業(yè)表示,公司擬新建一個(gè)符合中國(guó)GMP和美國(guó)FDA-cGMP要求的固體制劑藥用塑料瓶cGMP生產(chǎn)車間,項(xiàng)目建成并獲得美國(guó)FDA認(rèn)證后,在滿足國(guó)內(nèi)市場(chǎng)生產(chǎn)要求的同時(shí)將承接國(guó)外OEM訂單的生產(chǎn),從而提升公司的市場(chǎng)空間。同時(shí),“原料藥cGMP生產(chǎn)線建設(shè)項(xiàng)目”建成后,公司將形成年產(chǎn)雙嘧達(dá)莫原料藥150 噸、硫辛酸80噸、甲鈷胺200千克的生產(chǎn)能力。而“紅花注射液生產(chǎn)全過程質(zhì)量控制技術(shù)研究及產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用示范項(xiàng)目”的實(shí)施則將進(jìn)一步提高紅花注射液的內(nèi)在質(zhì)量品質(zhì)和穩(wěn)定性,保證用藥的安全性、有效性。(上海證券報(bào))