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蘭伯西與FDA達(dá)成和解未成

中國(guó)虎網(wǎng) 2012/2/17 0:00:00 來(lái)源: 未知

    業(yè)內(nèi)猜測(cè),遭FDA封殺的三個(gè)仿制藥包括武田的降糖藥吡格列酮仿制藥。

    印度最大制藥公司蘭伯西日前與FDA達(dá)成和解協(xié)議,放棄180天美國(guó)市場(chǎng)獨(dú)家銷(xiāo)售權(quán)申請(qǐng),由此將損失2億美元銷(xiāo)售收入。該公司的股票在孟買(mǎi)交易所創(chuàng)近9個(gè)月以來(lái)最大單日跌幅。

    悲觀情緒重回

    美國(guó)聯(lián)邦法院司法部要求蘭伯西放棄3個(gè)懸而未決的仿制藥180天的獨(dú)家銷(xiāo)售權(quán)申請(qǐng)。法庭文件沒(méi)有公布具體品種,業(yè)界猜測(cè),將包括武田的降糖藥吡格列酮仿制藥。根據(jù)美國(guó)1984年法案,第一個(gè)成功挑戰(zhàn)美國(guó)專(zhuān)利的仿制藥生產(chǎn)商,在其他競(jìng)爭(zhēng)者進(jìn)入市場(chǎng)前,將獲得180天的獨(dú)家銷(xiāo)售權(quán)。

    在美國(guó)銷(xiāo)售吡格列酮仿制藥可為蘭伯西帶來(lái)超過(guò)2億美元的銷(xiāo)售收入。2010年吡格列酮全球銷(xiāo)售額為47億美元,該藥將在今年8月失去專(zhuān)利保護(hù)。

    去年12月,蘭伯西表示,公司將撥出5億美元解決與司法部和FDA持續(xù)3年的民事和刑事?tīng)?zhēng)端。分析師樂(lè)觀預(yù)計(jì),未來(lái)公司可按原定計(jì)劃在美國(guó)銷(xiāo)售仿制藥。然而,日前瑞士信貸公司在一份報(bào)告中表示,和解協(xié)議的細(xì)則即將公布,悲觀情緒重新彌漫市場(chǎng)。

    有分析師表示,起初預(yù)計(jì),達(dá)成和解協(xié)議可令蘭伯西重開(kāi)美國(guó)大門(mén),但實(shí)際上,和解條款比預(yù)期得更嚴(yán)峻。

    另一個(gè)受影響的仿制藥申請(qǐng)可能是阿斯利康的胃灼熱藥耐信(埃索美拉唑)仿制藥。2010年耐信全球銷(xiāo)售額為50億美元。

    潛在風(fēng)險(xiǎn)

    美國(guó)檢察官在提交法庭文件中表示,蘭伯西銷(xiāo)售“摻雜、摻假和潛在不安全”的藥物,這是違法行為。蘭伯西并未承認(rèn)或否認(rèn)聯(lián)邦法官長(zhǎng)達(dá)58頁(yè)訴狀的指控。去年12月20日,蘭伯西的高層,包括同案被告全球統(tǒng)一質(zhì)量負(fù)責(zé)人戴爾·阿奇舜(DaleAdkisson)、董事總經(jīng)理阿倫·斯塔布斯(ArunSawhney)和美洲區(qū)域主任卡塔查蘭·克瑞希南(VenkatachalamKrishnan),同意達(dá)成一項(xiàng)和解協(xié)議。

    發(fā)現(xiàn)蘭伯西位于印度的兩家工廠存在違規(guī)生產(chǎn)藥物后,2008年9月,F(xiàn)DA阻止蘭伯西生產(chǎn)的超過(guò)30種仿制藥出口到美國(guó)。3個(gè)月后,日本第一三共制藥公司同意以46億美元收購(gòu)蘭伯西大部分股份,從而獲得該公司的控制權(quán)。

    由于蘭伯西的盈利前景不明朗,而拖累第一三共公司的股價(jià)。分析師重申第一三共的股票評(píng)級(jí)“低于大盤(pán)”,并預(yù)測(cè)在未來(lái)12個(gè)月將下降到每股1200日元。

    和解協(xié)議

    根據(jù)蘭伯西網(wǎng)站消息,蘭伯西已向FDA提交了66個(gè)仿制藥申請(qǐng),其中有13個(gè)為首次挑戰(zhàn)專(zhuān)利。近期蘭伯西獲得6個(gè)月獨(dú)家銷(xiāo)售權(quán)的仿制藥有睡眠障礙治療藥不夜神(Provigil)的仿制藥,2010年該藥銷(xiāo)售額達(dá)11億美元、吡格列酮、諾華的降壓藥代文,2010年代文的銷(xiāo)售額為15億美元。

    根據(jù)法庭文件,和解協(xié)議包括:蘭伯西不能在藥物申請(qǐng)時(shí)使用虛假數(shù)據(jù);聘請(qǐng)一位外部專(zhuān)家在受影響的工廠進(jìn)行徹底內(nèi)部審查,以及審計(jì)這些設(shè)施提交的申請(qǐng)數(shù)據(jù);撤回發(fā)現(xiàn)含有虛假數(shù)據(jù)的任何申請(qǐng);蘭伯西內(nèi)部設(shè)立單獨(dú)辦公室,審查數(shù)據(jù)的可靠性;未來(lái)聘請(qǐng)外部審計(jì)師審計(jì)受影響的設(shè)施。
業(yè)內(nèi)認(rèn)為,和解協(xié)議特別注重仿制藥驗(yàn)證數(shù)據(jù)的完整性,這意味著要徹底解決訴訟,需要2~3年的時(shí)間。由于蘭伯西在外部機(jī)構(gòu)的幫助下遵守和解協(xié)議,這將繼續(xù)承擔(dān)高昂的和解成本。

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