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FDA宣布:“山寨”安維汀驚現(xiàn)加州

中國(guó)虎網(wǎng) 2012/2/27 0:00:00 來(lái)源: 未知

    丹麥批發(fā)商從某瑞士公司購(gòu)買假藥,轉(zhuǎn)賣一家英國(guó)公司后流入美國(guó),F(xiàn)DA發(fā)出警示

    2月14日,基因泰克公司和FDA宣布,抗癌藥安維?。ˋvastin,貝伐珠單抗)的“山寨版”已流入美國(guó)市場(chǎng)。檢查人員對(duì)這種假冒藥進(jìn)行化學(xué)分析后,證實(shí)不含安維汀的有效成分。

    涉及多種重要抗癌藥

    安維汀是昂貴的注射用抗癌藥物,這一事件加劇了美國(guó)民眾對(duì)藥品安全的擔(dān)憂。FDA向全體醫(yī)生發(fā)出風(fēng)險(xiǎn)提示,要求他們密切留意非FDA批準(zhǔn)的眾多大型制藥公司的注射抗癌藥物,包括未經(jīng)授權(quán)的仿制藥,如赫賽?。℉erceptin)、美羅華(Rituxan)和優(yōu)保津(Neupogen)。目前這些假藥主要出現(xiàn)在加州部分社區(qū)診所,預(yù)計(jì)已有患者使用了這些假藥。

    根據(jù)阿斯利康發(fā)出的公告,早在1月13日,F(xiàn)DA就警告多種阿斯利康生產(chǎn)的抗癌藥經(jīng)非法流通渠道進(jìn)入美國(guó),包括注射用抗癌藥物氟維司群(Faslodex)。阿斯利康表示,沒(méi)有證據(jù)表明該公司的藥物非法進(jìn)入美國(guó)或其他國(guó)家。

    安進(jìn)公司的發(fā)言人也表示,并不清楚在美國(guó)市場(chǎng)是否有任何假冒安進(jìn)的產(chǎn)品,同時(shí)公司將與FDA合作,調(diào)查在互聯(lián)網(wǎng)和診所銷售的非法進(jìn)口到美國(guó)未貼商標(biāo)的產(chǎn)品和未經(jīng)FDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品。

    制藥公司紛紛表示,造假現(xiàn)象變得日益嚴(yán)重,藥廠將密切注意事態(tài)的發(fā)展。

    在過(guò)去,大多數(shù)藥品造假事件涉及藥物劑型為片劑,如最常見的假冒藥品——治療勃起功能障礙藥物“偉哥”。根據(jù)輝瑞公司公告,去年全球繳獲超過(guò)950萬(wàn)片假冒萬(wàn)艾可。而現(xiàn)在則出現(xiàn)了越來(lái)越多注射用抗癌藥假冒藥,情況變得更糟。

    制造假冒注射用藥比普通藥片牟利更多,如安維汀,每小瓶的售價(jià)高達(dá)2400美元。

    輝瑞首席安全官約翰·克拉克(JohnClark)表示,造假者無(wú)孔不入,從專利藥到非專利藥,從高價(jià)藥到廉價(jià)藥都存在造假。去年,在查獲假冒輝瑞藥品當(dāng)中,假冒萬(wàn)艾可占85%。

    據(jù)FDA報(bào)告稱,假冒安維汀的數(shù)量仍然很小。根據(jù)一個(gè)非營(yíng)利性組織藥物安全研究所(PharmaceuticalSecurityInstitute)所收集的數(shù)據(jù),2005~2009年,在全球報(bào)告假冒藥物事件中,生物藥所占比例增長(zhǎng)超過(guò)1倍,達(dá)4%。1/3假冒生物藥為注射用抗癌藥。2009年,全球發(fā)現(xiàn)2003例藥物造假事件。

    特別令醫(yī)生擔(dān)憂的是偽造抗癌注射藥,這類藥物發(fā)生的安全隱患往往是致命的。

    美國(guó)各大醫(yī)院再次檢查入院使用的各類抗癌藥。截至目前,F(xiàn)DA表示,沒(méi)有收到任何因假冒安維汀而受傷害的癌癥患者報(bào)告。

    按圖索驥求假藥來(lái)源

    FDA警告19家位于加州的醫(yī)療機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA表示,僅在該州發(fā)現(xiàn)假冒安維汀,假藥尚未大規(guī)模在美國(guó)市場(chǎng)蔓延。

    假冒藥品的來(lái)源尚未確定,歐洲和美國(guó)藥監(jiān)管理機(jī)構(gòu)2月15日表示,他們從瑞士供應(yīng)商處找到線索,這些假藥先是通過(guò)丹麥批發(fā)商,再到英國(guó),最后由田納西州的供應(yīng)商負(fù)責(zé)在美銷售。

英國(guó)藥品和保健產(chǎn)品管理局(MHRA)表示,在英國(guó)藥品某批發(fā)商處查獲了41包來(lái)自丹麥的假冒安維汀,這批假冒安維汀已銷往美國(guó)。

    業(yè)內(nèi)專家表示,由于注射藥物通常在醫(yī)院銷售,相對(duì)于口服藥物,它們難以潛入供應(yīng)鏈之中。MHRA表示,在合法的藥物供應(yīng)鏈中,只發(fā)現(xiàn)兩例安維汀的假冒注射藥物。歐洲藥品管理局的一位發(fā)言人表示,美國(guó)出現(xiàn)假冒安維汀是非常罕見的。

    FDA表示,美國(guó)供應(yīng)的藥品仍然安全,但未經(jīng)批準(zhǔn)的藥物可通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)或經(jīng)未經(jīng)授權(quán)的供應(yīng)商獲得。在缺乏監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的情況下,藥品批發(fā)商和分銷商透過(guò)網(wǎng)絡(luò)向醫(yī)院和藥店出售非法藥物。

    去年,歐洲通過(guò)立法,要求每個(gè)藥品包裝都要有唯一的序號(hào)。該法例將在2016年生效,藥劑師和醫(yī)院需掃描藥物包裝的條形碼以辨別真?zhèn)巍?

    制藥公司也紛紛采取措施,遏制假冒活動(dòng)。輝瑞擁有全球性藥品安全監(jiān)管系統(tǒng),該系統(tǒng)囊括美國(guó)聯(lián)邦調(diào)查局和土耳其毒品稽查處、中國(guó)香港警方和英國(guó)警方。輝瑞與各國(guó)當(dāng)局分享假藥調(diào)查結(jié)果。

    行業(yè)觀察家認(rèn)為,醫(yī)院和診所出于成本考慮,再加上管理不善,極有可能從灰色市場(chǎng)購(gòu)買藥物;在本世紀(jì)初時(shí),在佛羅里達(dá)州的衛(wèi)生保健系統(tǒng)曾出現(xiàn)治療貧血的注射用藥怡潑津(Epogen)的假冒藥。

    外國(guó)經(jīng)銷商可能冒充合法的藥品批發(fā)商,組織當(dāng)?shù)劁N售人員向醫(yī)生兜售藥物。丹麥藥品和健康產(chǎn)品管理局首個(gè)發(fā)現(xiàn)假冒安維汀。去年12月15日,丹麥藥監(jiān)部門向英國(guó)發(fā)出通告,丹麥的批發(fā)商從瑞士公司購(gòu)買假冒藥物,賣給一家英國(guó)公司后,這批假冒藥流入美國(guó)。

    英國(guó)藥監(jiān)部門表示,沒(méi)有證據(jù)顯示,這批安維汀假冒藥曾在英國(guó)出售,但它對(duì)此事進(jìn)行密切調(diào)查,試圖找到假冒安維汀的生產(chǎn)源頭。

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