昨從（湖北）省政府獲悉，《湖北省藥品使用質量管理規(guī)定》已經(jīng)省政府常務會議審議通過，將自8月1日起實施。   　　該規(guī)定主要適用于我省藥品使用單位對藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護和調(diào)配等環(huán)節(jié)的質量監(jiān)督管理。根據(jù)該規(guī)定，藥品使用單位發(fā)現(xiàn)假藥，應立即停止使用，就地封存并妥善保管，向所在地縣級以上藥監(jiān)部門報告，不得擅自處理。醫(yī)師應當按處方管理的有關規(guī)定開具處方。藥師審核處方時，認為處方用藥不適宜的，應當告知開具處方的醫(yī)師，請其確認或重新開具處方；發(fā)現(xiàn)用藥嚴重不合理或錯誤的，應當拒絕調(diào)配，并及時告知開具處方的醫(yī)師。   　　規(guī)定還明確，藥品使用單位應每年組織接觸藥品的人員進行健康檢查。對違規(guī)安排患傳染病的人員從事直接接觸藥品工作，且逾期不改的，最高可處以2萬元罰款。（楚天都市報訊記者望雋通訊員沈政）