繼周日因藥物膠囊鉻超標(biāo)，宣布回收一款名為“《德國(guó)永達(dá)商標(biāo)》特效強(qiáng)力消炎丸”的中成藥后，前日深夜，香港衛(wèi)生署再發(fā)出公告，又發(fā)現(xiàn)同一藥廠兩款藥物膠囊鉻超標(biāo)，均來(lái)自內(nèi)地，要求回收該藥廠所有35種膠囊型中成藥。

　　香港衛(wèi)生署在5月6日宣布，在香港制藥的一款名為“《德國(guó)永達(dá)商標(biāo)》特效強(qiáng)力消炎丸”的中成藥膠囊中，發(fā)現(xiàn)鉻超標(biāo)。7日晚深夜，衛(wèi)生署再公布膠囊鉻含量超標(biāo)事件的跟進(jìn)措施，政府化驗(yàn)所的化驗(yàn)結(jié)果顯示，同一制造商生產(chǎn)的另外兩款膠囊劑型中成藥“活絡(luò)靈特效膠囊”和“《德國(guó)草本商標(biāo)》利石素”，其藥物膠囊也鉻超標(biāo)。

　　根據(jù)衛(wèi)生署的數(shù)據(jù)，這兩款產(chǎn)品的膠囊鉻含量分別為百萬(wàn)分之五十一和百萬(wàn)分之九點(diǎn)三，均超出《中華人民共和國(guó)藥典》的限量標(biāo)準(zhǔn)，即含量為百萬(wàn)分之二。

　　衛(wèi)生署發(fā)言人表示，除了上述的中成藥外，其余樣本均沒(méi)有超出限量標(biāo)準(zhǔn)。發(fā)言人強(qiáng)調(diào)，在上述的個(gè)案中，如果市民根據(jù)該些產(chǎn)品個(gè)別的建議劑量服用藥物，以世界衛(wèi)生組織的建議水平為參考，其鉻攝取量不會(huì)對(duì)身體構(gòu)成即時(shí)的不良影響。

　　盡管如此，衛(wèi)生署仍作出了決定，同意持牌中成藥制造商香港制藥廠(香港制藥)從市面回收其生產(chǎn)的所有膠囊劑型注冊(cè)中成藥。

　　發(fā)言人表示，雖然有關(guān)的調(diào)查仍然繼續(xù)，基于公眾安全理由，署方認(rèn)為全面回收由香港制藥生產(chǎn)的膠囊劑型中成藥是必要的。這次回收共涉及35種膠囊劑型中成藥，“初步資料顯示，上述受影響中成藥的膠囊來(lái)自內(nèi)地。衛(wèi)生署已就事件通報(bào)內(nèi)地作出跟進(jìn)?！?/P>

　　發(fā)言人重申，自內(nèi)地報(bào)道有關(guān)受鉻污染的膠囊事件，該署已去信所有中成藥產(chǎn)品證明書(shū)持有人，要求他們檢驗(yàn)所持有產(chǎn)品，并確認(rèn)產(chǎn)品中膠囊的來(lái)源。如產(chǎn)品的空心膠囊由內(nèi)地供應(yīng)，持有人需要提交相關(guān)的鉻含量化驗(yàn)報(bào)告。衛(wèi)生署也通過(guò)市場(chǎng)監(jiān)測(cè)，對(duì)中成藥膠囊產(chǎn)品進(jìn)行抽樣化驗(yàn)。