抗瘧疾藥物將有望實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)   　　上海交通大學(xué)昨天宣布，該校張萬(wàn)斌教授領(lǐng)銜的科研團(tuán)隊(duì)歷時(shí)7年，終于研發(fā)出一種化學(xué)合成方法，首次實(shí)現(xiàn)了抗瘧藥物青蒿素的高效人工合成，使青蒿素有望實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。   　　根據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全球每年感染瘧疾患者多達(dá)3億-5億人，將近100萬(wàn)人因缺乏有效藥物而死亡。上世紀(jì)70年代，我國(guó)科學(xué)家首先發(fā)現(xiàn)“青蒿素”治療瘧疾，但進(jìn)行青蒿素的高效人工合成，形成規(guī)模化生產(chǎn)卻成了世界性的難題。   　　張萬(wàn)斌教授介紹，目前青蒿素的來(lái)源全部從中藥材黃花蒿提取。然而，從自然植物黃花蒿中提取青蒿素，原全球有80%的原料青蒿來(lái)自重慶酉陽(yáng)，而且青蒿的產(chǎn)量受環(huán)境及天氣的影響較大，種植黃花蒿還會(huì)造成嚴(yán)重的土地和資源浪費(fèi)。   　　因?yàn)椴荒艽笠?guī)模工業(yè)化生產(chǎn)和高昂的提取成本，使得青蒿素的價(jià)格不菲，尤其對(duì)非洲發(fā)展中國(guó)家青蒿素成為了“天價(jià)藥”。   　　為了破解難題，張萬(wàn)斌教授領(lǐng)銜的交大團(tuán)隊(duì)，從2005年就開(kāi)始著手研究。經(jīng)過(guò)7年探索，交大團(tuán)隊(duì)利用他們所發(fā)現(xiàn)的一種特定催化劑，將青蒿酸還原后所得到的二氫青蒿素經(jīng)過(guò)常規(guī)合成途徑得到了過(guò)氧化二氫青蒿酸。然后，經(jīng)氧化重排可高收率地得到青蒿素。該方法合成路線短，收率高。因?yàn)闊o(wú)需光照等特殊化學(xué)反應(yīng)條件，適合于工業(yè)化生產(chǎn)。   　　張萬(wàn)斌教授成果的突破之點(diǎn)在于：原料可由提取青蒿素的廢料或單糖生物發(fā)酵所得，采用關(guān)鍵的催化劑得以實(shí)現(xiàn)常規(guī)化學(xué)合成；同時(shí)，以接近60%的合成率得到青蒿素，該項(xiàng)成果將使青蒿素類藥物更加便宜、易得。目前，該成果準(zhǔn)備申請(qǐng)國(guó)際專利，團(tuán)隊(duì)成員將盡快增加實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地，加速產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。