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羅氏隱瞞患者死亡涉及藥品未現(xiàn)異常2012年07月12日08:33新聞中心
藥監(jiān)局:羅氏隱瞞患者死亡涉及藥品未現(xiàn)異常
跨國(guó)制藥企業(yè)羅氏藥業(yè)近日被英國(guó)媒體曝出因隱瞞1.5萬(wàn)例致死和6.5萬(wàn)例不良反應(yīng)報(bào)告而被歐洲藥品監(jiān)管部門緊急調(diào)查。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局前日對(duì)此表示,正密切關(guān)注此事,從我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況來(lái)看,該事件涉及藥品尚未發(fā)現(xiàn)異?,F(xiàn)象。
據(jù)歐洲藥品監(jiān)管部門披露,共計(jì)8萬(wàn)份被隱瞞的死亡或不良反應(yīng)報(bào)告是英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局在對(duì)羅氏藥業(yè)總部進(jìn)行關(guān)于藥物安全警戒系統(tǒng)的例行檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)的,這些報(bào)告最早可以追溯到1997年。
據(jù)了解,此次事件共涉及8種藥品,主要治療乳腺癌、腸癌、肝炎、皮膚和眼睛等疾病。其中,乳腺癌藥物赫賽汀、惡性淋巴瘤藥物美羅華、丙肝藥物派羅欣、直腸癌藥物安維汀、肺癌藥物特羅凱等5種藥品在華有售。這些藥品進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)短則幾年,長(zhǎng)則十幾年。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局表示,高度關(guān)注羅氏藥業(yè)瞞報(bào)事件,要求羅氏藥業(yè)說(shuō)明該事件有關(guān)情況,并將密切跟蹤羅氏藥業(yè)對(duì)相關(guān)病例的評(píng)價(jià)工作,同時(shí)部署加強(qiáng)羅氏藥業(yè)相關(guān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,深入分析有關(guān)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。從目前情況來(lái)看,該事件涉及藥品在我國(guó)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中尚未發(fā)現(xiàn)異?,F(xiàn)象。
事發(fā)后,羅氏藥業(yè)于前天發(fā)表聲明,稱媒體報(bào)道中提及的1.5萬(wàn)例未經(jīng)安全性評(píng)估的不良反應(yīng)事件僅限于美國(guó)一個(gè)患者支持項(xiàng)目。羅氏藥業(yè)基于目前的評(píng)估,未發(fā)現(xiàn)對(duì)羅氏藥業(yè)產(chǎn)品的安全性產(chǎn)生影響。
■馬上就訪
專家建議公布在售藥物監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)
記者:首先請(qǐng)您解釋一下藥品不良反應(yīng)。
孫忠實(shí)(衛(wèi)生部全國(guó)合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)專家):藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。
記者:得出藥品不良反應(yīng)的結(jié)論之前,會(huì)有因果關(guān)系評(píng)估嗎?也就是說(shuō),是不是確定了這1.5萬(wàn)人死亡是由這個(gè)藥品導(dǎo)致的之后才算藥品不良反應(yīng)案例?
孫忠實(shí):不是的??隙?、可疑、可能、不定,這四種情況都算作藥品不良反應(yīng)。去年國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心一共收到852799份不良反應(yīng)/事件報(bào)告,但不一定都是肯定的因果關(guān)系。
記者:羅氏藥業(yè)這個(gè)事情出來(lái)后,有些患者出現(xiàn)恐慌,您怎么看?
孫忠實(shí):恐慌是沒(méi)有必要的。對(duì)于羅氏藥業(yè)的這幾款藥品是否還可以繼續(xù)使用的問(wèn)題,英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局認(rèn)為,雖然羅氏藥業(yè)的問(wèn)題報(bào)告系統(tǒng)不完善,不過(guò)患者還是應(yīng)該繼續(xù)服用,因?yàn)槟壳罢{(diào)查還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)這些藥品對(duì)患者存在安全風(fēng)險(xiǎn)的證據(jù)。
記者:這個(gè)因果關(guān)系評(píng)估由誰(shuí)來(lái)做?
孫忠實(shí):一般在國(guó)外,包括美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐盟藥品管理委員會(huì)、英國(guó)藥品安全管理委員會(huì),根據(jù)這三個(gè)機(jī)構(gòu)來(lái)判斷一些國(guó)際用藥是否安全。
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