關(guān)于征求《保健食品清理換證方案（征求意見稿）》意見的通知 　　食藥監(jiān)注函[2005]82號(hào) 　　各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）： 　　為做好保健食品清理換證工作，我司于2004年12月24日下發(fā)了《關(guān)于開展保健食品注冊(cè)有關(guān)情況調(diào)查的通知》（食藥監(jiān)注函[2004]152號(hào)）。截至2005年5月20日，我司共收到各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局上報(bào)的4200多份調(diào)查表。根據(jù)調(diào)查情況和各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門及管理相對(duì)人對(duì)開展此項(xiàng)工作提出的意見和建議，我司研究草擬了《保健食品清理換證方案（草稿）》，并召開了兩次專題會(huì)議，征求了有關(guān)專家、部分管理相對(duì)人及管理人員的意見，形成了征求意見稿，現(xiàn)印發(fā)你們。請(qǐng)組織轄區(qū)內(nèi)的管理相對(duì)人、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及有關(guān)專家等進(jìn)行討論并提出書面意見，務(wù)必于2005年9月30日前反饋我司，以保證保健食品清理換證工作的順利開展。 　　聯(lián)系人：郭海峰，宛　超 　　電 話：010-68313344-1118，1108 　　傳　真：010-88374394 　　E-mail：guohf@sda.gov.cn，wch@zybh.gov.cn 　　附件：保健食品清理換證方案（征求意見稿） 　　附件： 　　保健食品清理換證方案 　　（征求意見稿） 　　一、清理換證的范圍 　　2005年7月1日前經(jīng)衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品（以保健食品批準(zhǔn)證書中的批準(zhǔn)日期為準(zhǔn)）。 　　二、清理換證的目標(biāo) 　?。ㄒ唬?duì)2005年7月1日前批準(zhǔn)的保健食品產(chǎn)品設(shè)立有效期，實(shí)行動(dòng)態(tài)管理； 　　（二）清理存在食用安全隱患的產(chǎn)品； 　　（三）統(tǒng)一保健食品批準(zhǔn)證書及其附件（說明書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)）、批準(zhǔn)文號(hào)的格式和內(nèi)容； 　?。ㄋ模┮?guī)范和調(diào)整保健食品產(chǎn)品名稱、原料使用、功效成分/標(biāo)志性成分檢測(cè)方法等； 　　（五）完善保健食品產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 　?。ⅲㄝo助）抑制腫瘤功能改為免疫調(diào)節(jié)功能； 　?。ㄆ撸┙⑷鏈?zhǔn)確的保健食品注冊(cè)信息數(shù)據(jù)庫。 　　三、清理換證的原則 　?。ㄒ唬┐_保人們食用安全的原則； 　?。ǘ┳鹬貧v史、尊重科學(xué)、實(shí)事求是的原則； 　?。ㄈ┚S護(hù)政策的延續(xù)性、穩(wěn)定性的原則； 　　（四）堅(jiān)持公正、公平、公開、透明的原則。 　　四、清理換證的具體措施 　　（一）下列情形應(yīng)予以規(guī)范和調(diào)整，對(duì)符合要求的，予以換證 　　1、保健食品名稱不規(guī)范； 　　2、保健食品的批準(zhǔn)證書的格式和說明書的內(nèi)容與現(xiàn)行規(guī)定不一致； 　　3、產(chǎn)品所使用的原輔料既不屬于普通食品、新資源食品、食品添加劑，也不符合衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]51號(hào)文件規(guī)定； 　　4、營(yíng)養(yǎng)素、核酸、蘆薈、褪黑素等原料的用量超過國食藥監(jiān)注[2005]202號(hào)文件規(guī)定； 　　5、營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑的化合物不在國食藥監(jiān)注[2005]202號(hào)文件名單內(nèi)； 　　6、使用了屬二級(jí)野生動(dòng)植物保護(hù)品種或政府有關(guān)主管部門允許使用的一級(jí)野生動(dòng)植物保護(hù)品種； 　　7、原保健食品批準(zhǔn)證書無功效成分或標(biāo)志性成分項(xiàng)； 　　8、原功效成分或標(biāo)志性成分的檢測(cè)方法與現(xiàn)行國家規(guī)定的檢測(cè)方法不一致； 　　9、保健食品功能名稱為（輔助）抑制腫瘤。 　?。ǘ┫铝星樾尾挥钃Q證 　　1、換證申請(qǐng)資料及其補(bǔ)充資料未按規(guī)定時(shí)限提交或不符合要求； 　　2、確認(rèn)原料或產(chǎn)品存在食用安全性問題； 　　3、產(chǎn)品使用了屬一級(jí)野生動(dòng)植物保護(hù)的原料（政府有關(guān)主管部門另有規(guī)定的除外）； 　　4、國務(wù)院有關(guān)部門已經(jīng)撤銷其保健食品批準(zhǔn)證書和批準(zhǔn)文號(hào)； 　　5、違反有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)撤銷保健食品批準(zhǔn)證明文件。 　　五、清理換證的程序和時(shí)限 　?。ㄒ唬﹪a(chǎn)保健食品 　　1、國產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)證明文件的持有者（以下簡(jiǎn)稱“證書持有者”）應(yīng)當(dāng)在通知發(fā)布之日起3個(gè)月內(nèi)，填寫《國產(chǎn)保健食品換證申請(qǐng)表》，并將申報(bào)資料報(bào)送所在地的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局。證書持有者為多家的，應(yīng)當(dāng)聯(lián)合向批準(zhǔn)證明文件中列在第一位的證書持有者的所在地的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交換證申請(qǐng)及報(bào)送申報(bào)資料。 　　2、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在收到資料的20日內(nèi)對(duì)申報(bào)資料的規(guī)范性、完整性進(jìn)行審查，并提出審查意見，報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理局。按本通知規(guī)定對(duì)需要檢驗(yàn)但在申報(bào)時(shí)無法提供檢驗(yàn)報(bào)告的，證書持有者應(yīng)當(dāng)書面說明理由，省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在審查意見中注明，檢驗(yàn)報(bào)告出具后應(yīng)及時(shí)報(bào)送國家食品藥品監(jiān)督管理局。 　　3、國家食品藥品監(jiān)督管理局收到省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送的申報(bào)資料后，對(duì)不需要技術(shù)審評(píng)的，應(yīng)當(dāng)在40日內(nèi)完成審查；對(duì)需要技術(shù)審評(píng)的，應(yīng)當(dāng)在60日內(nèi)完成審查。對(duì)符合要求的，國家食品藥品監(jiān)督管理局予以換證，并將新的證書寄送省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門，由其負(fù)責(zé)發(fā)放給原證書持有者，同時(shí)收繳原保健食品批準(zhǔn)證明文件。對(duì)不符合要求的，國家食品藥品監(jiān)督管理局不予換證，并書面說明理由，通知省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門，由其告知證書持有者。 　?。ǘ┻M(jìn)口保健食品 　　1、進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證明文件的持有者應(yīng)當(dāng)在通知發(fā)布之日起3個(gè)月內(nèi)，填寫《進(jìn)口保健食品換證申請(qǐng)表》，并將申報(bào)資料報(bào)送國家食品藥品監(jiān)督管理局。 　　2、國家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)不需要技術(shù)審評(píng)的申報(bào)資料，應(yīng)當(dāng)在40日內(nèi)完成審查；對(duì)需要技術(shù)審評(píng)的申報(bào)資料，應(yīng)當(dāng)在60日內(nèi)完成審查。對(duì)符合要求的，國家食品藥品監(jiān)督管理局予以換證，同時(shí)收繳原保健食品批準(zhǔn)證明文件；對(duì)不符合要求的，不予換證，并書面說明理由，告知證書持有者。 　　（三）在換證審查工作中，根據(jù)需要，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以要求證書持有者補(bǔ)充資料，證書持有者應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)按要求提交補(bǔ)充資料。 　　六、清理換證的資料要求 　?。ㄒ唬┥暾?qǐng)換證的一般資料要求 　　1、保健食品換證申請(qǐng)表； 　　2、保健食品批準(zhǔn)證明文件（包括保健食品批準(zhǔn)證書及其附件和保健食品變更批件）復(fù)印件； 　　3、證書持有者營(yíng)業(yè)執(zhí)照或其它機(jī)構(gòu)合法登記證明文件復(fù)印件； 　　4、保健食品的通用名稱與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱是否重名的檢索材料； 　　5、證書持有者對(duì)他人已取得的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書； 　　6、原商標(biāo)注冊(cè)證復(fù)印件（未注冊(cè)商標(biāo)的不需提供）； 　　7、原產(chǎn)品配方； 　　8、原功效成分/標(biāo)志性成分、含量及檢測(cè)方法； 　　9、原生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)圖及詳細(xì)說明； 　　10、原產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（文字版和電子版）； 　　11、按照標(biāo)準(zhǔn)格式修改后的標(biāo)簽說明書樣稿。 　　12、按本規(guī)定要求調(diào)整后的產(chǎn)品配方、配方依據(jù)、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)圖及詳細(xì)說明、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（文字版和電子版）、標(biāo)簽說明書樣稿。 　?。ǘ┥暾?qǐng)換證特殊資料要求 　　1、保健食品名稱中缺少品牌名和/或?qū)傩悦囊约爱a(chǎn)品名稱不符合現(xiàn)行規(guī)定的，按要求提供新的產(chǎn)品名稱。允許在新的產(chǎn)品名稱后以括號(hào)的形式標(biāo)注原產(chǎn)品名稱，并使用至下次再注冊(cè)時(shí)為止。 　　2、產(chǎn)品原輔料既不屬于普通食品、新資源食品、食品添加劑，也不在衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]51號(hào)文件名單內(nèi)的，營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑使用的原料不在國食藥監(jiān)注[2005]202號(hào)文件名單內(nèi)的，提供該原輔料和產(chǎn)品的食用安全資料。 　　3、產(chǎn)品原料的用量不符合國食藥監(jiān)注[2005]202號(hào)文件規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)調(diào)整原料用量至規(guī)定范圍，并提供國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的按照修訂后的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的三批樣品全項(xiàng)目檢驗(yàn)的檢驗(yàn)報(bào)告。 　　4、使用了屬二級(jí)野生動(dòng)植物保護(hù)的或政府有關(guān)主管部門允許使用的一級(jí)野生動(dòng)植物保護(hù)品種的，提供政府有關(guān)主管部門出具給原料供應(yīng)方的允許該原料開發(fā)、利用的證明文件以及原料供應(yīng)方與證書持有者簽訂的購銷合同。 　　5、保健食品的原料使用了天然冬蟲夏草的，應(yīng)以蝙蝠蛾擬青霉予以替換；使用了熊膽粉的，應(yīng)使用合適的原料予以替換。替換后，重新確定產(chǎn)品的功效成分/標(biāo)志性成分，并提供確定該成分為功效成分或標(biāo)志性成分的依據(jù)以及國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的按照修訂后的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的三批樣品全項(xiàng)目檢驗(yàn)的檢驗(yàn)報(bào)告。替換后的產(chǎn)品經(jīng)技術(shù)審評(píng)后認(rèn)為有必要進(jìn)行安全性毒理學(xué)和/或功能學(xué)評(píng)價(jià)的，還應(yīng)提供國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品安全性毒理學(xué)和/或功能學(xué)評(píng)價(jià)的試驗(yàn)報(bào)告。 　　6、原保健食品批準(zhǔn)證書無功效成分或標(biāo)志性成分項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)自行確定功效成分或標(biāo)志性成分，并提供確定該成分為功效成分或標(biāo)志性成分的依據(jù)以及國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的三批產(chǎn)品的功效成分或標(biāo)志性成分檢測(cè)報(bào)告。 　　7、產(chǎn)品功效成分/標(biāo)志性成分的檢測(cè)方法與現(xiàn)行國家規(guī)定的檢測(cè)方法不一致的，應(yīng)當(dāng)提供國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的三批產(chǎn)品分別按照現(xiàn)行國家規(guī)定的檢測(cè)方法和原檢測(cè)方法進(jìn)行測(cè)定的檢測(cè)報(bào)告。 　　8、進(jìn)口保健食品還需提供：（1）境內(nèi)代表機(jī)構(gòu)或代理機(jī)構(gòu)合法登記證明文件復(fù)印件。由境外廠商常駐中國代表機(jī)構(gòu)辦理換證事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提供《外國企業(yè)常駐中國代表機(jī)構(gòu)登記證》復(fù)印件；由境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)辦理換證事項(xiàng)的，需提供經(jīng)過公證的委托書原件以及受委托的代理機(jī)構(gòu)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。（2）保健食品生產(chǎn)國或地區(qū)有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該保健食品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件及允許該產(chǎn)品生產(chǎn)銷售的證明文件。上述證明文件應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)國（地區(qū)）的公證機(jī)關(guān)公證和駐所在國中國使領(lǐng)館確認(rèn)。 　　七、其他事宜 　　（一）證書持有者取得新的保健食品批準(zhǔn)證書后，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家食品藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，并于6個(gè)月后必須使用新的保健食品標(biāo)簽、說明書。在此之前使用原標(biāo)簽說明書生產(chǎn)的保健食品允許在保質(zhì)期內(nèi)銷售。 　　（二）國家食品藥品監(jiān)督管理局將根據(jù)換證工作進(jìn)展情況分期分批在網(wǎng)上公告已經(jīng)換發(fā)的新的批準(zhǔn)證書和批準(zhǔn)文號(hào)，同時(shí)廢止和注銷原相應(yīng)的保健食品批準(zhǔn)證書和批準(zhǔn)文號(hào)。換證工作結(jié)束后，國家食品藥品監(jiān)督管理局將上網(wǎng)公告廢止和注銷2005年7月1日前批準(zhǔn)的未申請(qǐng)換證和未予換證的保健食品批準(zhǔn)證書和批準(zhǔn)文號(hào)。 　?。ㄈ┣謇頁Q證期間，一般不受理2005年7月1日以前批準(zhǔn)的換證產(chǎn)品的變更和技術(shù)轉(zhuǎn)讓申請(qǐng)。特殊情況，急需變更和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的，證書