FDA藥物研究與評(píng)估中心負(fù)責(zé)人指出，醫(yī)學(xué)團(tuán)體和公眾敦促FDA加快新藥審批流程，而不是更謹(jǐn)慎地評(píng)估一種新藥。   　　兩位藥物安全專家表示，F(xiàn)DA致力于加快審批預(yù)防中風(fēng)、癌癥和多發(fā)性硬化癥新藥上市，但這些新藥沒有經(jīng)過全面的安全分析。   　　藥物安全專家托馬斯·摩爾（Thomas J. Moore）和科特·弗伯格（Curt D.Furberg）在9月5日出版的《美國(guó)醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)雜志》（JAMA）的一篇文章中寫道，F(xiàn)DA為加快審批藥物上市，可能忽略了某些處方藥的安全。   　　忽略安全   　　兩位藥物專家表示，多發(fā)性硬化癥藥物引起的明顯副作用包括心臟病和許多其他相關(guān)性疾病，而抗凝血?jiǎng)┮鸬某鲅弊饔帽蛔C明是難以治療的。   　　他們指出，F(xiàn)DA沒有讓制藥企業(yè)回答新藥中存在的顯著安全問題，就批準(zhǔn)3個(gè)創(chuàng)新性新藥上市，這讓人們懷疑FDA的新藥審批政策。   　　摩爾寫了2本關(guān)于藥品安全的書，也是撰寫《季度觀察報(bào)告》（Quarter Watch）的負(fù)責(zé)人。《季度觀察報(bào)告》是一個(gè)獨(dú)立的藥物安全報(bào)告，該報(bào)告為FDA提供經(jīng)評(píng)估后藥物副作用數(shù)據(jù)。弗伯格是維克森林大學(xué)的醫(yī)學(xué)名譽(yù)教授和臨床研究員。