站公布的數(shù)據(jù)，2012年第一期違法藥品醫(yī)療器械保健食品廣告中，由各地藥監(jiān)部門通報并移送同級工商行政管理部門查處的違法藥品廣告33648次，違法醫(yī)療器械廣告3239次，違法保健食品廣告6551次。這些違法藥品廣告主要是處方藥冒充非處方藥在大眾媒體發(fā)布廣告，非處方藥夸大宣傳、未經(jīng)審查發(fā)布和擅自篡改廣告審批內(nèi)容。

    記者了解到，目前各地藥監(jiān)部門對于違法情節(jié)嚴(yán)重的藥品廣告，主要采取的措施包括對違法發(fā)布廣告情節(jié)嚴(yán)重的藥品進(jìn)行曝光、移送工商部門、撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號，以及暫停藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售等措施。

    雖然藥監(jiān)部門對藥品廣告有審批、檢查、監(jiān)測的權(quán)力，卻沒有對違法廣告的處罰權(quán)，監(jiān)測發(fā)現(xiàn)的違法藥品廣告只能按職責(zé)進(jìn)行移送，由工商部門進(jìn)行查處。另一方面，藥品廣告監(jiān)測需要花費大量人力和時間，近年來各地藥監(jiān)部門安裝了數(shù)字化廣告監(jiān)測系統(tǒng)，但在藥品廣告識別率等方面需要進(jìn)一步完善。

    我國從1999年開始進(jìn)行處方藥和非處方藥分類管理，2002年底開始按分類管理要求，處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳?！端幤窂V告審查辦法》從2007年開始實施。

    目前，全國4000多家藥品制劑企業(yè)中，大部分藥企既生產(chǎn)處方藥又生產(chǎn)非處方藥，市場上已有近5000個非處方藥批文。有藥企人士認(rèn)為，如果藥監(jiān)部門今后禁止非處方藥廣告，對藥企公司、發(fā)布媒體等都將產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。

責(zé)任編輯：包婷婷

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