條形碼作為一項成熟的商品標識技術(shù)，現(xiàn)已被普遍運用于各行各業(yè)，然而令人感到意外的是，涉及病患安全的藥品行業(yè)，卻還沒有完全納入信息化管理的范疇。市政協(xié)委員、農(nóng)工黨市委專職副主委金如穎呼吁，盡快實現(xiàn)藥品包裝條形碼標準化，推動藥品信息化管理。

　　金如穎在調(diào)研中發(fā)現(xiàn)，目前醫(yī)院使用的藥品，外包裝上沒能做到100%使用條形碼，即使已經(jīng)使用條形碼的藥品，各生產(chǎn)廠家也沒有統(tǒng)一的規(guī)范，醫(yī)院在使用過程中更未將其與正在大力推廣建設(shè)的信息化工程聯(lián)網(wǎng)。在這樣的狀況下，問題藥品的追溯相當困難，人工發(fā)錯藥或是發(fā)放了過期藥也難以及時被發(fā)現(xiàn)與糾正。

　　金如穎認為，近年來我國藥品安全事故頻發(fā)，形勢頗為嚴重。從2006年的“欣弗”、“魚腥草”事件，到2008年的“刺五加”事件、“茵梔黃”事件，再到2009年的“糖脂寧”事件、”雙黃連“事件的發(fā)生，都不斷觸動公眾神經(jīng)。她建議在供應體系的全過程使用條形碼建立藥品全程追溯系統(tǒng)，可以提供藥品供應鏈中供給與需求之間的可靠聯(lián)系，確保到達藥房貨架乃至消費者手中的藥品來源清晰，并可追溯到最上游的原材料供應商。“條形碼可以回答我們‘藥品從哪里來、到哪里去’，以及藥品的有效期等一系列重要信息。”

　　據(jù)了解，歐美發(fā)達國家早已對醫(yī)院用藥品使用條形碼作出相關(guān)規(guī)定，以減少醫(yī)療事故，改善藥品生產(chǎn)監(jiān)控的完整性和可追溯性。以美國為例，美國FDA（食品和藥品管理局）于2004年2月制訂政策，要求藥品制造商在藥品上使用條形碼標簽，標簽內(nèi)含有美國藥品編碼，可以用來鑒別藥品的真?zhèn)?，以防止出現(xiàn)藥品事故和錯誤用藥事件。

　　反觀國內(nèi)，“從廠家到分銷商、零售商乃至醫(yī)院，都對條形碼的重要性缺乏足夠的認識。不僅存在藥品條形碼缺失的狀況，即使印制了條形碼，編碼的大小規(guī)格、印刷位置也是‘各說各話’，沒有統(tǒng)一的規(guī)范。”金如穎建議，國家食品藥品監(jiān)管局應當盡快制定統(tǒng)一的、適合醫(yī)藥行業(yè)應用的條形碼標準或規(guī)范。對制藥企業(yè)生產(chǎn)的藥品，無論是用于藥店還是用于醫(yī)院，都必須在外包裝上采用統(tǒng)一的條形碼。條形碼上應當包含國家藥品編號，生產(chǎn)廠家編號，使用期限和藥品批號等信息。