記者日前從中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院獲悉，由該院研究員邱發(fā)洋領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)近期合成了一種天然產(chǎn)物，該產(chǎn)物是一種非常有前景的抗癌和抗艾滋病的先導(dǎo)化合物。   　　據(jù)了解，合成該產(chǎn)物的起始物為兩種廉價(jià)且常見的原料，其中一種用于制造食品如口香糖等。合成后的這種萜類天然產(chǎn)物（-）-Terpestacin不僅可抑制導(dǎo)致艾滋病病灶的細(xì)胞合胞體的形成，同時(shí)能抑制血管增生，其生物活性也具有較好的選擇性。   　　鑒于該分子的生物活性和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，其合成成為該研究領(lǐng)域眾多專家學(xué)者的研究對象。目前，文獻(xiàn)中已有5個(gè)研究組完成了該分子的合成（其中4條為不對稱合成路線），但合成效率較低。   　　針對該問題，邱發(fā)洋團(tuán)隊(duì)以廉價(jià)的商業(yè)原料為起始原料實(shí)現(xiàn)了（-）-Terpestacin的全合成，合成效率大大提高。目前，該團(tuán)隊(duì)正在研究合成效率更高的第二代全合成，以獲取更多的生物活性數(shù)據(jù)和更多的生物學(xué)信息，努力將此化合物開發(fā)成一個(gè)能抗癌癥或艾滋病的新藥。   　　據(jù)悉，相關(guān)成果已發(fā)表在《有機(jī)及生物分子化學(xué)》雜志上。