據(jù)華夏時報報道，下半年，藥監(jiān)局將針對保健產(chǎn)品違法添加藥物的情況，開展專項抽檢。同時，將公布上半年抽檢的不合格保健產(chǎn)品信息。 　　昨天，記者從北京市食品藥品監(jiān)督管理局獲悉，按照年初對于保健產(chǎn)品的抽檢計劃，目前，該局已經(jīng)完成對157個批次保健產(chǎn)品的檢驗。藥監(jiān)局近期將向社會公告不合格產(chǎn)品的信息，并按法律法規(guī)予以查處。 　　按照剛剛出臺的《北京市保健食品監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，抽檢保健產(chǎn)品將成為保健產(chǎn)品監(jiān)管的一項常規(guī)工作。據(jù)悉，藥監(jiān)局下半年將繼續(xù)開展抽檢工作，該局全年計劃抽檢350個批次的保健產(chǎn)品。針對部分保健產(chǎn)品違法添加藥物危害消費者健康這一不安全因素，藥監(jiān)局下半年還將開展專項抽檢。 　　同時，針對目前市場上部分保健產(chǎn)品經(jīng)營單位將保健產(chǎn)品與普通食品或藥品混放，容易誤導(dǎo)消費者購買行為的現(xiàn)象，各藥監(jiān)分局將在對經(jīng)營現(xiàn)場進行審查的同時，規(guī)范相關(guān)企業(yè)的行為，要求保健產(chǎn)品銷售設(shè)立專用貨柜（架），與普通食品及藥品分開。