各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）： 為完善和規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作程序，提高分類界定工作的質(zhì)量和效率，根據(jù)國家局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心（以下簡稱標(biāo)管中心）的職能和工作需要，由標(biāo)管中心在中國食品藥品檢定研究院二級網(wǎng)站建立了醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)（以下簡稱分類信息系統(tǒng)），將利用信息化手段，對企業(yè)不能自行判斷產(chǎn)品類別、需要申請類別確認的醫(yī)療器械產(chǎn)品，實行網(wǎng)上申報、審查和結(jié)果反饋。為做好此項工作，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下： 一、分類界定申請實行網(wǎng)上提交。申請企業(yè)應(yīng)通過分類信息系統(tǒng)提出分類申請，具體流程見附件。 二、省級食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)對轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品分類界定申請進行初審，確定類別或提出預(yù)分類界定意見。對經(jīng)審查可以明確產(chǎn)品類別的，直接在分類信息系統(tǒng)告知申請企業(yè)分類界定結(jié)果。對不能確定類別的，應(yīng)提出預(yù)分類意見，通過分類信息系統(tǒng)將相關(guān)資料提交至標(biāo)管中心，并將相關(guān)材料寄送至標(biāo)管中心。 三、標(biāo)管中心負責(zé)對境外及港、澳、臺產(chǎn)品的分類界定申請和省級食品藥品監(jiān)督管理部門的預(yù)分類界定意見組織研究，確定類別或提出分類界定意見。對經(jīng)審查可以明確產(chǎn)品類別的，直接在分類信息系統(tǒng)告知申請企業(yè)分類界定結(jié)果。對于新出現(xiàn)的產(chǎn)品，應(yīng)將分類界定的技術(shù)意見報國家局醫(yī)療器械監(jiān)管司審核，通過分類界定文件等形式予以公布。 四、各省級食品藥品監(jiān)督管理部門和申請企業(yè)可登錄分類信息系統(tǒng)查看分類申請狀態(tài)和結(jié)果。 五、有關(guān)分類信息系統(tǒng)的運行、維護和相關(guān)咨詢的答復(fù)等工作由標(biāo)管中心負責(zé)。 六、藥械組合產(chǎn)品的屬性界定不適于本通知范圍的，應(yīng)按照《關(guān)于藥械組合產(chǎn)品注冊有關(guān)事宜的通告》（2009年第16號）規(guī)定的程序進行。 七、自本通知發(fā)布之日起通過分類信息系統(tǒng)開展分類界定的申請、審查、答復(fù)等相關(guān)工作。請各有關(guān)單位加強協(xié)調(diào)，指導(dǎo)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)做好產(chǎn)品分類界定工作。 附件：醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作流程 國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室 2013年3月28日