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藥品GMP實(shí)施解答(三十二)

中國虎網(wǎng) 2013/5/28 0:00:00 來源: 未知
生意社5月28日訊    1.問:我們生產(chǎn)的是小容量注射劑。由于配液罐較大而滅菌柜容量有限,因此一批藥液灌封后要分兩柜滅菌,滅菌和熱原檢查均按柜次取樣檢查,如保證產(chǎn)品生產(chǎn)的追溯性,我們對產(chǎn)品的批號制定為同一配液罐一次配制的藥液為大批號,每一滅菌柜次為亞批號,產(chǎn)品出廠批號是大批號加亞批號的形式,配液之前是大批號,從滅菌開始到燈檢再到包裝按亞批號分開記錄,這樣做妥否?   答:批號是用于識別一個特定批的具有唯一性的數(shù)字和(或)字母的組合。如何分批,如何編制批號,如何對批和批號進(jìn)行管理,企業(yè)需要根據(jù)自身情況進(jìn)行分析并自行確定。   問題中,企業(yè)形成了自己的批號管理系統(tǒng),能夠確保每一個產(chǎn)品批次的生產(chǎn)過程均可追溯,這樣做是完全可以的。但企業(yè)應(yīng)當(dāng)注意結(jié)合自身對批的管理,完善好包括取樣、檢驗和成品放行等藥品生產(chǎn)活動在內(nèi)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。   2.問:公司溶配間中有兩個液體罐,一個用于溶解原料,另一個用于中間產(chǎn)品貯存,有可能溶解的與中間貯存的是不同批次的(同時生產(chǎn)兩批),這被允許嗎?   答:兩個液體罐同時生產(chǎn),可能存在的風(fēng)險是混淆和交叉污染。企業(yè)應(yīng)當(dāng)結(jié)合自身情形對該風(fēng)險進(jìn)行評價,如:設(shè)備的密閉情況、物料的轉(zhuǎn)運(yùn)情況、是否同時開蓋操作等等,并根據(jù)這些情形決定是否采取控制措施從而使風(fēng)險降低至可接受水平。   3.問:為了節(jié)約時間,有時我公司生產(chǎn)過程中在中間體檢驗結(jié)果未出之時就開始進(jìn)行下一步工序。是否可以不等中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品的檢驗結(jié)果就進(jìn)行下一步操作?   答:企業(yè)在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中設(shè)置相應(yīng)的中間體檢驗項目并進(jìn)行中間體檢驗,這是基于企業(yè)對產(chǎn)品和工藝的理解并結(jié)合對產(chǎn)品和工藝的控制情況而最終確定的,說明中間體的檢驗對下一步的生產(chǎn)有指導(dǎo)作用,能夠確保或維持工藝的穩(wěn)定性。   既然設(shè)置了中間體檢驗項目并進(jìn)行了中間體檢驗,企業(yè)就應(yīng)當(dāng)?shù)却虚g體的檢驗結(jié)果,否則,下一步操作就可能存在質(zhì)量風(fēng)險。   但是,生產(chǎn)過程中,有時確實(shí)出現(xiàn)時間緊任務(wù)重的情況,此時,企業(yè)可能會考慮承擔(dān)下一步可能的質(zhì)量風(fēng)險,不等檢驗結(jié)果即進(jìn)行下一步生產(chǎn)。   GMP不推薦采用這種方式。但是,如果這種情形只是偶發(fā),企業(yè)能夠進(jìn)行相應(yīng)科學(xué)的質(zhì)量風(fēng)險方面的評價,并按照相應(yīng)的偏差程序進(jìn)行批準(zhǔn),也并非被禁止。但如果多次出現(xiàn)這種情形,則企業(yè)需要考慮生產(chǎn)質(zhì)量管理資源和管理方式能否滿足生產(chǎn)和質(zhì)量管理的要求。   4.問:口服固體制劑生產(chǎn)過程中,由于總混設(shè)備體積有限,從而導(dǎo)致批量較小。如果采取驗證的方法,證明產(chǎn)品是均一的,操作步驟:先總混兩鍋,再分別從兩鍋中各取一半再次總混,驗證產(chǎn)品是均一的,可以嗎?   答:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》規(guī)定了批的定義:經(jīng)一個或若干加工過程生產(chǎn)的、具有預(yù)期均一質(zhì)量和特性的一定數(shù)量的原輔料、包裝材料或成品。為完成某些生產(chǎn)操作步驟,可能有必要將一批產(chǎn)品分成若干亞批,最終合并成為一個均一的批。在連續(xù)生產(chǎn)情況下,批必須與生產(chǎn)中具有預(yù)期均一特性的確定數(shù)量的產(chǎn)品相對應(yīng),批量可以是固定數(shù)量或固定時間段內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品量。   均一性是批的一個關(guān)鍵屬性。問題中,企業(yè)已經(jīng)注意到了這個關(guān)鍵屬性。但是,采用問題中所述的解決方式來證明批的均一性則是幾乎不可能的。口服或外用的固體、半固體制劑在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。如果不是同一臺設(shè)備一次混合,很難保證物料的均一性。   另外值得注意的是,并非一臺設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的產(chǎn)品就一定是均一的,尤其是那些混合之后還需要經(jīng)歷某些工藝步驟才能得到的最終成品。
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