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北京規(guī)定藥品出廠必須全檢

中國虎網(wǎng) 2006/7/24 0:00:00 來源: 未知
  據(jù)新京報報道,藥品上市前必須如實匯報臨床試驗數(shù)據(jù),制藥企業(yè)對放行出廠的藥品必須進(jìn)行全檢。昨天,北京市藥品監(jiān)督管理局在昌平啟動全市規(guī)范“三品一械”(藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品)市場秩序?qū)m椥袆?,重點檢查整頓藥品、醫(yī)療器械在研制和生產(chǎn)環(huán)節(jié)的安全保障措施。   嚴(yán)重不良事件注射劑成藥品檢查重點   “嚴(yán)重不良事件注射劑成藥品檢查重點?!北本┦兴幈O(jiān)局表示,該局將對企業(yè)申報藥品的原始資料進(jìn)行現(xiàn)場考核,尤其是發(fā)生過嚴(yán)重不良事件的注射劑將成為檢查的重點?!叭绻l(fā)現(xiàn)藥品在上市前申請注冊時,向監(jiān)管部門虛報了臨床試驗數(shù)據(jù),則企業(yè)將受到懲罰?!?   近期被舉報企業(yè)重點監(jiān)管   根據(jù)監(jiān)管整頓計劃,生產(chǎn)注射劑等高風(fēng)險藥品的企業(yè)、近期被舉報的企業(yè)、藥品質(zhì)量抽查中出現(xiàn)不合格產(chǎn)品的企業(yè)、發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)和不良反應(yīng)發(fā)生率較高的企業(yè)、檢查中出現(xiàn)較大問題的企業(yè)、改制重組以及人員變動較大的企業(yè)、尚未限期通過GMP認(rèn)證的企業(yè)(藥用輔料等)以及近2年內(nèi)沒有進(jìn)行過跟蹤檢查的企業(yè),都將成為本次監(jiān)管重點。   化妝品重點檢查崇文朝陽大興   而對于保健食品的檢查,減肥類、調(diào)節(jié)血糖類、抗疲勞類等3種成為重點關(guān)注對象。崇文、朝陽、大興將成為檢查化妝品的重點區(qū)域,檢查覆蓋率達(dá)到80%.藥監(jiān)局工作人員將重點核實、檢查藥店、化妝品專賣店內(nèi)銷售的化妝品的標(biāo)簽、標(biāo)志、說明書中的療效宣傳、醫(yī)療術(shù)語和適應(yīng)癥。   對于醫(yī)療器械,則著重檢查其進(jìn)貨途徑、銷售渠道、廣告申請發(fā)布、從業(yè)人員資質(zhì)、個體診所購銷行為,同時將建立不合格企業(yè)信息公示制度。
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