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FDA仿制藥審批加速 券商下調(diào)華海藥業(yè)目標(biāo)價(jià)格

中國虎網(wǎng) 2013/8/28 13:52:57 來源: 未知
   6月15日,高華證券發(fā)布研報(bào)透露,F(xiàn)DA于6月新批兩個(gè)拉莫三嗪緩釋片仿制藥的ANDA,這將對華海藥業(yè)的定價(jià)產(chǎn)生負(fù)面影響,因而將公司12個(gè)月目標(biāo)價(jià)格從25元下調(diào)至22.8元。     2013年1月18日,華海藥業(yè)獲得FDA認(rèn)證的拉莫三嗪緩釋片仿制藥的ANDA,彼時(shí)在美國市場上只有唯一一家競爭對手Wockhardt。市場普遍預(yù)計(jì),F(xiàn)DA要在1月后,才會(huì)再批準(zhǔn)其他企業(yè)申請的拉莫三嗪緩釋片仿制藥ANDA。     但高華證券在6月25日發(fā)布的研報(bào)透露,進(jìn)入6月,F(xiàn)DA新批了兩個(gè)ANDA,分別是:6月19日批準(zhǔn)的印度雷迪博士實(shí)驗(yàn)室公司(DrReddy’sLaboratories)的ANDA文號202383(劑量為:25mg/50mg/100mg/200mg/300mg),美國漢達(dá)藥業(yè)公司(總部設(shè)在加州弗里蒙特,其中復(fù)星醫(yī)藥集團(tuán)參股10%)的ANDA文號202887(劑量為:25mg/50mg/100mg/200mg)。     高華證券對此表示,這次新批準(zhǔn)的兩個(gè)ANDA與華海藥業(yè)獲批的時(shí)間僅相隔4個(gè)月,比我們之前的預(yù)測的12個(gè)月左右要早,很可能暗示美國FDA對仿制藥的批準(zhǔn)速度開始加快,哪怕是非普通劑型(例如緩釋片劑)也不例外。     關(guān)于此事件的影響,高華證券指出,6月份新批準(zhǔn)的這兩個(gè)ANDA令美國拉莫三嗪緩釋片仿制藥市場格局競爭愈發(fā)激烈,新進(jìn)入者將對華海藥業(yè)的定價(jià)產(chǎn)生負(fù)面影響??紤]到華海藥業(yè)的拉莫三嗪緩釋片銷售可能較前期預(yù)測偏低,并伴隨因潛在降價(jià)而略微下降的毛利率,將華海藥業(yè)12個(gè)月目標(biāo)價(jià)格從25元下調(diào)至22.8元。     但高華證券還指出,鑒于華海的領(lǐng)先優(yōu)勢,并持續(xù)看好華海藥業(yè)的拉莫三嗪緩釋片繼續(xù)擴(kuò)大在美國的市場份額,并在中短期內(nèi)保持相對有利的銷售價(jià)格水平。高華認(rèn)為印度雷迪博士實(shí)驗(yàn)室的銷售可能要到2013年下半年才能達(dá)到峰值,而且美國漢達(dá)藥業(yè)公司的同類產(chǎn)品規(guī)模難以上量,因此仍然維持公司的買入評級。     6月26日上午,記者就上述事宜多次致電華海藥業(yè)董秘辦,但對方電話一直處于占線中。     4月27日,華海藥業(yè)公告稱,公司收到合作方美國Par藥業(yè)的確認(rèn)函件,公司將獲得該產(chǎn)品一季度銷售的利潤分成約5335萬元,該收益將在二季度到賬并確認(rèn)?;谑袌龉┣蟮纫蛩兀灸壳吧袩o法據(jù)此對該產(chǎn)品的全年收益情況作出準(zhǔn)確預(yù)算。     公司4月26日的收盤價(jià)為13.12元,到了6月中旬,公司股價(jià)已漲至19元一線,漲幅在50%左右。但最近三個(gè)交易日,公司股價(jià)累計(jì)跌幅已近20%。     2013年6月26日,截止上午10:22,公司跌1.57%,報(bào)15.63元。
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